Budesonide - aerosol, kapsler, pulver, oppløsning, suspensjon

Budesonid er et stoff (av hormonelle varianter) som brukes til å behandle sykdommer i øvre luftveier (bronkial astma og lungesykdom i mer alvorlig form). Hva er dette legemidlet?

Budesonid er tilgjengelig i flere former, slik at stoffet er veldig enkelt å bruke:

  1. Som et pulver av hvit (gulaktig-hvit) farge. En pakke inneholder to hundre doser av legemidlet (i en dose - 0,2 milligram Budesonide direkte og 7,8 milligram laktose som en ekstra komponent.
  2. Som en aerosol.
  3. Som en løsning (suspensjon).

I tillegg inneholder pakken en inhalator.

Action budesonide

Legemidlet har antiallergisk, beroligende effekt, lindrer betennelse i de irriterte membranene i luftveiene. Etter at stoffet har startet i 24 timer, kan astmaangrep forekomme. Den første, tydelig uttalt effekt pasienten føler etter syv dager med vanlig bruk av medisinen. Maksimal effekt av budesonid kommer etter noen ukers bruk (i henhold til de foreskrevne instruksjonene).

Denne medisinen kommer raskt ut av lungene og fordøyelseskanalen (ca. 90 prosent utskilles gjennom leveren). I sirkulasjonssystemet går ikke mer enn tjue prosent av stoffet. Den sterkeste effekten føles tretti-femti minutter etter påføring.

Hvordan ta budesonid?

Legemidlet kan kun tas på resept (etter undersøkelse og bestått de nødvendige testene). Doseringen av medisinen og administrasjonsreglene er avhengig av helsetilstanden og pasientens aldersgruppe. Budesonid kan brukes på forskjellige måter: Som en dråpe i nesen, i form av innånding, innsiden og som ekstern medisin. Etter at stoffets sterkeste effekt har kommet (flere dager etter permanent behandling), bør antall doser reduseres til et slikt "nivå" for å opprettholde effekten oppnådd. Det beste anses å være vanlig (samtidig) å ta Budesonide en gang i tjuefire timer (helst om kvelden, 200-400 mg).

Standardbehandlingen av budesonid (etter instruksjonene) er 0,2 eller 0,8 mg per dag for voksne (beregnet på antall innåndinger fra to til fire). For barn fra seks år er 0,2 mg av legemidlet tillatt (ikke mer enn to ganger om dagen).

Når du bruker budesonid i form av innånding, må du følge legenes instruksjoner og dosen og hyppigheten som han foreskriver. Du kan ikke bruke dette stoffet selv, fordi du må ta hensyn til legemidler som ble tatt tidligere (før Budesonide), intoleranse for de enkelte komponentene (for eksempel laktose), kompatibilitet med andre legemidler, tilstedeværelse av kontraindikasjoner og stadium av kompleksiteten av sykdommen.

Bruk av budesonid i form av innånding for barn

Antallet varierer avhengig av kompleksiteten i sykdomsforløpet. Budesonid kan også brukes både i pulverform og i suspensjon.

Ved bronkial astma (tar legemidlet to ganger i løpet av dagen):

  • alder fra en måned til to år - ikke mer enn 50-100 mcg;
  • fra to til tolv år - 100-200 mcg;
  • fra tolv til atten år - 100-400 mcg;

Hvis det er komplikasjoner, brukes budesonid i slike doser:

  • opp til 200 mikrogram hvis barna er under to år
  • ikke mer enn 400 mcg - opp til tolv år;
  • ikke mer enn 1000 mcg for aldersgrupper opp til atten år.

I form av suspensjon kan voksne pasienter ikke ta mer enn 1000-2000 mcg (24 timer), og for barn fra tre måneder til tolv år, maksimalt 250-1000 mcg.

Det bør beskrive bruken av budesonid for barn. Instruksjonene for pustevansker hos spedbarn (til og med nyfødte) bruker dette legemidlet i form av innånding:

  • 400 mcg to ganger daglig for nyfødte babyer (innånding utføres ved hjelp av en aerosol);
  • 500 mcg to ganger daglig (hvis en forstøver brukes til innånding).

Når du bruker budesonid til innånding, må du huske å være forsiktig og opptre strengt som beskrevet av legen din.

Hvordan bruke inhalatoren?

For effektiv behandling er det nødvendig å følge noen regler:

  • Først av alt åpner du pakken med stoffet.
  • fyll deretter inhalatoren med riktig mengde medisinering (volumet avhenger av varigheten av innånding, bruk av inhalatoren, pasientens helsemessige egenskaper).
  • før du utfører innånding flere ganger, rist inhalatoren for jevnt å distribuere stoffet inni;
  • spray pulver en gang før start
  • Ta en rolig, komfortabel stilling (sitte ned eller stå);
  • Ta dyp, jevn pust fra inhalatoren slik at medisinen går til organene i luftveiene.
  • Ikke puster inn i inhalatoren (bare ute), hvis en slik utånding oppnås, bank så forsiktig dem på bordet;
  • Etter prosedyren, tørk inhalatoren med en tørr klut og brett den i en boks.

Om nødvendig rengjøres inhalatoren og alle dens elementer med rent vann ved hjelp av spesielle midler (spesifikt angitt for slike apparater og følger nøye med bruksanvisningen).

Innåndingsprosedyrer utføres best før måltider (ca. en time). Dette reduserer risikoen for infeksjoner i munn og hals (for eksempel soppinfeksjoner). Hvis svampen vises, bør du ikke avbryte behandlingsprosessen. I dette tilfellet vil antifungal medisiner hjelpe.

Etter innånding må du vaske ansiktet ditt (spesielt hvis du brukte maske), skyll munnen din (dette er gjort for å redusere risikoen for irritasjon av slimhinnene i munn og hals - heshet, hoste, tørrhet), rengjør inhalatoren.

overdose

Når du bruker budesonid til innånding, er overdose svært sjeldne. Dette er mulig hvis du gjør prosedyrene mer enn antall ganger angitt i instruksjonene og ikke overholder reglene for bruk av utstyr for innånding. Overdoseringssymptomer kan manifestere seg i form av ikke-standard kroppsreaksjoner på komponentene i Budesonide:

  • risikoen for å "fange opp" ulike infeksjoner øker (immunforsvaret av kroppen svekkes);
  • hormonforstyrrelser forekommer (hormonproduksjonen forstyrres og følgelig deres funksjoner).

Hvis tegn på overdosering oppstår, bør du konsultere lege. Vanligvis er det ikke nødvendig med spesiell behandling. Om nødvendig kan stoffet fortsette, men følger allerede til de riktige dosene og mengden (per dag). Ubehagelige symptomer går bort etter noen dager.

Mulige bivirkninger

Ved behandling av Budesonide kan bivirkninger oppstå (som sjelden skjer). Hvis noen uregelmessige reaksjoner oppstår, må du slutte å ta medisinen og kontakte legen din umiddelbart.

Blant de negative reaksjonene på dette stoffet er:

  • allergisk (irritert) reaksjon av slimhinnene i luftveiene (munn, nese, luftrør, hals);
  • taleforringelse;
  • symptomer på forkjølelse (influensa, ARVI);
  • hudirritasjon (dermatitt, eksem, akne);
  • hevelse i nedre og øvre lemmer, ansikt;
  • øyesykdommer (glaukom);
  • sykdommer i fordøyelseskanalen (betennelse i mage - gastritt eller sår);
  • unormal avføring (forstoppelse eller opprørt mage);
  • forstyrrelser i nervesystemet (foranderlig humør - fra depresjon, angst, apati til overdreven glede);
  • tretthet, irritabilitet;
  • søvnig tilstand av tretthet;
  • søvnløshet, hyppig hodepine;
  • forstyrrelser i hormonalt system (dysfunksjon av visse hormoner, menstruasjonssykluser);
  • nedgang i vekstraten (spesielt for barn og ungdom);
  • bevissthetstap
  • det er neseblod;
  • trykkøkning;
  • hjerterytmeforstyrrelse (arytmi);
  • utviklingen av trombose;
  • dysfunksjon av immunsystemet;
  • diabetes;
  • vektøkning.

Når du bruker budesonid i form av innånding, er overdosering praktisk talt umulig, siden det er en spesiell dispenser i inhalatoren, noe som reduserer muligheten for overdreven bruk av medisinering til et minimum.

Tar med andre legemidler

Ta Budesonide og konsumere alkoholholdige drikkevarer (som angitt i instruksjonene for stoffet) er strengt forbudt og farlig for helsen, da det kan føre til blødning og akutt betennelse i fordøyelseskanalen.

Budesonid interagerer med andre legemidler. Derfor, begynner å ta det, må du huske dette og sørg for å varsle den behandlende legen. Først og fremst handler dette om medisiner, som er rettet mot å behandle øyesykdommer, muskuloskeletalsystemet (sprø bein, saltavsetning) og fordøyelseskanaler.

Det er ikke tilrådelig å kombinere dette legemidlet med medisiner for høyt blodtrykk, for lidelser i leveren, nyrene, i nærvær av problemer i det genitourinære systemet. Du bør også vurdere risikoen og mulige konsekvenser når du tar det med antidepressiva og immunosuppressive midler, det er fare for nervesykdommer og økt følsomhet for ulike infeksjoner).

Det anbefales ikke å gjøre immunisering med Budesonide i behandlingen, da samspillet mellom komponentene reduserer effektiviteten av vaksinasjonen (kroppen responderer ikke aktivt nok på henholdsvis vaksinen, produksjonen av antistoffer forstyrres også).

Kontraindikasjoner for å motta budesonid

Det er en rekke kontraindikasjoner for dette legemidlet.

Disse inkluderer:

  • lever nyresykdom (cirrhosis, insufficiency);
  • intoleranse mot kroppen av individuelle komponenter av stoffet;
  • tarm sykdommer forårsaket av ulike infeksjoner;
  • tuberkulose (i åpen form);
  • noen øye sykdommer;
  • sykdommer i muskuloskeletale systemet;
  • graviditeten og laktasjonen;
  • alder av barn opptil sju år.

I tilfelle av de nevnte sykdommene, er dette legemidlet ikke tillatt, siden dets komponenter virker på sykdomsforløpet (symptomene blir forverret, sykdommen kan fortsette i mer alvorlig form og det er vanskeligere å "reagere" på behandlingen).

Ved lungebetennelse - tuberkulose (i både åpen og lukket form) er det ikke ønskelig å ta Budesonide. Men hvis legen bestemmer seg for behandlingen med dette legemidlet, da samtidig med Budesonide, tas medisiner for behandling av tuberkulose.

Hvis noen sykdommer forårsaket av infeksjoner, inkludert sopp, er diagnostisert, så er behandlingen med dette legemidlet kombinert med medisinbehandling med antifungale legemidler.

Hvis det er nødvendig å ta Budesonide (for eksempel for gravide eller ammende mødre, babyer), kan bare en lege foreskrive doseringen, varigheten, og ta hensyn til mulige farer og behovet for å bruke dette legemidlet.

Ta stoffet under graviditet og amming

Under graviditet og amming, er dette stoffet uønsket. Dette skyldes at ingen detaljerte studier har blitt gjennomført på dette problemet. Budesonid kan foreskrives for gravide kvinner eller ammende mødre bare av lege hvis det er behov for det, og fordelene til moren er større enn mulig risiko for barnet.

Hvis vi snakker om de vanlige dosene når du bruker budesonid, bærer de ikke noen fare for fremtidens mor og foster. Ved utnevnelse av store doser (eksacerbasjon av sykdommen) mulig (prosentandelen av forekomsten er svært liten), bivirkninger som: utilstrekkelig vekt av det ufødte barnet, utviklingsforsinkelse, dysfunksjon av morkaken.

I morsmelk under innånding ble nærværet av stoffet ikke detektert. Dette indikerer at når du bruker Budesonide er den mulige mengden i melk svært lav.

Budesonid for innånding er et relativt effektivt legemiddel. Spekteret av handlingen er bredt. Den kommer i forskjellige former (sprayer, pulver til innånding, oppløsning, tabletter, dråper). Dette gjør at legen kan velge det mest optimale og høyverdige behandlingsalternativet for pasienten. Dette legemidlet påvirker organene i luftveiene og brukes til å behandle astma og lungesykdommer i bronkier.

Budesonid er foreskrevet for mer alvorlige stadier av sykdommen. Det kan bare brukes som foreskrevet av behandlende lege og med streng overholdelse av narkotikadoseringsnormer som er angitt i instruksjonene. Legemidlet har bivirkninger, kontraindikasjoner, kombinasjonsregler med andre legemidler i forskjellige tiltak (på forskjellige organer og systemer).

Sammenlignet med andre varianter (former) av budesonid, har bruken i form av innånding minst mulig bivirkninger, overdose tilfeller. I tillegg er pasientens alder av stor betydning (først og fremst gjelder det barn og eldre, eldre, alder).

http://lor.guru/procedury/ingalyacii/primenenie-budesonida-dlya-ingalyaciy.html

"Budesonid" for innånding: bruksanvisning, sammensetning og virkning

Budesonid for innånding er foreskrevet av spesialister og er svært effektiv. Men dette stoffet har kontraindikasjoner og bivirkninger, og krever også overholdelse av doser og bruksregler.

struktur

Den viktigste aktive komponenten i budesonid er stoffet med samme navn, budesonid, som tilhører gruppen av syntetiske glukokortikosteroider. Konsentrasjonen av denne komponenten kan være 0,25 milligram per milliliter eller 0,5. Budesonid er en løsning for innånding, som har en flytende form og er farget i nesten gjennomsiktig eller litt gulaktig fargetone. Produsenten bruker renset vann, makrogol, edetat dinatrium, ravsyre, propylenglykol som ekstra komponenter.

"Budesonide-native" er ikke det eneste stoffet som selges under dette navnet. På apotek kan du også finne pulver for innånding av "Budesonide Isheheiler." I tillegg er det analoger med samme aktive ingrediens.

Produktet er pakket i glass, mørk flasker med korket glass, og volumet av ett er 2 ml, noe som tilsvarer en gjennomsnittlig dose. Det er ti flasker i en kartong.

effekt

Budesonid er et glukokortikosteroid av syntetisk opprinnelse, beregnet for lokal bruk og målrettede effekter. Stoffet har uttalt antiallergiske, antiinflammatoriske og immunosuppressive egenskaper.

Budesonid stimulerer syntesen av lipomodulin, som hemmer produksjonen av fosfolipase A. Komponenten reduserer frigivelsen av arakidonsyre og undertrykker dannelsen av metabolitter (prostaglandiner og endoperoksider). Stoffet forhindrer akkumulering av nøytrofiler, stopper ekssudative prosesser, senker bevegelsen av makrofager, minimerer intensiteten av infiltrering og hemmer spredningen av inflammatoriske mediatorer, og øker også volumet av beta-adrenerge reseptorer.

Takket være ovennevnte effekter, gir Budesonide-Native en fullstendig og normal reaksjon av bronkialvevet til bronkodilatatorer og gir dem mulighet til å redusere doser og hyppighet av bruk. Legemidlet reduserer hevelse i slimhinnene, reduserer dannelsen av viskøs slim og sputum, eliminerer økt reaktivitet i luftveiene. Selv langvarig behandling med et middel tolereres godt, og det har ingen systemisk effekt.

Effekten kommer noen timer etter innånding, og den når maksimalt bare innen få dager med terapeutiske doser (vanligvis fem til syv).

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Bruken av "budesonid" er indikert for kronisk obstruktiv lungesykdom og bronkial astma.

Kontraindikasjoner inkluderer barn opp til 16 år og individuell overfølsomhet overfor komponentene i verktøyet. Legemidlet bør brukes med forsiktighet i tilfelle bakterielle, virale eller soppinfeksjoner i luftveiene og lungetuberkulose.

Bruk under graviditet er bare tillatt dersom fordelen overstiger potensiell skade for fosteret og den forventende moren. Legemidlet må foreskrives av lege og brukes med stor forsiktighet og under konstant tilsyn av en spesialist. Informasjon om tildeling av budesonid med melk er ikke tilgjengelig, da amming krever spesiell forsiktighet.

Programfunksjoner

Doser av legemidlet "Budesonide-native" er valgt individuelt. Den første doseringen for voksne varierer fra 1 milligram per dag til to. Deretter utføres vedlikeholdsterapi ved bruk av legemidlet i doser på 0,5 til 4 milligram daglig. Den første daglige doseringen for barn over 16 år - fra 0,25 mg til 0,5, som støtter - fra 0,25 mg til 2. Under alvorlige forhold eller behovet for å oppnå effekten av dosering for barn eller voksne, kan det øke.

"Budesonid-innfødt" er en innåndingsløsning og er ment for innføring i luftveiene tilsvarende. Prosedyrene utføres ved bruk av en forstøver. Flasken inneholder en enkelt gjennomsnittsdose, men volumet av stoffer som kommer inn i bronkiene varierer og avhenger av flere faktorer, som for eksempel innåndingsvarighet, intensitet av innåndinger og utandninger og inhalatorens egenskaper (kammervolum og fyllingsnivå, type instrument, vedlegg).

Gjennomføring av inhalasjon med budesonid er som følger:

  1. Det er nødvendig å åpne flasken.
  2. Oppløsningen helles i kammeret i samsvar med den valgte dosering.
  3. Innånding begynner, som utføres under hensyntagen til de særegenheter ved bruk av en forstøver.
  4. Etter prosedyren, skyll munnen med vann og vask huden i ansiktet hvis en maske brukes. Inhalatoren (munnstykke eller maske og kammer) rengjøres også og vaskes med varmt vann, eventuelt med tilsetning av en liten mengde mildt vaskemiddel.

Noen er interessert i å avle budesonid. Dette legemidlet er klar til bruk og krever ikke tilleggstrening. Men noen motparter må bli fortynnet.

Bivirkninger

Pasienter kan utvikle bivirkninger: Heshet eller fullstendig forsvunnelse av stemmen, hosten, candidal stomatitt, tørking eller irritasjon av slimhinner i svelget og munn, tørr munn, kvalme og hodepine.

Med et betydelig overskudd av doser, er systemiske effekter mulige: økt blodtrykk, depresjon og utmattelse av binyrene, hyperglykemi.

Spesielle instruksjoner

Instruksjoner for bruk Budesonid for innånding inneholder flere retningslinjer:

  1. Legemidlet kan forhindre astmaanfall, men stopper ikke dem og eliminerer ikke akutte og vanskelige forhold.
  2. For prosedyrer er det nødvendig å bruke en inhalator, andre anvendelser av Budesonide er uakseptable.
  3. Hvis pasienten tok glukokortikosteroider muntlig, bør overgangen til inhalasjonsbehandling utføres i en stabil tilstand og gradvis. I ti til fjorten dager brukes høye doser samtidig med inntak av legemidler. Derefter reduseres dosene av orale glukokortikosteroider gradvis og bringes til et minimum (fullstendig kansellering er mulig).
  4. Ved levercirrhose kan virkningen av Budesonide-innfødt øke.
  5. Før du bruker stoffet, må du lese instruksjonene nøye og følge den.
  6. Ikke la produktet komme inn i øynene.
  7. Legemidlet kan anbefales til pasienter som ikke tolererer analoger produsert i andre former. Denne gruppen inkluderer eldre og svake.
  8. "Budesonid" påvirker ikke evnen til å håndtere komplekse mekanismer og gjør arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.
  9. Produktet lagres i tre år på et sted som er beskyttet mot direkte sollys ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader.

Interaksjon med andre legemidler

Legemidlet kan kombineres med beta2-adrenomimetika, ipratropiumbromid, kromoglicinsyre, metylxanthiner, nedokromil. Effektiviteten av verktøyet reduseres ved samtidig bruk av rifampicin, fenobarbital, fenytoin. Østrogener, ketokonazol og methandienon bidrar til å øke konsentrasjonen av et stoff i blodet. Når du bruker andre former for budesonid gjennom en inhalator, øker volumet av dette stoffet.

analoger

"Budesonide-native" har analoger: Pulver til innånding "Budesonide Izikheiler", suspensjon "Budenit Steri-Neb", suspensjon "Pulmicort".

Selvmedisinering er ikke akseptabelt! Han er utnevnt av legen og anvendt under hans konstante tilsyn. Følg den valgte doseringen og overholde bruksreglene som er beskrevet i instruksjonene.

http://ingalyatsii.ru/preparaty/budesonid-instrukciya-po-primeneniyu.html

Pulmicort suspensjon for nebulisator - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

doseringsdose-suspensjon

struktur

1 ml suspensjon inneholder:
Aktiv ingrediens: budesonid (mikronisert budesonid) 0,25 mg eller 0,5 mg.
Hjelpestoffer: natriumklorid 8,5 mg, natriumsitrat 0,5 mg edetat dinatrium (natriumsalt av etylendiamintetraeddiksyre (to-substituert) (dinatriumsalt av EDTA)) 0,1 g, polysorbat 80 0,2 mg, sitronsyre (vannfritt) 0,28 mg, renset vann til 1 ml.

beskrivelse

Enkel resuspendert steril suspensjon av hvit eller nesten hvit farge i beholdere med lavdensitetspolyetylen inneholdende en enkelt dose.

Farmakoterapeutisk gruppe

Glukokortikosteroid til lokal bruk.

ATX-kode: R03BA02

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk
Budesonid, et inhalert glukokortikosteroid, i anbefalte doser, har en antiinflammatorisk effekt i bronkiene, reduserer alvorlighetsgraden av symptomer og hyppigheten av eksacerbasjoner av astma med lavere forekomst av bivirkninger enn ved bruk av systemiske glukokortikosteroider. Reduserer alvorlighetsgraden av bronkial mukøs ødem, slimproduksjon, sputumdannelse og luftveis hyperreaktivitet. Godt tolerert med langvarig behandling, har ikke mineralokortikosteroidaktivitet.
Starttiden for den terapeutiske effekten etter innånding av en enkelt dose av legemidlet er flere timer. Maksimal terapeutisk effekt oppnås innen 1-2 uker etter behandling. Budesonid har en forebyggende effekt på forløpet av bronkial astma og påvirker ikke de akutte manifestasjonene av sykdommen.
En doseavhengig effekt på plasma- og urinkortisolnivåer ble vist mot bakgrunnen av Pulmicort-administrasjonen. Ved anbefalte doser har legemidlet en signifikant mindre effekt på binyrene enn prednison i en dose på 10 mg, som vist i ACTH-testene.
farmakokinetikk
absorpsjon
Inhalert budesonid absorberes raskt. Hos voksne er den systemiske biotilgjengeligheten av budesonid etter innånding av Pulmicort-suspensjon via en forstøver ca. 15% av den totale foreskrevne dosen og ca. 40-70% av den leverte dosen. Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås 30 minutter etter starten av innåndingen.
Metabolisme og distribusjon
Kommunikasjon med plasmaproteiner er i gjennomsnitt 90%. Budesonidets distribusjonsvolum er ca. 3 l / kg. Etter absorpsjon gjennomgår budesonid intensiv biotransformasjon (mer enn 90%) i leveren med dannelsen av metabolitter med lav glukokortikosteroidaktivitet. Glukokortikosteroidaktiviteten til hovedmetabolittene av 6β-hydroksy-budesonid og 16a-hydroksyprednisolon er mindre enn 1% av glukokortikosteroidaktiviteten til budesonid.
avl
Budesonid metaboliseres hovedsakelig med deltagelse av CYP3A4-enzymet. Metabolitter utskilles uendret i urin eller i konjugert form. Budesonid har høy systemisk clearance (ca. 1,2 l / min). Farmakokinetikken til budesonid er proporsjonal med dosen av legemidlet.
Farmakokinetikken til budesonid hos barn og pasienter med nedsatt nyrefunksjon er ikke studert. Pasienter med leversykdom kan øke tiden budesonidet er i kroppen.

Indikasjoner for bruk

• Bronkial astma som krever vedlikeholdsbehandling med glukokortikosteroider.
• Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).
• Stenoserende laryngotrakeitt (falsk croup)

Kontra

Overfølsomhet overfor budesonid.
• Barns alder opptil 6 måneder.

Med forsiktighet (mer forsiktig observasjon av pasienter er nødvendig): hos pasienter med sopp, virus, bakterielle infeksjoner i luftveiene, levercirrhose; avtalen bør ta hensyn til mulig manifestasjon av den systemiske virkningen av glukokortikosteroider.

Bruk under graviditet og amming

Graviditet: Overvåkning av gravide kvinner som tok budesonid avslørte ikke utviklingsmessige abnormiteter i fosteret. Risikoen for deres utvikling kan imidlertid ikke utelukkes, derfor under graviditet på grunn av muligheten for forverret astma kurs bør du bruke den minimale effektive dosen av budesonid.
Amming: Budesonid trer inn i morsmelk, men når du bruker Pulmicort i terapeutiske doser, blir det ikke observert noen effekt på barnet. Pulmicort kan brukes under amming.

Dosering og administrasjon

Dosen av legemidlet er valgt individuelt. I tilfelle at anbefalt dose ikke overstiger 1 mg / dag, kan hele dosen av legemidlet tas på en gang - (om gangen). Ved høyere doser anbefales det å dele det i to doser.
Anbefalt startdose:
Barn 6 måneder og eldre: 0,25-0,5 mg per dag. Om nødvendig kan dosen økes til 1 mg / dag.
Voksne / eldre pasienter: 1-2 mg per dag.
Dose med vedlikeholdsbehandling:
Barn 6 måneder og eldre: 0,25-2 mg per dag.
Voksne: 0,5-4 mg per dag. Ved alvorlige eksacerbasjoner kan dosen økes.

Doseringstabell

For alle pasienter er det ønskelig å bestemme den minimale effektive vedlikeholdsdosen. Hvis det er nødvendig å oppnå en ytterligere terapeutisk effekt, kan en økning i den daglige dosen (opptil 1 mg / dag) Pulmicort i stedet for en kombinasjon av legemidlet med orale glukokortikosteroider, anbefales på grunn av lavere risiko for å utvikle systemiske effekter.
Pasienter som får orale glukokortikosteroider
Avbrytelse av orale glukokortikosteroider bør startes mot bakgrunnen av en stabil tilstand av pasientens helse. Innen 10 dager er det nødvendig å ta en høy dose Pulmicort mens du tar oral glukokortikosteroider ved vanlig dose. I løpet av en måned bør dosen av orale glukokortikosteroider i fremtiden gradvis reduseres (for eksempel 2,5 mg prednisolon eller dets analog) til den minimale effektive dosen. I mange tilfeller er det mulig: å nekte å ta oral glukokortikosteroider.
Siden Pulmicort, brukt som en suspensjon ved bruk av en forstøver, kommer inn i lungene under innånding, er det viktig å instruere pasienten om å inhale stoffet gjennom nebulisatormunnstykket stille og jevnt.
Det foreligger ingen data om bruk av budesonid hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon eller nedsatt leverfunksjon. Med tanke på det faktum at budesonid utskilles ved biotransformasjon i leveren, kan vi forvente en økning i varigheten av legemidlet hos pasienter med alvorlig levercirrhose.
Stenoserende laryngotracheitt (falsk croup):
Barn fra 6 måneder og eldre: 2 mg per dag. Dosen av legemidlet kan tas samtidig (en gang) eller delt i to doser på 1 mg i intervaller på 30 minutter.

Bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger er som følger:
Ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® ved hjelp av en forstøver

1. Før bruk, skyll forsiktig beholderen med en liten vridningsbevegelse.
2. Hold beholderen rett opp (som vist på figuren) og åpne den ved å dreie og løfte "vingen".
3. Plasser forsiktig beholderens åpne ende i nebulisatoren og trykk sakte inn innholdet i beholderen.
Singeldosebeholderen er merket med en linje. Hvis beholderen er slått over, viser denne linjen et volum på 1 ml.
Hvis det er nødvendig å bruke bare 1 ml suspensjon, klemmer innholdet i beholderen til overflaten av væsken når nivået som er angitt av en linje.
En åpen beholder lagres på et mørkt sted. En åpen beholder må brukes innen 12 timer.
Før du bruker resten av væsken, rist forsiktig innholdet i beholderen med en vridningsbevegelse.
bemerkning
1. Etter hver innånding, skyll munnen med vann.
2. Hvis du bruker en maske, må du sørge for at masken passer godt inn i ansiktet ved innånding. Vask ansiktet etter innånding.
rengjøring
Nebulisatorkammeret, munnstykket eller masken skal rengjøres etter hver bruk.
Nebulisatorkammeret, munnstykket eller masken vaskes med varmt vann med mildt vaskemiddel eller i henhold til produsentens anvisninger. Skyll og tørk nebulisatoren godt ved å koble kammeret til en kompressor eller luftinnløpsventil.

Utgivelsesskjema

Suspensjon for innånding dosert 0,25 mg / ml og 0,5 mg / ml. På 2 ml av et preparat i beholderen fra polyetylen med lav tetthet. 5 beholdere er koblet i ett ark. Ark med 5 beholdere pakket i en konvolutt av laminert folie. 4 konvolutter i en eske med bruksanvisning.

Lagringsforhold

Ved temperaturer under 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Legemidlet i beholdere skal brukes innen 3 måneder etter at konvolutten er åpnet. En åpen beholder må brukes innen 12 timer. Beholdere skal lagres i en konvolutt for å beskytte dem mot lys.

Ferieforhold

Holdbarhet

2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

(Informasjonen er kun angitt ved pakking hos AstraZeneca AB, Sverige):

Navn og adresse til produsenten

AstraZeneca AB, 151 151 Sodertalje. Sverige

Ytterligere informasjon er tilgjengelig på forespørsel:
Representantkontor av AstraZeneca UK Limited, Storbritannia,
i Moskva og AstraZeneca Pharmaceuticals LLC:
125284 Moskva, st. Begovaya d. 3. s. 1

Eller (informasjon er kun angitt når du pakker hos bedriften "ZiO-Health", Russland):

Produsent

AstraZeneca AB, 151 151 Sodertalje, Sverige

Utstedende kvalitetskontroll
CJSC ZiO-Zdorovye, Russland, 142103, Moskva-regionen, Podolsk, ul. Jernbane, 2

Ytterligere informasjon er tilgjengelig på forespørsel:
Representantkontor AstraZeneca UK Limited, Storbritannia
i Moskva og AstraZeneca Pharmaceuticals LLC:
125284 Moskva, st. Kjører d. 3, s. 1

http://medi.ru/instrukciya/pulmikort-suspenziya-dlya-nebulajzera_8352/

Budesonid for innånding: bruksanvisning. Anmeldelser, analoger

I de siste årene brukes et stoff som budesonid for innånding ganske ofte på grunn av den høye veksten av bronkobstruksive sykdommer.

Denne patologien er karakteristisk for enhver alder og er utsatt for et kronisk-tilbakefallende kurs, hyppig eksacerbasjon, noe som gjør temaet for valg av grunnleggende terapi spesielt relevant.

Artikkelen beskriver i detalj sammensetningen av stoffet, dets form for frigjøring, terapeutisk effekt, indikasjoner på administrasjon, mulige bivirkninger og hvordan man fortynner for inhalasjonsbehandling.

Budesonide: hva er det? Handlingsmekanisme

Budesonid regnes som et effektivt syntetisk glukokortikoidhormon, som er beregnet for lokal bruk og har mer enn ett handelsnavn.

Ved anbefalte terapeutiske doser har stoffet anti-allergiske, immunosuppressive og anti-inflammatoriske effekter i bronkittreet i luftveiene.

Den farmakologiske gruppen av legemidlet er representert av lokale glukokortikoider. Nesten en fjerdedel av dosen som injiseres i lungene, når de små bronkiene.

I mindre mengder svelges stoffet og kommer inn i fordøyelsesslangens lumen, absorberes i systemisk sirkulasjon, hvorpå det omdannes i leverceller til inaktive metabolitter og utskilles av nyrene.

Alle de kurative effektene av budesonid har direkte effekt på inflammatoriske midler. I tillegg har stoffet en unik evne - bindende med fettsyrer i en hvilken som helst celle.

Dette fører til at etter en tid kommer budesonid ut av dem og igjen har en langvarig antiinflammatorisk effekt.

De viktigste effektene av stoffet:

Dermed reduserer stoffet effektivt bronkospasme, forhindrer utviklingen av påfølgende eksacerbasjoner.

Budesonidutgivelsesform

Siden Budesonide ikke bare er en aktiv ingrediens og et ikke-patentert internasjonalt navn for narkotika, finnes det flere doseringsformer av legemidlet:

Dermed er stoffet produsert av farmasøytiske selskaper i form av en suspensjon, pulver og ferdigløsning.
Kilde: nasmorkam.net

Indikasjoner for bruk. Hva hjelper?

Budesonid for innåndingsanvisninger inneholder detaljerte opplysninger, ikke bare om stoffets sammensetning og farmakodynamikk, men også på de sykdommene som det regelmessig foreskrives for.

Indikasjoner for bruk er:

  • kronisk obstruktiv lungesykdom (kronisk obstruktiv bronkitt, emfysemetisk lungesykdom) - luftveissykdommer som kjennetegnes av kronisk betennelse, innsnevring av bronkiens lumen, nedsatt funksjonsevne
  • Lungens eksterne funksjoner;
  • bronkial astma, ut fra et mildt vedvarende stadium, er en kronisk lungeskade, basert på bronkial hyperreaktivitet, allergisk betennelse og reversibel bronkialobstruksjon. Sykdommen fører ofte til funksjonshemning;
  • stenosering laryngotracheobronchitis - oftest akutt patologi, som oppstår med spasme og laryngeal ødem, obstruksjon, hyppig hoste og kortpustethet.

Dette legemidlet bør brukes strengt for det tiltenkte formål. På grunn av tilstedeværelsen av ulike former kan du velge den mest passende for hver pasient.

Budesonide oppskrift på latin

For at pasienten enkelt skal kjøpe stoffet på apoteket, må legen skrive resept, i henhold til reglene, på latin.

Hvordan kan og bør se ut som en oppskrift på latin for oppkjøpet av Budesonide:

Rp.: Eros. Budesonidi 250d (1d-0.00025)

    1. To ganger om dagen (morgen og kveld før sengetid) for å utføre to innhalasjoner.

Når du bruker medisiner med kommersielle navn, kan budesonidoppskriften på latin få et litt annerledes utseende:

Rp.: Sus. "Pulmicorti" 2,0 ml (500 mg-1 ml)

  1. Fortynn 0,5 ml suspensjonen i 1,5 ml 0,9% natriumkloridoppløsning, inhaler i 7-10 minutter gjennom en forstøverkompressor to ganger daglig i 3-4 uker.

Hvor mye er budesonid: prisen i et apotek

Kontra

Ikke bruk stoffet i nærvær av individuell intoleranse på grunn av den økende risikoen for alvorlige systemiske allergiske reaksjoner i form av anafylaktisk sjokk, akutt urtikaria og angioødem.

Noen typer medisiner (Nativ, Izikhayler) er forbudt å bruke i barndom og ungdom.

Det er nødvendig å foreskrive et inhalasjonsmedikament til personer med aktiv tuberkulose, akutte smittsomme sykdommer i bronkopulmonal systemet, sopppatologi, under amming, i alle trimester av graviditet.

Mulige bivirkninger

Hvis budesonidoppløsningen brukes usystematisk til innånding, i tilfelle dosen over anbefalt dose er forskrevet, øker risikoen for bivirkninger fra ulike kroppssystemer.

  • Quinckes ødem, pruritisk dermatitt, anafylaktisk reaksjon, urtikaria, spontan bronkospasme;
  • økt spenning, nervøsitet, depresjon, kvalme;
  • utvikling av grå stær og glaukom, hyppig hoste, heshet av stemmen, candidal infeksjon i munnhulen, tørr munn, irritasjon av slimhinnene;
  • blåmerke på huden, osteoporose.

Reaksjonene beskrevet ovenfor er ikke vanlige, med systemisk eksponering for det aktive stoffet. For å unngå dem etter hver innånding, anbefales det å skyll munnhulen grundig.

Ekstremt sjeldent er systemiske reaksjoner mulige i form av vekstretardasjon hos barn, utvikling av forbigående binyrebarksvikt.

Administrasjon og dosering for voksne

Legemidlet brukes kun til innåndingsprosedyrer gjennom en kompressor nebulisator - nebulisator. Den optimale terapeutiske dosen for voksne varierer fra 1 til 2 mg per dag. Om nødvendig kan legen øke den og distribuere den i flere doser (vanligvis to).

Det skal huskes at i en ml av løsningen kan være 0,25 eller 0,5 mg av den aktive substansen. Den nødvendige mengden av legemidlet ved hjelp av en sprøyte tilsettes til en spesiell beholder i en forstøver og fortynnes deretter med 1,0-2,0 ml natriumklorid. Den fortynnede løsningen er viktig å bruke innen 20 minutter.

En prosedyre skal vare 5-10 minutter normalt, og etterpå for å forhindre forekomsten av candidiasis, er det nødvendig å skylle munnhulen med vanlig vann. For å forhindre irritasjon og rødhet i huden fra masken, anbefales det å skylle ansiktet. Ikke glem å rengjøre nebulisatoren.

Budesonid for innånding for barn

Ofte er barn foreskrevet Pulmicort, som er tillatt fra 6 måneder. Hvordan fortynne budesonid for innånding med saltvann: fra 1 til 4 ml av legemidlet sammen med 1-2 ml saltoppløsning til nebulisatoren.

Barn fra 6 måneder foreskrevet 0,25-0,5 mg (1-2 ml per dag). Maksimum tillatt dose for et barn er 2 mg per dag.

Instruksjonen sier at hvis dosen ikke er over 1 mg, kan den administreres samtidig.

Budesonide-Nativ for innånding: bruksanvisning

Gjennomsnittlig behandlingstid varer fra 10 til 14 dager. Metode for påføring - innånding gjennom kompressor nebulisator (puste en eller to ganger om dagen).

Instruksjonen til preparatet inneholder opplysninger om at det er forbudt for barn under 16 år.

Budesonid: analoger for innånding

I noen tilfeller (hvis det er kontraindikasjoner, utvikling av allergiske reaksjoner) er det nødvendig å erstatte stoffet med en annen med en lignende orientering.

Mest brukte:

På grunn av tilstedeværelsen av et betydelig antall analoger, kan du enkelt finne en verdig erstatning for stoffet.

Budesonid under graviditet. Er det mulig?

Ifølge offisielle data hadde barna til de kvinnene som tok dette stoffet under graviditeten ikke tegn på teratogen eller embryotoksisk effekt på kroppen. Dette viser imidlertid ikke den komplette sikkerheten til stoffet.

Når du forskriver medisin, bør legen ta hensyn til mulige farer for den gravide kvinnen og hennes baby, og bruk bare den minste tillatte dosen.

Det er bevist at det aktive stoffet trer inn i morsmelk, derfor, når det blir matet, kommer det inn i barnets kropp. I dette tilfellet bør minimumsdoser foreskrives som er trygge for nyfødte.

overdose

Tegn på akutt narkotika overdosering ble ikke registrert. Ved langvarig bruk av legemidlet i overdreven høye doser, er muligheten for en systemisk glukokortikosteroid effekt (binyrebarksvikt, strekkmerker, osteoporose) ikke utelukket.

Interaksjon med andre legemidler

Biotilgjengeligheten og effekten av legemidlet øker betydelig etter at en foreløpig beta-adrenomimetisk administreres til menneskekroppen. Det utvider bronkiene, reduserer hevelse, forbedrer luftveiene for innåndingshormon.

Slike legemidler som fenobarbital, rifampicin, reduserer den terapeutiske effekten av hormonet.

Samtidig inntak av antifungal medisin ketokonazol øker konsentrasjonen av den aktive substansen i perifert blod nesten 5-6 ganger.
[annonser-pc-1] [annonser-mob-1]

Spørsmål til legen

Blant voksne pasienter, så vel som foreldre til barn, kan man finne en overflod av spørsmål angående retning, bruk og sikkerhet av lokalt hormon for behandling av bronkial astma og kroniske obstruktiv sykdom i lungesystemet.

De vanligste spørsmålene som angår pasienter:

Pulmicort eller Budesonide: Hvilken er bedre?

Det er umulig å gi et entydig svar på spørsmålet, siden sammensetningen av begge legemidlene er representert av de helt identiske aktive komponentene, forskjellen er i doseringsformen (Pulmicort er en suspensjon for innånding) og produksjonslandet. Det som passer best, kan kun kontrolleres etter bruk.

Er budesonid et hormon eller ikke?

Definitivt ja. Det bør bemerkes at dette er et lokalt hormonalt stoff som kun er ment for innåndingsprosedyrer. Med forbehold om alle bruksregler, kommer stoffet ikke inn i systemisk sirkulasjon og forårsaker ikke alvorlige uønskede reaksjoner (i motsetning til orale hormoner).

Kan innånding av budesonid redusere immunitet?

Nei, det kan de ikke. Legemidlet virker bare lokalt, påvirker den lokale immunforbindelsen. Hvis du ikke overskrider den foreskrevne dosen, etter at prosedyrene alltid har skyll munnen, vil kroppens forsvar ikke lide. Immunsuppressiv effekt som er spesiell for systemiske glukokortikoider.

http://nasmorkam.net/budesonid-dlya-ingalyacij-instrukciya-po-primeneniyu-otzyvy-analogi/

Flere Artikler Om Lung Health