Avamys - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: Avamis.

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

struktur
Aktiv ingrediens: flutikasonfuroat (mikronisert) 27,5 mcg / dose;
Hjelpestoffer: dextrose, dispergerbar cellulose (11% karmellosnatrium), polysorbat 80, benzalkoniumkloridoppløsning 50%, dinatriumedetat, renset vann.

Beskrivelse: hvit homogen suspensjon.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: R01AD12

Farmakologiske egenskaper

Handlingsmekanisme
Flutikasonfuroat er et syntetisk trifluorert glukokortikosteroid med høy affinitet for glukokortikosteroider, den har en utbredt antiinflammatorisk effekt.

farmakokinetikk
suge
Flutikasonfuroat absorberes ikke helt, under primær metabolisme i leveren, noe som fører til en liten systemisk effekt. Intranasal administrering i en dose på 110 μg en gang om dagen fører vanligvis ikke til bestemmelse av målbare plasmakonsentrasjoner (

http://medi.ru/instrukciya/avamis_997/

AVAMIS spray

Avamys

Indikasjoner for bruk

- symptomatisk behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos voksne og barn over 2 år.

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Søknad om brudd på leveren

Bruk hos eldre pasienter

Spesielle instruksjoner

Flutikasonfuroat gjennomgår metabolisme i "første pass" gjennom leveren med deltagelse av CYP3A4 isoenzymet. Derfor kan farmakokinetikken til flutikasonfuroat hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon endres.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Basert på farmakologiske egenskapene til flutikasonfuroat og andre kortikosteroider til lokal bruk, har det ingen innvirkning på evnen til å kjøre bil eller andre mekanismer.

All informasjon om forberedelsene på nettstedet er kun ment for leger og andre medisinske spesialister. Pasienter bør ikke selvmedisinere. Før du bruker stoffene, anbefaler vi å konsultere legen din. Alle materialer er samlet fra åpne kilder.

http: //xn--h1aaagosgik5a.xn--90ais/primenenie/avamis

Avamis® Flutikasonfuroat

instruksjon

• russisk
• Kazakh Russian

Handelsnavn

Avamis®

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Dosert nesespray, 27,5 μg / dose, 120 doser

struktur

1 dose inneholder

aktiv substans - flutikasonfuroat (mikronisert) 27,5 μg,

hjelpestoffer: vannfri glukose, dispergert cellulose, polysorbat 80, benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetat, renset vann

beskrivelse

Hvit homogen suspensjon

Farmakoterapeutisk gruppe

Anticongestants og andre nasale preparater for lokal administrering. Glukokortikoider. Flutikasonfuroat.

ATX-kode R01AD12

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Etter intranasal administrering av flutikasonfuroat (110 μg per dag), oppdages maksimal konsentrasjon (Cmax) i blodplasma hos de fleste pasienter (det vil si mindre enn 10 pg / ml), den systemiske effekten av legemidlet er ubetydelig. Kvantitativt bestemte nivåer ble observert bare hos 31% av pasientene i alderen 12 år og eldre.

Den absolutte biotilgjengeligheten til intranasal flutikasonfuroat, administrert ved 880 mcg tre ganger daglig (total daglig dose er 2640 mcg), er 0,50%.

Når plasma-likevektskonsentrasjonen av flutikasonfuroat er nådd, har den et stort distribusjonsvolum (ca. 608 l). Den har en ganske høy evne til å binde seg til plasmaproteiner (mer enn 99%).

Flutikasonfuroat utskilles raskt fra blodplasma (total plasmaklaring er 58,7 l / time), hovedsakelig som følge av metabolisme i leveren til den inaktive 17β-karboksylmetabolitten (GW694301X) under virkningen av cytokrom P450 isoenzym. Den viktigste metabolske banen er hydrolysen av S-fluorometylkarbonat til 17p-karboksylsyremetabolitten.

Den viktigste måten å eliminere er eliminering av flutikasonpropionat og dets galde metabolitter. Med urinen utskilles ca. 1% av legemidlet.

Data oppnådd fra et begrenset antall pasienter viste at det ikke er noen signifikante forskjeller i farmakokinetikken hos eldre og yngre pasienter.

Etter intranasal administrering av flutikasonfuroat (110 μg per dag), oppdages maksimal konsentrasjon (Cmax) i blodplasma hos de fleste pasienter (det vil si mindre enn 10 pg / ml), den systemiske effekten av legemidlet er ubetydelig. Kvantitativt bestemte nivåer ble observert hos 15,1% av barn etter administrering av 110 μg en gang daglig og bare hos 6,8% av barn som tok 55 μg en gang daglig.

Mindre enn 1% av flutikason utskilles i urinen, slik at det ikke forventes effekt på farmakokinetikken til narkotika ved nyresvikt.

Det er ingen data knyttet til intranasal bruk av flutikason hos pasienter med nedsatt leverfunksjon. Ingen effekt på farmakokinetikken til stoffet i tilfeller av mild eller moderat leversvikt forventes. Det foreligger ingen data om bruk av stoffet hos pasienter med alvorlig leversvikt; hos slike pasienter er en økning i flutikasoneksponering mulig.

farmakodynamikk

Avamys® (flutikasonfuroat) er et syntetisk trifluoridkortikosteroid som har en meget høy affinitet for glukokortikoidreceptorer og har en kraftig antiinflammatorisk effekt.

Klinisk effekt og sikkerhet

Sesongalarm allergisk rhinitt hos voksne og ungdom

Resultatene fra 4 kliniske studier har vist at flutikasonfuroat nesespray, anvendt ved 110 mcg en gang daglig, forbedrer manifestasjonen av nesesymptomer (inkludert rhinoré, nesestopp, nysing og kløende nese) og øyesymptomer (inkludert kløe / brenning, tåre / oftalmisk væske og øyenrødhet). Effektiviteten opprettholdes i 24 timer, forutsatt at den påføres en gang daglig.

Begynnelsen av den terapeutiske effekten ble registrert allerede 8 timer etter den første bruk, med en etterfølgende forbedring innen få dager etterpå.

Alle 4 studier viste at flutikasonfuroat nesespray forbedret pasientens oppfatning av total respons på terapi, samt pasientens livskvalitet, med tanke på sykdommen (Quality of Life Questionnaire med Rhinoconjunctivitis - RQLQ).

Kronisk allergisk rhinitt hos voksne og ungdom

Alle tre studier har vist at flutikasonfuroat nesespray, brukt ved 110 mcg en gang daglig, forbedrer tilstanden for nesesymptomer betydelig, samt pasientens oppfatning av total respons på terapi sammenlignet med placebo.

En studie viste at flutikasonfuroat nesespray, brukt ved 110 mcg en gang daglig, forbedrer tilstanden for okulære symptomer, samt pasientens livskvalitet, med tanke på sykdommen (Quality Survey Question of Rhinoconjunctivitis - RQLQ) sammenlignet med placebo.

Når det brukes en gang om dagen, opprettholdes effektiviteten i 24 timer.

Ifølge en toårig studie som ble utviklet for å evaluere sikkerheten av flutikasonfuroat for øyne (intranasal spray 110 mcg en gang daglig), fikk voksne og ungdom med kronisk allergisk rhinitt flutikasonfuroat (n = 367) eller placebo (n = 181 ). Primærresultater [tid for å øke posterior subkapslede opasiteter (0,3 sammenlignet med grunnlinjen i Optic lens opacity classification system, versjon III (LOCS III grad)) og tid for å øke intraokulært trykk (IOP; 7 mmHg fra kildedata )] ikke statistisk signifikant mellom de to gruppene. Økninger i posterior subkapselopasiteter (0,3 sammenlignet med baseline) var hyppigere hos pasienter som fikk 110 μg flutikasonfuroat [14 (4%)] sammenlignet med pasienter som fikk placebo [4 (2%)] og Ti pasienter i flutikasonfuroatgruppen og to pasienter i placebogruppen var midlertidige. Økt IOP (7 mmHg sammenlignet med baseline) var hyppigere hos pasienter som fikk 110 mg flutikasonfuroat: 7 (2%) for fluticasonfuroat en gang daglig, og 1 (95% ) hadde IOP-verdier innen ± 5 mmHg. sammenlignet med de opprinnelige dataene. Økninger i posterior subkapselformede opasiteter eller IOP ble ikke ledsaget av uønskede manifestasjoner av grå stær eller glaukom.

Sesong- og kronisk allergisk rhinitt hos barn

Dosering for barn er basert på evaluering av data om effektiviteten av behandling av allergisk rhinitt hos barn.

Flutikasonfuroat nesespray 110 mcg en gang daglig til behandling av sesongmessig allergisk rhinitt var effektiv, men med hensyn til sluttresultatet var det ingen signifikante forskjeller mellom bruk av flutikasonfuroat nesespray 55 mcg en gang daglig og placebo.

Ved kronisk allergisk rhinitt viste bruken av flutikasonfuroat nesespray 55 μg en gang om dagen en mer stabil effektprofil enn bruk av flutikasonfuroat nesespray 110 μg en gang daglig i 4 uker. En sekundær analyse etter 6 og 12 uker i samme studie, samt en 6-ukers studie av sikkerheten til hypothalamus-hypofysen-adrenal systemet, bekreftet effekten av å bruke 110 mg flutikonfuroat nesespray en gang daglig.

En 6-ukers studie som vurderte effekten av 110 μg fluticasonfuroat nesespray en gang daglig på binyrene hos barn i alderen 2 til 11 år viste at det ikke var noen signifikant effekt på 24-timers profiler i serum kortisol sammenlignet med placebo.

En randomisert, dobbeltblind, multicenter, placebokontrollert studie av klinisk vekst gjennomført i parallelle grupper i ett år, evaluerte effekten av bruken av nesesprayen 110 mg flutikonfuroat en gang daglig på vekstraten hos 474 barn som ikke hadde nådd puberteten (fra 5 opptil 7,5 år for jenter og fra 5 til 8,5 år for gutter) ved hjelp av stadiometri. Hos pasienter behandlet med flutikasonfuroat var gjennomsnittlig vekst i 52-ukers behandlingsperiode lavere (5,19 cm / år) sammenlignet med pasienter som fikk placebo (5,46 cm / år). Gjennomsnittlig forskjell i behandlingsmetoder var -0,27 cm per år [95% CI -0,48 til -0,06].

Sesong- og kronisk allergisk rhinitt hos barn (under 6 år):

Sikkerhets- og effektstudier ble utført på totalt 271 pasienter fra 2 til 5 år som har både sesongmessig og kronisk allergisk rhinitt, hvorav 176 brukte flutikasonfuroat. Sikkerheten og effekten av legemidlet i denne gruppen er ikke riktig etablert.

Indikasjoner for bruk

- behandling av symptomer på allergisk rhinitt hos voksne og barn over 6 år

Dosering og administrasjon

Avamis® er kun beregnet for intranasal bruk.

For å få full terapi anbefales det å bruke stoffet i henhold til tidsplanen som er beskrevet nedenfor. Virkningen av stoffet er observert allerede 8 timer etter den første injeksjonen, men det kan ta flere dager å oppnå maksimal effekt, som bør advares til pasienten. Varigheten av behandlingen bør være begrenset til perioden med allergiske effekter.

Voksne og tenåringer over 12 år

Den første anbefalte dosen (27,5 mcg flutikasonfuroat per injeksjon) er to injeksjoner i hver nasalgang en gang daglig (total daglig dose på 110 mcg).

Etter hvert som kontrollen av symptomene på sykdommen er oppnådd, reduseres dosen til 1 injeksjon i hver nasalgang 1 time per dag (55 μg per dag), som vedlikeholdsdose.

Dosen bør titreres til den laveste dosen ved hvilken symptomkontrollen oppnås.

Barn fra 6 til 11 år

En injeksjon (27,5 mcg flutikasonfuroat) i hver nasalgang 1 time per dag (total daglig dose er 55 mcg per dag). I fravær av effekt med denne doseringen kan daglig dose av legemidlet økes til 110 mcg per dag, men den daglige dosen bør ikke overstige 2 injeksjoner i hver nasalgang. Da kontrollen av symptomene på sykdommen oppnås, reduseres dosen til 1 injeksjon i hver nasalgang 1 time per dag (55 mcg per dag).

Erfaring med denne kategorien av personer er begrenset. Det er ingen data om effektiviteten og sikkerheten til denne kohorten av individer.

Dosejustering er ikke nødvendig.

Bruk ved nyresvikt

Dosejustering er ikke nødvendig.

Bruk ved leversvikt

Dosjustering er ikke nødvendig for leversvikt. Ved bruk av legemidlet hos pasienter med alvorlig leversvikt, bør forsiktighet utvises, siden denne kohorten av individer har større risiko for å utvikle systemiske bivirkninger forbundet med bruk av kortikosteroider.

Instruksjoner for bruk

Avamys® er i et glass hetteglass plassert i en plastikkasse.

I tilfelle er det et vindu som lar deg se resten av stoffet i hetteglasset. Ved å trykke på knappen tett, blir suspensjonen sprøytet gjennom spissen. Tipset er beskyttet av en hette.

http://drugs.medelement.com/drug/%D0%B0%D0%B2%D0% B0% D0% BC% D0% B8% D1% 81-% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RU

Spray nasal Avamys - instruksjoner, bruk, kontraindikasjoner, dosering, analoger

Registreringsnummer: LSR-000477/10
Internasjonalt ikke-proprietært navn (INN): Fluticason Furoate
(i latinsk flutikasonfuroat)
Produsent: GlaxoSmithKline (GlaxoSmithKline CJSC Russia)
Doseringsform: nesespray spray (nesespray)
Reseptbelagte legemidler

struktur

Aktiv ingrediens: Flutikasonfuroat, 27,5 mcg (0,0275 mg) i hver dose. Tilhører klassen av kortikosteroider, ny generasjon for lokal bruk.

Hjelpestoffer: dextrose - 2750 μg, dispergerbar cellulose - 825 μg, polysorbat 80 - 13.75 μg, benzalkoniumkloridoppløsning - 16,5 μg, dinatriumedetat - 8,12 μg, renset vann - opp til 50 μl.

Avamys antibiotika eller ikke? Nei, dette stoffet tilhører ikke antibakterielle midler, selv om det har en utbredt antiinflammatorisk aktivitet. Denne effekten oppnås på grunn av kombinasjonen av egenskaper som er iboende i alle steroidhormoner.

Farmakologiske egenskaper

Flutikasonfuroat er et syntetisk glukokortikosteroid, ATX-kode (ATC) R01A D12. I forbindelse med salmeterol tilhører stoffet gruppen av legemidler som er inkludert i listen over essensielle legemidler. Utviklet for symptomatisk behandling av allergisk, vasomotorisk rhinitt, fjerning av ødem og andre inflammatoriske sykdommer.

Avamys handlingsprinsipp er basert på allsidig påvirkning av glukokortikoider på menneskekroppen. Flutikasonfuroat er preget av kraftig antiinflammatorisk og antiallergisk aktivitet. Ved å hemme syntesen av potente inflammatoriske mediatorer, lindrer stoffet effektivt symptomene på allergisk rhinitt.

Virkemekanismen til Avamys er preget av en klar affinitet for GK-reseptorene. Den høye farmakodynamiske aktiviteten til flutikasonfuroat har et utmerket terapeutisk resultat i lavest mulig dose, sammenlignet med andre glukokortikoider.

Å være et trifluorert derivat, har medisinen, når den brukes topisk, en lav absorpsjon. Bare 0,5% av daglig dose (fra 2640 mcg), administrert intranasalt, går inn i systemisk sirkulasjon. En slik liten biotilgjengelighet fremkaller sjelden strukturelle komplikasjoner.

Lav belastningssprøyte for nesen på kroppen på grunn av sin betydelige bindingsevne. Flutikasonfuroat er i stand til å binde seg med proteinene i blodplasmaet, 99% eller mer. Fordelingsvolumet av legemidlet er 608 liter.

Avamys metaboliseres overveiende i leveren, gjennom dannelse av inaktive 17-karboksylsyremetabolitter. Følgelig skjer utskillelse gjennom tarmen med avføring. Halveringstiden er 10-11 timer.

Etter hvor mye begynner Avamis å handle? Det tar flere dager å oppnå resultatet og lindre overbelastningen. Utseendet av en terapeutisk effekt avhenger av den valgte dosen.

Legemidlet virker så raskt som mulig 8 timer etter den første påføringen av en aerosol for nesen, ved bruk av en konsentrasjon på 110 μg. Ved en dosering på 55 μg observeres forbedring etter 24 timer.

Å få resultater, eliminering av symptomer på allergisk rhinitt, inkludert okulære manifestasjoner, er mulig med regelmessig bruk av legemidlet. Siden Avamys ikke begynner å virke umiddelbart med en tett nese, er det viktig å fortsette å søke det etter legenes resept.

Er vanedannende Avamis? I sjeldne tilfeller oppstår individuelt å ta stoffet i lang tid eller overskrider den angitte dosen motstand mot det aktive stoffet. For et kurs på 3-6 måneder med en nesefall, påvirker avhengigheten ikke kroppen.

Indikasjoner for bruk

Offisielt behandler Avamys ikke sykdommen, men eliminerer symptomene på sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos voksne og barn over 2 år. Relativt nylig har det påbegynt undersøkelser om at det er hensiktsmessig å bruke stoffet for å lindre akutte tegn på bronkial astma.

Som en ekstra kortsiktig terapi, er hormonelle nesedråper noen ganger brukt til å behandle andre sykdommer. På grunn av egenskapen til å fjerne ødem, er stoffet populært blant ENT-leger.

Eventuell betennelse i neseslimhinnen følger med separasjon av slim. En langsiktig catarrhal rennende nese, ignorert, fører ofte til tiltredelse av en sekundær infeksjon, utvikling av narkotisk allergisk rhinitt. I dette tilfellet er utnevnelsen av kortikosteroider berettiget.

Er det mulig å Avamys med grønn snø? Grønn, gul eller brun farget nese slim oppstår ofte med en bakteriell infeksjon. Bruken av hormonelle sprayer i behandling av rhinitt hos voksne og barn er akseptabelt med komplisert terapi. Legemidlet hjelper fra grønt snø, da det forhindrer opphopning av pus i neshulen.

Hva er Avamys foreskrevet for:

1. eliminere symptomene på allergisk rhinitt;
2. forbedring i vasomotorisk rhinitt;
3. fjerning av nesestopp i bakteriell, viral rhinitt;
4. lette separasjonen av sekresjoner i behandlingen av bihulebetennelse, sphenoiditt, frontal bihulebetennelse, etmoiditt, alvorlig rhinitt;
5. redusere hevelse, ørebelastning med otitis, eustachitt;
6. lindrende betennelse, hypertrofi, vev hyperplasi i adenoiditt, tonsillitt, forstørrede mandler, ledsaget av tykk snot.

Indikasjoner for kortikosteroider tjener også som kronisk rhinitt, forlenget rhinitt, forverret av lukt. Men det er forbudt å bruke sprøyter eller nesedråper på grunnlag av hormoner for virusinfeksjoner, forkjølelse og til og med influensa.

En del av benzalkoniumklorid, med feil dose, varigheten av bruken av sprayen, kan påvirke vevet. For ikke å lete etter midler for å gjenopprette neseslimhinnen, foreskriver legen en spray.

Kan Avamys dryppe i øret? Nei, stoffet skal være pshikat bare i nesen. Bruk av ørepleie er rettet mot å redusere hevelsen i Eustachian-røret, og reduserer trykket i det indre øret.

En av de påviste fordelene med flutikasonfuroat er evnen til å fjerne lungene i bindehinden i allergisk rhinitt: brennende, rødhet, rive i øynene. Imidlertid er Avamys ikke øyedråper.

Kan Avamys skvette i halsen? Nei, stoffet er designet for intranasal bruk. Det vil si at handlingsområdet er neseslimhinnen. Ved å fjerne hevelsen, forbedrer stoffet sekresjonen av sekresjoner, slimet slim ikke inn i halsen, og hoste forsvinner også som et resultat. Men det er også umulig å bruke det til hosting.

Kontra

Ved overfølsomhet eller individuell intoleranse mot flutikasonfuroat eller annen komponent av sammensetningen som er spesifisert i oppsummeringsanvisningen, brukes Avamys ikke. Foreskrive ikke hormonelle sprøyter og dråper i forkjølelse til barn under 2 år.

Blant de generelle kontraindikasjoner for bruk av hormonelle legemidler er:

• herpesvirus, spesielt type 4, forårsaker mononukleose;
• respiratorisk tuberkulose;
• Nylig behandling med ritonavir (hos pasienter med HIV-infeksjon);
• kirurgi på nasopharynx.

Disse forholdene hemmer i stor grad immunforsvaret. Kortikosteroider har en immunosuppressiv egenskap, som er nøkkelen til å behandle en ekte allergi. Imidlertid påvirker en økning i en slik belastning på kroppen negativt helsetilstanden.

Er det mulig å Avamys ved en temperatur? Det er ingen pålitelige data om virkningen av stoffet i tilfelle hypertermi. For å redusere feber blir ikke hormonale intranasale sprayer brukt.

Med forsiktighet

Avamys brukes under streng kontroll av leger og sporer dynamikken til indikatorer i blodet hos pasienter med alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon. Denne pasientkategori øker risikoen for å utvikle systemiske komplikasjoner som følge av vanskeligheter med metabolisering og utskillelse av legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Det foreligger ingen eksakte data om effekten av flutikasonfuroat på kroppen av gravide og ammende kvinner. Det er ingen data om effekten av Avamys på menneskelig fruktbarhet.

Tilgjengelig informasjon er hentet fra dyreforsøk. Kortikosteroidmedikamentet forårsaket intrauterin misdannelser i de eksperimentelle individene med test-seng. Utskillelse av det aktive stoffet i morsmelk er ikke undersøkt.

Bruk av Avamys til behandling av kvinner under graviditet og amming er bare tillatt dersom den potensielle fordelen for moren er høyere enn risikoen for barnet.

Dosering og administrasjon

Legemidlet på basis av flutikasonfuroat er foreskrevet for behandling av rhinitt forårsaket av en allergenreaksjon hos voksne og barn. Suspensjonen administreres utelukkende intranasalt, injiserer den i hver nasal passage. En spray tilsvarer 1 dose og inneholder 27,5 μg av den aktive substansen.

Fra hvilken alder kan Avamis brukes? Legemidlet er foreskrevet til barn fra to år. Inntil denne perioden er det ingen bekreftende opplysninger om hensiktsmessigheten til å bruke flutikasonfuroat. Pasienter under 2 år får ikke intranasale glukokortikosteroider til behandling av allergisk rhinitt.

For barn over 12 år og voksne er den anbefalte daglige dosen Avamys 110 mcg. Det vil si 2 injeksjoner i hver nasalgang en gang daglig (27,5 * 2 injeksjoner * 2 nesebor). For eldre pasienter, pasienter med moderat og moderat leverdysfunksjon, nyresvikt, er legemidlet foreskrevet i samme mengde.

For å forhindre eksacerbasjoner og opprettholde den oppnådde terapeutiske effekten, kan den daglige dosen halveres, opptil 55 mcg en gang. Det vil si 1 injeksjon i hver nasalgang en gang om dagen.

Når er det best å ta Avamys om morgenen eller om natten? Den viktigste innflytelsen på resultatet spiller ingen rolle tidspunktet for administrasjon av legemidlet. Det er viktig at hver etterfølgende sprøyting ble utført på samme tid på dagen. Individuelt mulig skjema 2 doser 2 ganger daglig - 1 spray, hver tilsvarer en dose på 27,5 mg, om morgenen og om kvelden.

For barn fra 2 år er den anbefalte daglige dosen Avamys 55 μg - 1 injeksjon i hvert nesebor en gang om dagen. I fravær av en positiv effekt, tillates en midlertidig økning i preparatet oppnådd opptil 2 sprøyter i hver nasal passage daglig (110 μg). Etter eliminering av akutte symptomer er det nødvendig å gå tilbake til startdosen.

Hvor mange dager er Avamys behandling? Behandlings- og mottakssystemet er satt individuelt. Som alle hormonelle midler har flutikasonfuroat en kumulativ effekt. For lindring av nese- og okulære symptomer på sesongmessig og helårs rhinitt, er den minste behandlingsvarigheten vanligvis 2 uker - en måned.

Varigheten av bruk Avamys sammenfaller ofte med stimulusens virketid. For eksempel, i tilfelle av sesongmessig allergi på våren, brukes den gjennom hele perioden med blomstring av ambrosia.

Er det mulig å blåse nesen etter Avamys? Ifølge forskningen blir det meste av det intranasalt administrerte legemidlet fjernet under den naturlige prosessen med å rense luftveiene (mucociliary clearance) og som et resultat svelges. Dette påvirker ikke effektiviteten til Avamys. Derfor må det ikke redusere virkningsgraden når det sprøytes etter sprøyting. Men hvis før sprøytens innføring holder nesenes toalett, vil ønsket om å blåse nesen være minimal.

Bruken av intranasal spray er enkel. Før bruk er det nødvendig å tilberede en flaske med suspensjon. Det er bedre å utføre injeksjonen etter nesepassene før toalettet.

Hvordan påføre Avamys på riktig måte hvis nesen din ikke puster

1. 15-30 minutter før du bruker sprayen i tilfelle av alvorlig overbelastning, drypp vasokonstriktoren som pierces nesen;
2. fjerne slimpassasjer, vask dem om nødvendig;
3. lett vippe hodet fremover og sett spissen av flasken inn i neseboret;
4. Samtidig inhaler og spray Avamys ved å klikke på en spesiell knapp;
5. Når du injiserer, prøv å lede strålen ikke i partisjonen, men i motsatt veggen av passasjen;
6. Gjenta prosedyren med det andre neseboret.

For pasienter med nyresvikt, moderate og moderate brudd på leverfunksjonen, er det ikke nødvendig med doseringsjustering. Eldre mennesker tar stoffet ved normale voksne konsentrasjoner.

Etter hvilken tid kan jeg gjenta behandlingen med Avamys? Hyppigheten av bruk av intranal glukokortikoid bestemmes av legen, individuelt basert på sykdomsstadiet. Langsiktig, i et år er bruk av spray med konstant overvåkning av tilstanden og avbrudd i 1-2-4 måneder tillatt.

Avamys lindrer ikke nesestop i en halv time, i motsetning til vasokonstrictor-dråper. Men når det brukes riktig, gir det gratis pust i lang tid uten behov for hyppige injeksjoner.

Hva om Avamis ikke hjelper? Verktøyet begynner å virke umiddelbart, for å lindre neseopphopning tar tid, vanligvis 1-2 dager. Fullstendig kontrollere symptomene på allergier, ifølge opplevelsen av pasienter som hjalp Avamys, oppnås først etter bruk av hans kurs.

Tilfeller av manglende effekt oppstår ved irrasjonell administrasjon av legemidlet. Det kreves å foreta tilleggsstudier og endre behandlingsregime. Hvis sprayen har sluttet å hjelpe, bør du sjekke utløpsdatoen og lagringsforholdene.

Hvor mange ganger i året kan Avamis brukes? Frekvensen og varigheten av hvert emne av stoffet bestemmes av legen. Tilfeller av 18 måneders kontinuerlig opptak. Vanligvis er sprøyten foreskrevet for hver forverring av allergisk rhinitt.

Bivirkninger

Et av hovedproblemene i alle hormonelle legemidler er tilbakeslagssyndrom. Det er, med en kraftig opphør av bruk av stoffet, kommer symptomene på sykdommen tilbake. Ifølge statistikken er snot etter Avamisa sjeldne. For å utelukke dem, er det bedre å holde seg til behandlingstermineringsordningen valgt av legen.

Slik avbryter du Avamis:

1. Etter avsluttet kurs skal du ta en pause i 1 dag;
2. fra den andre dagen gi en dag, 10 ganger;
3. Gi deretter en annen 10 ganger, men med en pause på 2-3 dager;
4. dermed gradvis øke pause, avbryte sprayen.

Det andre alternativet: Etter et behandlingsforløp, fortsett å bruke stoffet i ytterligere 2 uker, men vekslende daglige nesebor. Det er: 1 dag - 1 injeksjon i 1 nasal passasje. Endre deretter neseborene med en daglig pause i en uke.

Når, etter flere bruksområder av Avamys, snot flød, snakker det om en individuell allergisk reaksjon på stoffet. Hvis utslippet oppstår etter å ha stoppet behandlingen, så er det i tillegg til tilbaketrekningssyndrom en sannsynlighet for symptomer på ARVI. Du kan ta en kald i begynnelsen av medisinen. For å bestemme årsaken til utslipp fra nesen, kan den være i den generelle tilstanden. Hvis det er en temperatur etter Avamys, så mest sannsynlig, fikk kroppen infeksjon.

Er Avamis skadelig? Hvor skadelig og hvordan glukokortikoider transporteres, bestemmes av graden av deres absorpsjon i den systemiske sirkulasjonen. Lav biotilgjengelighet av Avamys (ikke mer enn 0,5%) indikerer en ubetydelig risiko for bivirkninger på kroppen. Likevel er det noen uønskede hendelser tilstede i kliniske studier og etter registrering. Deres liste vil bidra til å avgjøre fordeler og ulemper ved Avamys.

Den vanligste bivirkningen er neseblod, 1 episode på 10. Ved bruk med en spray i mer enn 6 uker, er det vanligere. I ett tilfelle av hundre sårdannelse av neseslimhinnen er utseendet av hodepine og svimmelhet mulig. Tørr munn og nesebor, ubehag, brenner forekommer en gang i 1000. Mer sjelden, ikke mer enn 1 av 10.000, er det overfølsomme reaksjoner: utslett, urtikaria, quincke ødem, anafylaktisk sjokk.

Forekomsten av alvorlige systemiske bivirkninger er ikke definert. Ta glukokortikoider kan provosere forbigående visuelle forstyrrelser, glaukom, grå stær, vekstretardering hos barn. En nedgang i protrombin etter Avamys, tatt som foreskrevet og i samsvar med instruksjonene, og den resulterende forverringen i blodproppene, ble ikke påvist.

Koblingen mellom Avamys og vektøkning med hensyn til effekten av steroidhormoner på hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet (HGNS) er tvilsom. Utviklingen av Ischenka-Cushings syndrom, som er preget av fedme, arteriell hypertensjon og andre mange forstyrrelser i hele organismenes arbeid, er usannsynlig. Derfor, for å si at Avamis øker blodtrykket, fremmer vektøkning, er bare berettiget når du tar andre hormonelle stoffer.

Alvorlige bivirkninger av glukokortikoidbehandling oppstår ved alvorlig hemming av kroppen, vanligvis administrert oralt eller parenteralt (nærmere beskrevet i avsnittet "spesielle instruksjoner"). For Avamys er belastningen på kroppen med et syntetisk hormon minimal, og sannsynligheten for uønskede reaksjoner er lav.

Spesielle instruksjoner

Barn som fikk flutikasonfuroat hver dag i et år med en dose på 110 mcg, ble diagnostisert med vekstretardasjon. Men informasjonen beskriver ikke den nøyaktige statistikken om patologisk utvikling, siden det ikke foreligger data om de endelige indikatorene. Om nødvendig, langvarig bruk av Avamys viktig regelmessig overvåking av barnets helse og overholdelse av vekstnormer.

Bruken av spray med flutikasonfuroat utføres med forsiktighet hos pasienter med signifikant nedsatt binyrefunksjon. Felles behandling med ritonavir og Avamys anbefales ikke på grunn av høy risiko for økt systemisk hormonkonsentrasjon. Begge advarslene er basert på studier av virkningene av andre glukokortikosteroider, men som også er flutikasonfuroat.

overdose

Kliniske observasjoner ble basert på utvikling og alvorlighetsgrad av systemiske bivirkninger. Dosen for voksne, overskridd 24 ganger den anbefalte daglig i tre dager og lenger, påvirket ikke utviklingen av bivirkninger i kroppen.

Hvor mange dager på rad kan du bruke Avamis? Behandlingsforløpet bestemmes av legen. Verdien er målet med behandling med glukokortikoider. Med komplisert behandling av ENT-sykdommer er noen ganger 2-3 dager med bruk av stoffet nok. For å eliminere symptomene på allergisk rhinitt, tar det minst 14-30 dager å søke Avamys uten pause.

Tilfeller av akutt overdose er ukjent. Dersom det forventes en økning i anbefalt konsentrasjon av intranasale kortikosteroider, bør administrasjonen seponeres. Behandlingen i dette tilfellet er symptomatisk.

Er det mulig å bruke Avamis ofte? Ja, stoffet er designet for vanlig bruk i lang tid. Gjennomførte kliniske studier har bevist sin bærbarhet og sikkerhet. Men hvis de akutte symptomene på rhinitt forekommer for lenge, mer enn 3-4 måneder, må du kontakte legen din igjen.

Interaksjon med andre legemidler

De tilgjengelige teoretiske data utelukker muligheten for at Avamys interagerer med andre legemidler som er delt på samme måte som flutikasonfuroat. Preparatene er basert på rask eliminering av svelget del etter metabolisme i leveren som følge av intranasal bruk. Dermed er de virkelige studiene som studerer samspillet mellom Avamys og andre legemidler, ikke utført.

Intranasale glukokortikoider kan kombineres med ikke-hormonelle nesedråper, både i behandling av allergisk rhinitt, og i behandling av ENT-infeksjoner. For eksempel brukes sjøvannet Quicks og Avamys vekselvis. Først utføres en nesespyling, neseborene spyles, og deretter blir hovedagenten sprøytet.

Avamys og Suprastin foreskrives sammen som obligatoriske medisiner for behandling av akutt manifestasjon av allergi eller adenoiditt. For barn er det bedre å bruke antihistaminer ikke i piller, men i sirup eller dråper.

Med sterk nesevep, brukes Avamys og Otrivin. For å lindre ødem, administreres en vasokonstriktor, deretter en glukokortikoid. Men, med en kumulativ effekt, er hormonet i stand til å eliminere helt avhengigheten av vanlige dråper.

Kan Avamys og Irs 19 sammen? Ja, det er tillatt, om nødvendig, å fjerne hevelsen ved hormonpreparater og for å øke immuniteten til neseslimhinnen med gunstige bakterier. Optimalt bør IRS 19 brukes 15-20 minutter etter spray med flutikasonfuroat.

Avamys og antibiotika brukes til behandling av infeksjoner av paranasale bihuler. Hormonet reduserer betennelse, reduserer hevelse, og det antibakterielle stoffet vil ødelegge årsaken til sykdommen. Videre, med antritis, vil etamiditt Avamys kun virke effektivt med antibiotika.

Det er ikke nødvendig å bruke lokale glukokortikoider med hver rhinitt uavhengig. Hormonbehandling har fordeler og ulemper, dets særegenhet er å undertrykke immunitet. I viral, bakteriell skade, redusert naturlig beskyttelse vil bare øke reproduksjonen av patogenet. Noen ganger med irrasjonell langvarig administrasjon av Avamys, er det nødvendig å behandle sopp i nese og munn.

Det er ingen tegn på bivirkninger på kroppen Avamys og p-piller. Typer hormoner som er en del, fungerer annerledes, reduserer ikke effektiviteten til hverandre.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil eller andre mekanismer

Beskrivelse av farmakologiske egenskapene til de fleste lokale intranasale glukokortikoider og flutikasonfuroat, forklarer mangelen på påvirkning på evnen til å kjøre bil eller andre mekanismer.

Det er ingen uttalt effekt av Avamys på blodprøven, forutsatt at sprøyten brukes i henhold til instruksjonene. Rapid clearance, lav biotilgjengelighet tyder på svake endringer i indeksene i laboratorietester.

Utgivelsesskjema

Avamys produsert som en nesespray dosert. Den moderne form for utgivelse gjør at du enkelt kan levere medisinen til destinasjonen. En spray tilsvarer en enkelt dose av det aktive stoffet - 27, 5 μg flutikasonfuroat.

Hva ser Avamys ut? Legemidlet er representert av en hvit, homogen suspensjon plassert i en spesialpakke - en flaske og et etui. En boble av et bestemt oransje glass er plassert inne i plasthuset. Den er utstyrt med en ventil, en sprøytemekanisme, et indikatorvindu og et kuppformet stopp. I 1 pakke kan presenteres volum 30, 60 eller 120 doser.

Lagringsforhold og holdbarhet

Legemidlet er gyldig i 3 år fra produksjonsdatoen som er angitt på pakken. Hold sprayen utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25-30 C. Ikke tillat frysing.

Er det mulig å bruke Avamys hvis utløpsdatoen er utløpt? Nei, det må bortskaffes. Lagringsforholdene etter åpningen forblir de samme. Lagt til handling for obligatorisk pleie av flasken, spray.

Hvor lenge kan du holde Avamys åpen? Holdbarheten etter åpning reduseres ikke fra summen. Det er ikke nødvendig å holde medisinen i kjøleskapet.

Salgsbetingelser for apotek

Avamys uten resept er solgt i noen apotek i Russland og andre land i det tidligere Sovjetunionen. Men i henhold til instruksjonene for å kjøpe et stoff, må du først skrive en resept. Ifølge indikasjonene gjøres dette av en ENT-spesialist, en allergiker, sjeldnere en kirurg (når du utfører en operasjon for å fjerne polypper i nesen).

Enten en resept eller ikke, en spray vil bli kjøpt, det anbefales ikke å begynne å bruke det uten å konsultere og vurdere helsetilstanden.

produsenten

Glaxo Operations UK Limited / Glaxo Operations Storbritannia Limited Harmaia Road, Barnard Cassel, Co. Durham, DL128DT. Land for produksjon Storbritannia / Harmire Road, Barnard Castle, Durham, DL128DT, Storbritannia.

Instruksjoner for bruk nesespray

Avamys er tilgjengelig i oransje flasker, som er plassert i plastikkvesker i produksjon. Utskiftbar flaske leveres ikke. Hvis sprøyten brukes for første gang eller ble åpen igjen (lagret uten beskyttelsesdeksel), er det nødvendig å forberede det på forhånd.

Skru saken kraftig i 10-15 sekunder uten å fjerne dekselet. Da bør du fjerne hetten, og minst 6-7 ganger spray stoffet i retning vekk fra deg. Pshikat trenger å lyse en liten sky.

Slik åpner du Avamys:

1. ta i en håndveske;
2. sett tommel og pekefinger på den andre siden på lokket;
3. glatt trekke opp.

For å trykke på knappen må du gjøre en innsats. Hvis ikke, er det tillatt å trykke fingrene på begge hender. Gjennom et spesielt indikatorvindu på saken kan du se mengden av stoffet. Det er viktig å prøve å alltid sette på hetten, dette sikrer tetthet, forhindrer at støv kommer inn i sprøyten.

Når du er tilstoppet, ikke prøv å rengjøre spissen med en nål eller pinne. Du må riste flasken og trykke gjentatte ganger på knappen. Hvis det er lite medisin igjen i flasken, stopper dispenseren.

Etter hver bruk, blett forsiktig tuppet og innsiden av lokket med en tørr klut. Ikke la vann eller annen væske komme inn i innsatsen av hetteglasset. Gjenopprettelse av et skadet tilfelle, tips, er ikke installasjon av en utskiftbar enhet levert. Derfor, hvis du prøver å demontere Avamis, er sannsynligheten høy at det vil være nødvendig å kjøpe en ny inhalator.

De fleste apotek selger stoffet i en flaske på 120 doser. Prisen for 30 doser overstiger ikke 400-450 rubler, for 60 doser - 500-600 rubler. Det er mer lønnsomt å kjøpe den maksimale emballasjen.

Hvor mye koster Avamys nesespray 120 doser? Prisklasse varierer fra 600-900 rubler. Gjennomsnittet er 650 rubler.

analoger

Ved behandling av en hvilken som helst sykdom oppstår en situasjon når et søk på alternative legemidler er nødvendig. Årsaken kan være høye kostnader ved hovedinnretningen, ineffektivitet, kontraindikasjoner. Analoger i farmakologi kalles stoffer med samme aktive ingrediens. Det kommersielle navnet på produktet er annerledes, det internasjonale ikke-proprietære navnet forblir uendret.

For Avamis er det faktisk ingen analoger i det russiske markedet. Det er lignende stoffer med lignende farmakologiske egenskaper, den aktive komponenten i samme gruppe, men ikke av det. Legemidler basert på mometasonfuroat (Nasonex, Sanomen, Maurice) og flutikasonpropionat (Flixonase, Sinoflorin, Nazarel) er populære.

Kan jeg bruke Avamys med andre dråper? Nei, bruk av to eller flere intranasale glukokortikoider utøves ikke samtidig. For eksempel øker risikoen for bivirkninger dråper Maurice eller Avamys sammen.

Det er akseptabelt å erstatte ett medikament med en annen, i fravær av et resultat, med lav effekt eller ifølge indikasjoner. Bytte til analog uten å konsultere lege anbefales ikke.

Du bør ikke bruke andre medisiner som er foreskrevet i kombinasjon med Avamys for allergisk rhinitt. For eksempel er det viktig å velge antihistaminer basert på alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen. Det er det som bekymrer mer - kløe, hevelse, utslipp, nysing, søvnforstyrrelser og mer. Hver stimulus trenger sin egen reseptorblokker. Uavhengig velger det optimale antihistaminet vanskelig.

Er ikke analoger eller lignende Avamys vasokonstriktormedikamenter basert på xylometazolin, oksymetazolin eller nafazolin. Populære dråper Snoop, Galazolin, Tizin, Meralis, Otrivin, Naphthyzinum, Sanorin med langvarig bruk er vanedannende. Fondene får lov til å bruke ikke mer enn 3-5 dager, til tross for at Avamys er foreskrevet for en periode på en måned.

Urte rettsmidler for rhinitt i form av geler, salver eller homeopati, immunmodulerende piller har en svak terapeutisk effekt. Med mild forkjølelse kan de lindre ubehag, lette å puste. For å eliminere allergisk er vasomotorisk rhinitt hjelpemidler.

En av de alternative ikke-spesifikke typer behandling for allergisk og vedvarende vasomotorisk rhinitt er intra nasal blokkering. Enkelt å sette i nesen kan forårsake remisjon av alvorlig syke pasienter i lang tid. For injeksjoner ved bruk av systemiske glukokortikoider, antihemoragiske midler, anestetika.

Avamys og andre strukturelle analoger kan ikke brukes som dråper i ørene. For å lindre smerte krever kløe spesielle preparater. Otipaks, Otofa og andre øyedråper kan brukes sammen med intranasale glukokortikoider i kombinert terapi av otitis media, eustachitt.

http://avamys.ru/

Avamys (Avamys)

spray nasal dosering. 27,5 mcg / 1 dose: fl. 30, 60 eller 120 doser med dosering. sprøyteapparat Reg. №: LSR-000477/10

Klinisk farmakologisk gruppe:

GCS for intranasal bruk

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Spray nasal dosert i form av en homogen suspensjon av hvitt.

Hjelpestoffer: dextrose, dispergerbar cellulose (inneholder 11% karmellosnatrium), polysorbat 80, benzalkoniumklorid (50% løsning), dinatriumedetat, renset vann.

30 doser - oransje glassflasker utstyrt med sprøyteapparat (1) - et plasthus med et indikatorvindu, en trykkventil og en hette med elastomerbegrensning.
60 doser - oransje glassflasker, utstyrt med sprøyteapparat (1) - plasthus med indikatorvindu, trykkventil og lokk med elastomerbegrensning.
120 doser - oransje glassflasker utstyrt med sprøyteapparat (1) - plasthus med indikatorvindu, trykkventil og lokk med elastomerbegrensning.

Beskrivelse av de aktive komponentene i legemidlet "Avamys"

Farmakologisk aktivitet

GCS for lokal bruk. Flutikasonfuroat, et syntetisk trifluorert glukokortikosteroid med høy affinitet for glukokortikoidreceptorer, har en utbredt antiinflammatorisk effekt.

vitnesbyrd

- symptomatisk behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos voksne og barn over 2 år.

Doseringsregime

Legemidlet brukes intranasalt.

For å oppnå den maksimale terapeutiske effekten, er det nødvendig å følge en vanlig behandlingstest. Virkningsfeil kan observeres innen 8 timer etter første injeksjon. Det kan ta flere dager for å oppnå maksimal effekt. Grunnen til mangelen på umiddelbar effekt bør forklares nøye for pasienten.

For symptomatisk behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre, er den anbefalte startdosen 55 mikrogram (2 sprøyter) i hver nesebor 1 gang / dag (110 mikrogram / dag).

Hvis tilstrekkelig symptomkontroll oppnås, kan en dosereduksjon på opptil 27,5 μg (1 spray) i hver nese nr 1 time / dag (55 μg / dag) være effektiv for vedlikeholdsbehandling.

For barn i alderen 2 til 11 år er den anbefalte startdosen 27,5 mcg (1 spray) i hver nese nr 1 time / dag (55 mcg / dag).

I fravær av den ønskede effekten med en dose på 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang / dag, kan dosen økes til 55 mcg (2 sprøyter) i hver nesebor 1 gang / dag (110 mg / dag). Ved å oppnå adekvat kontroll over symptomer, anbefales det å redusere dosen til 27,5 mcg (1 spray) i hvert nese nr 1 time / dag (55 mcg / dag).

Ikke nok data til å anbefale bruk av flutikasonfuroat intranasalt til behandling av sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt hos barn under 2 år.

Dosjustering av eldre pasienter er ikke nødvendig.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon dosejustering er ikke nødvendig.

Hos pasienter med mild og moderat nedsatt leverfunksjon, er ikke dosejustering nødvendig. Det foreligger ingen data på bruk hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Vilkår for bruk og håndtering

Indikatorvindu i plastemballasje gjør at du kan kontrollere nivået av stoffet i hetteglasset. I hetteglass med 30 eller 60 doser, vil nivået av legemidlet være synlig umiddelbart, og i hetteglass med 120 doser er det opprinnelige nivået av legemidlet over den øvre grensen til visningsvinduet. Nasal spray er tilgjengelig i oransje glass hetteglass som er i plast tilfeller. For å kontrollere nivået av stoffet i hetteglasset, må du se det i lyset. Nivået vil være synlig i visningsvinduet.

Forberedelse til bruk bør utføres ved bruk av sprøyten for første gang, samt om hetteglasset har blitt åpnet. Riktig forberedelse til bruk vil sikre injeksjon av den nødvendige dosen av legemidlet.

1. Skru flasken godt i 10 sekunder uten å ta av lokket. Legemidlet er en ganske tykk suspensjon og blir tynnere når den rystes. Sprøyting er mulig bare etter risting.

2. Fjern hetten ved å trekke den forsiktig med tommel og pekefinger.

3. Hold flasken loddrett og led spissen vekk fra deg.

4. Trykk på knappen med kraft, gjør flere trykk (minst 6) til en liten sky kommer fra spissen (hvis du ikke kan trykke på knappen med en tommel, bør du trykke den med tommelen i begge hender).

5. Spray klar til bruk.

Nesesprayapplikasjon

1. Rist flasken grundig.

2. Ta av lokket.

3. Rengjør nesen og vipp hodet litt fremover.

4. Sett spissen i ett nesebor, fortsett å holde flasken vertikalt.

5. Mål nebulisatorenes spiss på nesens ytre vegg, ikke på neseseptumet. Dette vil sikre korrekt injeksjon av legemidlet.

6. Start innånding gjennom nesen og trykk en gang med fingrene for å spray stoffet.

7. Ta nebulisatoren ut av neseborene og pust ut gjennom munnen.

8. Hvis det er nødvendig å lage to injeksjoner i hvert nesebor (som foreskrevet av lege), gjenta trinn 4-6.

9. Gjenta prosedyren for det andre neseboret.

10. Lukk flaskehetten.

11. Unngå sprøyting av øynene. Ved kontakt med øynene, skyll grundig med vann.

Sprøyterpleie

Etter hver bruk:

1. Ta av spissen og innsiden av hetten med en tørr, ren klut. Unngå vann.

2. Ikke prøv å rengjøre spissåpningen med en pinne eller andre skarpe gjenstander.

3. Lukk alltid flasken og hold den lukket. Hetten beskytter sprøyten mot støv og tettning, tetter flasken, forhindrer utilsiktet trykk på knappen.

Hvis sprøyten ikke virker:

1. Kontroller nivået på gjenværende stoffet i hetteglasset gjennom visningsvinduet. Hvis bare en liten mengde væske gjenstår, kan det ikke være nok å betjene sprøyten.

2. Kontroller flasken for skade.

3. Sjekk om spisshullet er tilstoppet. Ikke prøv å rengjøre spissåpningen med en pinne eller andre skarpe gjenstander.

4. Prøv å koble enheten ved å gjenta prosedyren for å forberede nesesprayen til bruk.

Bivirkninger

Bivirkningene som vises nedenfor er listet avhengig av anatomisk og fysiologisk klassifisering og hyppighet av forekomsten. Hyppigheten av forekomsten bestemmes som følger: svært ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100,

http://www.rusmedserv.com/lekarstva/avamis.html

Avamys instruksjon på russisk

INSTRUKSJONER

FOR MEDICINSK ANVENDELSE AV PREPARATET

AVAMIS / AVAMYS

Registreringsnummer: LPC-000477/10

Handelsnavn for stoffet: Avamis.

Internasjonalt ikke-proprietært navn: flutikasonfuroat.

Doseringsform: spray nasal dosering.

ingredienser:

Aktiv ingrediens: flutikasonfuroat (mikronisert) 27,5 mcg / dose;

Hjelpestoffer: dextrose, dispergerbar cellulose (11% karmellosnatrium), polysorbat 80, benzalkoniumkloridoppløsning 50%, dinatriumedetat, renset vann.

Beskrivelse: hvit homogen suspensjon.

Farmakoterapeutisk gruppe: glukokortikosteroid for lokal bruk.

ATX-kode: R01AD12

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

Handlingsmekanisme

Flutikasonfuroat er et syntetisk trifluorert glukokortikosteroid med høy affinitet for glukokortikosteroider, den har en utbredt antiinflammatorisk effekt.

farmakokinetikk

Flutikasonfuroat absorberes ikke helt, under primær metabolisme i leveren, noe som fører til en liten systemisk effekt. Intranasal administrering i en dose på 110 μg en gang om dagen fører vanligvis ikke til bestemmelse av målbare plasmakonsentrasjoner (1/10), ofte (> 1/100 og 1/1000 og 1/10000 og kan ikke brukes til selvbehandling.
Vi legger oppmerksomheten på at nettstedet er kun til informasjonsformål, og under ingen omstendigheter skal informasjonsmaterialet og prisene som er lagt ut på nettstedet utgjøre et offentlig tilbud.

http://www.kremlewka.ru/assortiment/avamis_275mkgdoza_sprei_naz120doz/ex_pages_instrukciya_k_preparatu