Akvadetrim - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

П № 014088 / 01-061008
Handelsnavn for stoffet: Akvadetrim

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

struktur
1 ml oppløsning (30 dråper) inneholder:
Aktive ingredienser.
Colecalciferol (vitamin D₃) - 15 000 ME
Hjelpestoffer. Makrogolglycerylricinoleat, sukrose, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, sitronsyremonohydrat, anisaroma (eller anis essens), bensinalkohol, renset vann.

Beskrivelse.
Fargeløs, gjennomsiktig eller litt opaliserende væske med anisert lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe.
Kalsium-fosfor metabolisme regulator.
ATX-kode: A 11 CC 05

Farmakologisk virkning:
Vitamin D₃ er en aktiv anti-rakittisk faktor. Den viktigste funksjonen av vitamin D₃ er reguleringen av metabolisme av kalsium og fosfat, som bidrar til riktig mineralisering og vekst av skjelettet.
Vitamin D₃ er en naturlig form for vitamin D, som dannes i mennesker i huden under påvirkning av sollys. Sammenlignet med vitamin D2 kjennetegnes av en 25% høyere aktivitet. Colecalciferol spiller en viktig rolle i absorpsjonen av kalsium og fosfat fra tarmen, i transport av mineralsalter og i prosessen med forkalkning av cogey, og regulerer utskillelsen av kalsium og fosfat av nyrene. Konsentrasjonen av kalsiumioner i blodet fører til opprettholdelse av muskeltonen i skjelettmuskler, myokardfunksjon, bidrar til oppførsel av nervøs spenning, regulerer prosessen med blodkoagulasjon. Vitamin D er nødvendig for normal funksjon av parathyroidkjertlene, er også involvert i funksjonen av immunsystemet, som påvirker produksjonen av lymfokiner.

Mangel på vitamin D i mat, nedsatt absorpsjon, kalsiummangel og utilstrekkelig eksponering for sollys, i løpet av intensiv vekst av barnet, fører til rickets, hos voksne til osteomalaki. Gravide kvinner kan oppleve symptomer på tetany, et brudd på prosessen med kalidifisering av beinvev hos nyfødte. Økt behov for vitamin D forekommer hos kvinner i overgangsalderen, fordi de ofte utvikler osteoporose på grunn av hormonelle lidelser.

Farmakokinetikk.
Vandig løsning av vitamin D₃ absorbert bedre enn oljeløsningen. I prematur babyer er det utilstrekkelig dannelse og innføring av galle i tarmene, noe som forstyrrer absorpsjonen av vitaminer i form av oljeløsninger. Etter oral administrering absorberes colecalciferol i tynntarmen. Metabolisert i leveren og nyrene. Halveringstiden for colecalciferol fra blodet er flere dager og kan vare i tilfelle nyresvikt. Legemidlet penetrerer gjennom placenta barrieren inn i morsmelken. Utskilt av nyrene og gjennom tarmene. Vitamin D₃ har egenskapen til kumulation.

Indikasjoner for bruk

Kontra

Graviditet og amming
Vitamin D skal ikke brukes under graviditet.₃ i høye doser på grunn av mulig manifestasjon av den teratogene effekten ved overdosering.
Forsiktighet skal foreskrives vitamin D₃ hos kvinner som ammer et stoff tatt i høye doser av moren, kan det føre til symptomer på overdose hos barnet.
Under graviditet og amming dose av vitamin D₃ bør ikke overstige 600 IE per dag

Dosering og administrasjon

• fullfødte nyfødte fra 4 uker, opptil 2-3 år med riktig pleie og tilstrekkelig eksponering i frisk luft: 500-1000 ME (1 dråpe) per dag;
• for tidlig babyer, fra 4 uker i livet, tvillinger, babyer i dårlige levekår: 1000-1500 (2-3 dråper) per dag. Om sommeren kan du begrense dosen til 500 ME (1 dråpe) per dag.
• Graviditet: En daglig dose på 500 ME vitamin D₃ i løpet av hele graviditetsperioden, eller mottar 1000 IE / dag, fra den 28. graviditetsuke.
• i postmenopausal perioden, 500-1000 ME (1-2 dråper) per dag.

• for rickets: daglig 2000 - 5000 ME (4-10 dråper), avhengig av alvorlighetsgraden av rickets (I, II eller III) og behandlingsforløpet i 4-6 uker under nøye overvåkning av klinisk tilstand og studier av biokjemiske parametere ( kalsium, fosfor, alkalisk fosfatase) blod og urin. Det skal begynne med 2000 ME i 3-5 dager. Da, med god toleranse, økes dosen til en individuell terapeutisk dose (oftest 3000 ME). En dose på 5000 ME er bare foreskrevet for utprøvde beinendringer.
  Etter behov etter en ukes pause, kan du gjenta behandlingen.
  Behandlingen utføres for å oppnå en klar terapeutisk effekt, med den påfølgende overgang til en profylaktisk dose på 500-1005 IE / dag.
• Ved behandling av ricketslignende sykdommer: 20000-30000 ME per dag (40-60 dråper), avhengig av alder, kroppsvekt og alvorlighetsgraden av sykdommen, under kontroll av blod biokjemiske parametere og urinalyse. Behandlingsforløpet er 4-6 uker. Behandlingen utføres under tilsyn av en lege.
• med kompleks behandling av postmenopausal osteoporose: 500-1000 ME (1-2 dråper) per dag.

Dosen er vanligvis gitt basert på mengden vitamin D som kommer fra mat.

Bivirkninger

overdose
Overdoseringssymptomer: Tap av appetitt, kvalme, oppkast, forstoppelse, angst, tørst, polyurad, diaré, tarmkolikk. Vanlige symptomer inkluderer hodepine, muskel- og leddsmerter, psykiske lidelser, inkludert depresjon, stupor, ataksi og progressivt vekttap. Utviklet nyre-dysfunksjon med albinuri, erytrocyturi og polyuri, økt kaliumtap, hypostenuri, nocturia og økt blodtrykk.

I alvorlige tilfeller kan hornhindeforstyrrelser forekomme, sjeldnere, hevelse i den optiske papillen, irisbetennelse eller til og med utvikling av katarakt.
Nyresten kan danne seg, kalsifisering av bløtvev finner sted, inkludert blodårer, hjerte, lunger og hud.
Sjeldent kolestatisk gulsott utvikler seg.

behandling
Avbryt bruken av stoffet. Kontakt lege. Ta mye væske. Om nødvendig kan sykehusinnleggelse være påkrevd.

Interaksjon med andre legemidler

Spesielle instruksjoner
Unngå overdose.
Individuell bestemmelse av et bestemt behov bør ta hensyn til alle mulige kilder til dette vitaminet.
Utse høye doser vitamin D₃ Langvarige eller sjokkdoser kan forårsake kronisk hypervitaminose D₃.
Bestemmelse av barnets daglige behov for vitamin D og metoden for bruk skal bestemmes av legen individuelt og hver gang underkastes korreksjon under periodiske undersøkelser, spesielt i de første månedene av livet.
Ikke bruk samtidig med vitamin D₃ høye doser kalsium.
Under behandlingen er det nødvendig med periodisk overvåking av konsentrasjonen av kalsium og fosfat i blod og urin.

Utgivelsesskjema
Dråper til oral administrering 15.000 IE / ml. På 10 ml eller 15 ml i flasker med mørkt glass med en polyetylenpropp - en dråper og skruen i polyetylendekselet med en garantiring på "den første åpningen". 1 flaske sammen med søknadsinstruksjonen er plassert i pappemballasje.

Lagringsforhold
Oppbevares ved temperaturer fra 5 C til 25 C. Beskyttes mot lys. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet 3 år.
Ikke bruk etter utløpsdato.

Salgsbetingelser for apotek
Uten resept.

produsenten

Forbrukerskader organisasjon
Aksjeselskap "kjemisk-farmasøytisk plante" AKRIKHIN "
(AKRIKHIN JSC), Russland
142450, Moskva-regionen, Noginsk-distriktet, Old Kupavna, ul. Kirova, 29

http://medi.ru/instrukciya/akvadetrim_1913/

Akvadetrim: bruksanvisning

Instruksjoner for medisinsk bruk

(informasjon til pasienten)

Det er nødvendig å lese instruksjonene nøye, siden de inneholder informasjon som er viktig for pasienten.

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Utgivelsesskjema

Dråper til oral administrasjon

struktur

1 ml oppløsning (ca. 30 dråper) inneholder:

aktiv ingrediens: cholecalciferol (vitamin D₃) 15.000 IE;

hjelpestoffer: makrogolglycerylricinoleat, sitronsyremonohydrat, sukrose, dinatriumfosfatdodekahydrat, benzylalkohol, anisaroma, renset vann.

beskrivelse

Fargeløs, gjennomsiktig eller litt opaliserende væske med anisert lukt.

Produsentens navn og adresse:

Medana Pharma JSC

98-200 Sieradz, B. Loketka 10

Farmakoterapeutisk gruppe

Vitamin D (i form av cholecalciferol)

ATC-kode: A11 СC05

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Vitamin D₃ er en aktiv anti-rakittisk faktor. Den viktigste funksjonen av vitamin D er å regulere metabolismen av kalsium og fosfat, noe som bidrar til riktig mineralisering og vekst av skjelettet.

Vitamin D₃ er en naturlig form for vitamin D, som dannes i mennesker i huden under påvirkning av sollys. Sammenlignet med vitamin D₂ preget av høyere aktivitet (25%). Cholecalciferol spiller en viktig rolle i absorpsjonen av kalsium og fosfat fra tarmene, i transport av mineralsalter og i prosessen med beinkalsifisering, regulerer også utskillelsen av kalsium og fosfat av nyrene. Konsentrasjonen av kalsiumioner i blodet fører til opprettholdelse av muskeltonen i skjelettmuskler, myokardfunksjon, bidrar til oppførsel av nervøs spenning, regulerer prosessen med blodkoagulasjon. Vitamin D er nødvendig for normal funksjon av parathyroid kjertler, forbedrer immunsystemets funksjon, påvirker produksjonen av lymfokiner.

Vitamin D-mangel i mat, nedsatt absorpsjon, kalsiummangel og utilstrekkelig eksponering for sollys, i løpet av den raske veksten av barnet, fører til rickets, hos voksne til osteomalaki, kan gravide kvinner oppleve symptomer på tetany, forringet forkalkning av nyfødtens bein. Økt behov for vitamin D forekommer hos kvinner i overgangsalderen, fordi de ofte utvikler osteoporose på grunn av hormonelle sykdommer.

I prematur babyer er det utilstrekkelig dannelse og innføring av galle i tarmene, noe som forstyrrer absorpsjonen av vitaminer i form av oljeløsninger. Vandig løsning av vitamin D₃ bedre absorbert enn oljeløsningen, gir den raskeste og fullstendige kliniske effekten og høyere effektivitet i rickets og rickets-lignende forhold, inkludert hos barn med malabsorpsjon.

Etter oral administrering absorberes cholecalciferol i tynntarmen. Metabolisert i leveren og nyrene. Halveringstiden for cholecalciferol fra blodet er flere dager, og kan vare i tilfelle nyresvikt. Legemidlet penetrerer placenta barrieren og inn i morsmelken.

Ekskresert i urin og avføring.

Vitamin D₃ har egenskapen til kumulation.

Indikasjoner for bruk

- Forebygging av rickets og osteomalakia hos barn og voksne.

- Forebygging av rickets i premature babyer.

- Forebygging av vitamin D mangel hos barn og voksne i fare.

- Forebygging av vitamin D-mangel hos barn og voksne som lider av malabsorpsjon.

- Behandling av rickets og osteomalacia hos barn og voksne.

Dosering og administrasjon

1 dråpe inneholder ca. 500 IE vitamin D₃.

For nøyaktig måling av dosen av legemidlet, er det nødvendig å holde hetteglasset i en vinkel på 45º under tellingen av dråper.

Dosen av legemidlet bør settes individuelt, med tanke på generell bruk av kalsium (både i det daglige dietten og i form av narkotika).

Forebygging av vitaminmangel:

Barn fra de første dagene av livet og voksne - 500 IE (1 dråpe) per dag.

Behandling av vitaminmangel:

Dosen av stoffet bestemmes av legen individuelt, avhengig av tilstanden av vitaminmangel.

Vitamin D-avhengige rickets:

Barn - 3000 IE til 10 000 IE (6 - 20 dråper) per dag.

Osteomalakia assosiert med bruk av antikonvulsiva midler:

Barn - 1000 IE (2 dråper) per dag, voksne - 1000 - 4000 IE (2 til 8 dråper) per dag.

Bivirkninger

Nesten forekommer ikke når du tar de anbefalte dosene av stoffet. I tilfelle av sjelden observert hypersensitivitet for vitamin D₃ eller ved bruk av svært høye doser i lang tid kan det forekomme forgiftning, kalt hypervitaminose D.

Symptomer på hypervitaminose D:

- Hjerteforstyrrelser: hjerterytmeforstyrrelser;

- Krenkelser av det vaskulære systemet, hypertensjon;

- Nervesystemet: hodepine, sløvhet;

- Overtredelse av synets organer: Konjunktivitt, fotofobi;

- Forstyrrelser i mage-tarmkanalen: Tap av appetitt, kvalme, oppkast, forstoppelse;

- Nyre- og urinveisforstyrrelser: uremi, polyuria;

- Krenkelser i muskel-skjelettsystemet og bindevev: smerter i muskler og ledd, muskel svakhet;

- Metabolske og ernæringsmessige sykdommer: økt kolesterol i blodet, vekttap, høy tørst, overdreven svette, pankreatitt;

- Lever og galdeveier: økt aktivitet av aminotransferaser;

- Psykiske lidelser: redusert libido, depresjon, psykiske lidelser;

- Vanlige lidelser og lidelser på injeksjonsstedet: kløe;

Rhinoré, hypertermi, tørr munn, økte nivåer av kalsium i blodet og / eller urin, nyrestein og vevkalsifisering kan også forekomme.

Kontra

Overfølsomhet for stoffets komponenter, hypervitaminose D, forhøyede nivåer av kalsium i blod og urin, kalsiumnyresten, sarkoidose, nyresvikt.

Pasienter som lider av sjelden arvelig fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom og sukras-isomaltase mangel bør ikke ta legemidlet.

overdose

Vitamin D er en aktiv påvirkning på kalsium og fosfor metabolisme og overdosering forårsaker hyperkalsemi, hyperkalsiuri, nyre forkalkning og bentap, samt brudd i det kardiovaskulære systemet. Hypercalcemia oppstår etter langvarig bruk av vitamin D i doser på 50.000 - 100.000 IE / dag.

Etter dosering utvikle: muskelsvekkelse, manglende appetitt, kvalme, oppkast, forstoppelse, sterk tørste, polyuri, letargi, konjunktivitt, pankreatitt, rhinoré, hypertermi, redusert libido, hyperkolesterolemi, forhøyet transaminaseaktivitet, høyt blodtrykk, hjerterytmeforstyrrelser og uremi. Hyppige symptomer er hodepine, muskel- og leddsmerter, vekttap. Forstyrret nyrefunksjon, oppviste en reduksjon i tetthet av urin og utseendet av sylindrene i urinsediment.

Behandling med overdose

a) Daglige doser opptil 500 IE / dag

Symptomer på kronisk vitamin D overdose kan kreve tvungen diurese, samt administrasjon av glukokortikoider eller kalsitonin.

b) Doser over 500 IE / dag

Overdosering krever tiltak for å bekjempe vedvarende og, under visse forhold, livstruende hyperkalsemi.

Som et første skritt må du slutte å ta stoffet; Normalisering av kalsiumnivåer i blodet, forhøyet som følge av D-forgiftning, vil skje innen få uker.

Avhengig av graden av hyperkalsemi følgende tiltak kan være nødvendig: en diett fattig på kalsium eller kalsium-fri, tilstrekkelig hydrering, forsert diurese ved administrasjon av furosemid, samt glukokortikoider og kalsitonin.

Hvis nyrefunksjonen opprettholdes, kan kalsium i blodet reduseres ved infusjon av isotonisk saltvann (3-6 liter per 24 timer) med tilsetning av furosemid og i noen tilfeller natriumedetat i en dose på 15 mg / kg kroppsvekt. under nøye overvåkning av kalsiumnivåer og EKG. I tilfelle av oligoururi, er hemodialyse nødvendig (ved bruk av kalsiumfritt dialysat).

Det er ingen spesifikk motgift.

Det anbefales å se på pasienter som tar stoffet ved høye doser over lengre tid for å lokke fram symptomer på mulig overdose (kvalme, oppkast, diaré i tidlig fase, vekslende forstoppelse i en senere, anoreksi, tretthet, hodepine, ømme muskler og ledd, muskel svakhet, langvarig døsighet, azotemi, polydipsi og polyuria).

Forholdsregler for bruk

Legemidlet bør brukes i henhold til spesifisert dose, og det må utvises forsiktighet:

• hvis pasienten er immobile;
• hvis pasienten tar tiazid diuretika
• hvis pasienten har urolithiasis;
• hvis pasienten har en hjertesykdom
• hvis pasienten tar digitalis glykosider;
• hvis pasienten er gravid eller under amming;
• hvis pasienten samtidig tar høye doser kalsium. Daglig behov og metode for bruk av vitamin D hos barn bør settes individuelt og kontrolleres hver gang i periodiske undersøkelser, spesielt i de første månedene av livet.
• hos spedbarn som har små fremre kronestørrelser fra fødselen.

Meget høye doser vitamin D₃, brukt i lang tid eller sjokkdoser av stoffet kan forårsake kronisk hypervitaminose. Ved langtidsbehandling med en dose på mer enn 1000 IE av vitamin D, er det nødvendig å vurdere kalsiumnivået i blodserumet.

Legemidlet inneholder benzylalkohol i en dose (15 mg / ml) og sukrose. Ikke bruk hos personer som er følsomme for benzylalkohol, og med arvelig fruktoseintoleranse.

Bruk under graviditet og amming

Vitamin D skal brukes under graviditet.₃ bare i dosene anbefalt av legen. Ikke overgå doseringen av vitamin D₃. Høye doser vitamin D₃ kan ha en teratogen effekt.

Når du ammer D-vitamin₃ bør brukes i doser anbefalt av legen. Høye doser tatt av moren kan forårsake overdose symptomer i barnet.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil eller vedlikeholde mekanismer

Interaksjon med andre legemidler

• Antikonvulsiver, spesielt fenytoin og fenobarbital, samt rifampicin, reduserer absorpsjonen av vitamin D₃.
• Samtidig bruk av vitamin D₃ med tiazid diuretika øker risikoen for hyperkalsemi.
• Samtidig bruk med hjerteglykosider kan øke sin toksisitet (økt risiko for å utvikle hjerterytmeforstyrrelser).
• Samtidig bruk med antacida midler som inneholder magnesium og aluminium kan lede hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon til den toksiske effekten av aluminium på skjelettsystemet og til hypermagnesemi.
• Kombinert bruk med analoger av vitamin D kan føre til økt giftig virkning.
• Legemidler som inneholder høye doser kalsium eller fosfat øker risikoen for hyperfosfat.
• Ketokonazol kan hemme både biosyntese og katabolisme 1,25 (OH)₂-kolekalsiferol.
• Vitamin D kan føre til en antagonistisk virkning med hensyn til slike legemidler som brukes i hyperkalsemi som: kalsitonin, etidronat, pamidronat.

Lagringsforhold og holdbarhet

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С. Oppbevares i originalemballasjen for å beskytte mot lys. Må ikke kjøles ned, frys ikke.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Den åpne flasken må brukes innen 6 måneder.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek

Dispensere apotek uten resept.

pakking

En 10 ml brun glassflaske med en dryppedispenser. 1 flaske sammen med instruksjonen innsatsen er plassert i pappemballasje.

http://apteka.103.by/akvadetrim-instruktsiya/

Aquadetrim ® (Aquadetrim)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Fargeløs, gjennomsiktig eller litt opaliserende væske med anisert lukt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Vitamin D₃ er en naturlig form for vitamin D, som dannes i mennesker i huden under påvirkning av sollys. Sammenlignet med vitamin D₂ preget av en 25% høyere aktivitet. D-vitamin binder seg til en bestemt vitamin D-reseptor (VDR), som regulerer uttrykket for mange gener, inkludert TRPV6-ionkanalgenene (gir kalsiumabsorpsjon i tarmene), CALB1 (kalbindin, gir kalsiumtransport til blodet), BGLAP (osteocalcin, gir benmineralisering vev og kalsium homeostase), SPP1 (osteopontin, regulerer migrasjon av osteoklaster), REN (renin, sørger for regulering av blodtrykk, er et sentralt element i reguleringen av RAAS), IGFBP (bindende protein IGF), FGF23 og FGFR23 (vekstfaktor f ibroblaster 23, regulerer nivåene av kalsium, fosfatanion, cellefordelingsprosesser av fibroblaster), TGFB1 (transformerende vekstfaktor beta-1, regulerer celledeling og differensiering av osteocytter, kondrocytter, fibroblaster og keratinocytter), LRP2 (LDL-reseptorassosiert protein-avledet protein, LRP2). medierende endocytose av LDL), INSR (insulinreseptor, gir insulinvirkninger på alle celletyper).

Vitamin D₃ er en aktiv anti-rakittisk faktor. Den viktigste funksjonen av vitamin D₃ - Regulering av metabolismen av kalsium og fosfat, noe som bidrar til riktig mineralisering og vekst av skjelettet. Colecalciferol spiller en viktig rolle i absorpsjon av kalsium og fosfat i tarmen, transport av mineralsalter og prosessen med beinkalsifisering, og regulerer utskillelsen av kalsium og fosfat av nyrene.

Konsentrasjonen av kalsiumioner i blodet fører til opprettholdelsen av muskeltonen i skjelettmuskler, myokardfunksjon, bidrar til oppførsel av nervøs spenning, regulerer prosessen med blodkoagulasjon.

Mangel på vitamin D i mat, nedsatt absorpsjon, kalsiummangel og utilstrekkelig soleksponering i løpet av rask vekst av barnet fører til rickets, hos voksne - til osteomalaki, kan gravide kvinner oppleve tetanysymptomer, forringet kalsifisering av nyfødtebenet.

Økt behov for vitamin D forekommer hos kvinner i overgangsalderen, fordi de ofte utvikler osteoporose på grunn av hormonelle lidelser.

Vitamin D har en rekke såkalte. ekstra skjelettvirkninger.

D-vitamin er involvert i immunsystemets funksjon ved å modulere cytokinnivåer og regulerer delingen av T-hjelper lymfocytter og B-lymfocytdifferensiering. En rekke studier har observert en reduksjon i forekomsten av luftveisinfeksjoner i nærvær av vitamin D.

Vitamin D har vist seg å være en viktig kobling i immunsystemets homeostase: den forhindrer autoimmune sykdommer (inkludert type 1 diabetes mellitus, multippel sklerose, reumatoid artritt, inflammatorisk tarmsykdom). D-vitamin har antiproliferative og differensierende effekter som bestemmer den onkoprotektive effekten av vitamin D. Det bemerkes at forekomsten av visse tumorer (brystkreft, kolonkreft) øker mot bakgrunnen av lave nivåer av vitamin D i blodet.

D-vitamin er involvert i regulering av karbohydrat- og fettmetabolismen ved å påvirke syntesen av IRS1 (insulinreceptor-substrat 1, deltar i intracellulære veier for insulinreceptorsignalet), IGF (IGF; regulerer balansen mellom adipose og muskelvev), PPAR-δ (aktivert proliferatorreseptorperoxisom, skriv δ, bidrar til behandling av overskytende XC). Ifølge epidemiologiske studier er vitamin D-mangel forbundet med risikoen for metabolske forstyrrelser (metabolsk syndrom og type 2 diabetes mellitus). D-vitaminreseptor og metaboliserende enzymer uttrykkes i arterielle kar, hjertet og nesten alle celler og vev relatert til patogenesen av kardiovaskulære sykdommer.

Dyremodeller viser anti-aterosklerotisk virkning, reninsuppresjon og forebygging av hjerteinfarkt.

Lavt nivå av vitamin D hos mennesker er forbundet med uønskede risikofaktorer for kardiovaskulær sykdom, som diabetes, dyslipidemi, arteriell hypertensjon, og er forbundet med risikoen for kardiovaskulære ulykker, inkludert slag.

Studier av eksperimentelle modeller av Alzheimers sykdom har vist at vitamin D₃ redusert amyloidakkumulering i hjernen og forbedring av kognitiv funksjon. I ikke-intervensjonelle studier på mennesker har det vist seg at forekomsten av demens og Alzheimers sykdom øker på grunn av lave nivåer av vitamin D og lavt diettinntak av vitamin D.

Kognitiv svekkelse og forekomsten av Alzheimers sykdom har blitt observert med lave nivåer av vitamin D.

farmakokinetikk

Vandig løsning av vitamin D₃ absorbert bedre enn oljeløsningen. I prematur babyer er det utilstrekkelig dannelse og innføring av galle i tarmene, noe som forstyrrer absorpsjonen av vitaminer i form av oljeløsninger.

Etter oral administrering absorberes colecalciferol i tynntarmen.

Metabolisert i leveren og nyrene. T_1/2 Colecalciferol fra blodet er flere dager og kan vare i tilfelle nyresvikt.

Legemidlet penetrerer placenta barrieren og inn i morsmelken.

Det utskilles av nyrene i små mengder, det meste utskilles med galle.

Vitamin D₃ har egenskapen til kumulation.

Indikasjonene på stoffet Akvadetrim ®

forebygging og behandling av vitamin D mangel;

forebygging og behandling av rickets, rickets-lignende sykdommer, hypokalcemisk tetany, osteomalacia og metabolsk-baserte bein sykdommer (som hypoparathyroidism og pseudohypoparathyroidism);

omfattende behandling av osteoporose, inkl. postmenopausal.

Kontra

overfølsomhet overfor stoffene i stoffet, spesielt benzylalkohol;

forhøyet blodkalsium (hyperkalsemi);

økt utskillelse av kalsium i urinen (hypercalciuri);

urolithiasis (dannelse av kalsiumoksalatstene);

akutte og kroniske sykdommer i leveren og nyrene;

aktiv form for pulmonell tuberkulose.

Med forsiktighet: tilstand av immobilisering; ta tiazider, hjerteglykosider (spesielt digitalisglykosider); graviditet og amming; spedbarn med en predisposisjon til tidlig overgrowing av fontaneller (når den lille størrelsen på den fremre temech er etablert fra fødselen).

Bruk under graviditet og amming

Vitamin D skal ikke brukes under graviditet.₃ i høye doser på grunn av muligheten for teratogene effekter ved overdosering.

Forsiktighet skal foreskrives vitamin D₃ for kvinner som ammer - et stoff som tas i høye doser av moren, kan forårsake overdose symptomer i barnet.

Bivirkninger

Overfølsomhet for stoffets komponenter, hypervitaminose D (symptomer på hypervitaminose: Tap av appetitt, kvalme, oppkast, hodepine, muskel- og leddsmerter, forstoppelse, tørr munn, polyuri, svakhet, psykiske lidelser, inkludert depresjon, tap av kroppsvekt, søvnforstyrrelser, feber, protein vises i urinen, leukocytter, hyalinsylindre, økt kalsium i blodet og utskillelse i urinen, det er mulig å forkalkne nyrene, blodkarene, lungene).

Når tegn på hypervitaminose D oppstår, er det nødvendig å avbryte legemidlet, begrense kalsiuminntaket, foreskrive vitamin A, C og B.

interaksjon

Antiepileptika, rifampicin, Kolestiramin reduserer reabsorpsjonen av vitamin D₃.

Samtidig bruk med tiaziddiuretika øker risikoen for hyperkalsemi.

Samtidig bruk med hjerte glykosider kan øke sin toksiske effekt (risikoen for arytmi øker).

Dosering og administrasjon

Inside. Legemidlet er tatt i en skje med væske.

1 dråpe inneholder ca. 500 IE vitamin D₃.

Med mindre legen har foreskrevet noe annet, brukes legemidlet i dosene som er angitt nedenfor.

Heltidsfødte fra den fjerde uken i livet til 2-3 år med riktig pleie og tilstrekkelig eksponering til frisk luft: 500 IE (1 dråpe) per dag.

For tidlig babyer fra 4. uke i livet, tvillinger, babyer i dårlige levekår: 1000-1500 ME (2-3 dråper) per dag. Om sommeren kan du begrense dosen til 500 ME (1 dråpe) per dag.

Voksne friske individer uten absorpsjonssykdommer: 500 ME (1 dråpe) per dag.

Voksne pasienter med malabsorpsjonssyndrom: 3000-5000 ME (6-10 dråper) per dag.

Gravide kvinner: En daglig dose på 500 ME (1 dråpe) vitamin D₃ i hele graviditetsperioden eller mottar 1000 ME (2 dråper) per dag fra den 28. graviditetsuke.

I postmenopausal perioden: 500-1000 ME (1-2 dråper) per dag.

Ved rickets: 1000-5000 ME daglig (2-10 dråper), avhengig av alvorlighetsgraden av rickets (I, II eller III) og behandlingsforløpet i 4-6 uker under nøje overvåking av klinisk tilstand og biokjemiske parametere (kalsium, fosfor, alkalisk fosfatase) blod og urin. Begynn med 1000 ME i 3-5 dager. Da, med god toleranse, økes dosen til en individuell terapeutisk dose (oftest 3000 ME). En dose på 5000 ME er bare foreskrevet for utprøvde beinendringer. Etter behov, etter 1 uke pause, kan du gjenta behandlingen.

Behandling utføres til en klar terapeutisk effekt er oppnådd, etterfulgt av en bryter til en profylaktisk dose på 500-1500 ME / dag.

Behandling av ricketslignende sykdommer: 20000-30000 ME / dag (40-60 dråper), avhengig av alder, vekt og alvorlighetsgrad av sykdommen, under kontroll av biokjemiske blodparametre og urinalyse. Behandlingsforløpet er 4-6 uker. Behandlingen utføres under tilsyn av en lege.

Omfattende behandling av postmenopausal osteoporose: 500-1000 ME (1-2 dråper) per dag. Dosen er vanligvis gitt basert på mengden vitamin D som kommer fra mat.

overdose

Symptomer: Tap av appetitt, kvalme, oppkast, forstoppelse, angst, tørst, polyuria, diaré, tarmkolikk. Hyppige symptomer er hodepine, muskel- og leddsmerter, psykiske lidelser, inkl. depresjon, stupor, ataksi og progressivt vekttap. Utviklet nyre-dysfunksjon med albinuri, erytrocyturi og polyuri, økt kaliumtap, hypostenuri, nocturia og økt blodtrykk. I alvorlige tilfeller kan hornhindeforstyrrelser forekomme, sjeldnere - hevelse av papillene i optisk nerve, betennelse i iris opptil utvikling av katarakt. Nyrestein kan danne seg. Prosessen med kalsifisering av bløtvev, inkludert blodårer, hjerte, lunger og hud. Sjeldent kolestatisk gulsott utvikler seg.

Behandling: Avbryt bruk av stoffet og kontakt lege. Ta mye væske. Om nødvendig kan sykehusinnleggelse være påkrevd.

Spesielle instruksjoner

Individuell bestemmelse av et bestemt behov bør ta hensyn til alle mulige kilder til dette vitaminet.

D-vitamin doser er for høye₃, Langsiktige eller sjokkdoser kan forårsake kronisk hypervitaminose D₃. Bestemmelse av barnets daglige behov for vitamin D og metoden for bruk skal bestemmes av legen individuelt og hver gang underkastes korreksjon under periodiske undersøkelser, spesielt i de første månedene av livet.

Hvis et tilstrekkelig nivå av vitamin D-konsentrasjon i blodet er nådd (> 30 ng / ml 25 (OH) D) hos voksne, er det mulig å fortsette vedlikeholdsbehandling med Aquadetrim® i en dose på 1500-2000 ME (3-4 dråper) per dag.

Ikke bruk samtidig med vitamin D₃ høye doser kalsium.

Under behandlingen er det nødvendig med periodisk overvåkning av fosfatkoncentrasjonen i blodet og urinen. Ved langvarig administrasjon av colecalciferol er det nødvendig å regelmessig bestemme kalsiumnivået i blodserum og urin, samt vurdere nyrefunksjon ved å måle serumkreatininnivået. Om nødvendig bør du justere dosen av kolekalciferol, avhengig av nivået av kalsium i serum.

Utgivelsesskjema

Dråper til oral administrering, 15000 IE / ml. På 10 eller 15 ml i en flaske mørkt glass med en PE-stopper og skruen PE-deksel med en garantiring på den første åpningen. 1 fl. plassert i en eske.

produsenten

Produsent: Medana Pharma AO. 98-200 Sieradz, Polske hærorganisasjon 57, Polen.

Organisasjonen mottar krav fra forbrukere: Kjemisk og farmasøytisk plante "AKRIKHIN" JSC (AKRIKHIN JSC). 142450, Russland, Moskva-regionen, Noginsk-distriktet, byen Old Kupavna, ul. Kirov, 29.

Tel / Faks: (495) 702-95-03.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Akvadetrim ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Akvadetrim ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_24362.htm

AQUADETRIM VITAMI D3 (vandig løsning).

Jenter har allerede kommet over spørsmål i innlegg om hvordan du bruker dette vitaminet mange ganger i løpet av de siste tre månedene! Du blir ikke fornærmet av søte mommies, men mange er overrasket, når du kjøper et stoff du ikke leser instruksjonene? Eller legen din forklarer ikke hvordan du skal ta? Det var spesielt latterlig å lese da flere mumier desperat hevdet at det allerede var en vandig løsning og ikke behøvde å bli oppløst lenger i vann. Kjære mumier, dette er en instruksjon om hvordan du bruker dette vitaminet, til hvem det kan være interessant å lagre, er nyttig. (det viktigste er uthevet med fet skrift for de som er for lat til å lese). Bare trenger ikke å bevise at du er så smart å dryppe rett inn i munnen din, og instruksjonene for dårskapene skrev! Jeg ønsker deg god helse og lykke til.

Den aktive ingrediensen i legemidlet - colecalciferol (vitamin D3) er en regulator av kalsium og fosfat metabolisme. Syntetisk colecalciferol er identisk med endogen, som dannes i kroppen under påvirkning av sollys. Colecalciferol har en mer uttalt fysiologisk aktivitet sammenlignet med ergocalciferol (vitamin D2). Under stoffets virkning blir metabolismen av kalsium og fosfater normalisert i menneskekroppen. Dette bidrar til riktig dannelse av beinskjelettet og bevaring av beinvevets struktur. Legemidlet har en utbredt anti-kitisk effekt. Colecalciferol bidrar til en mer intensiv adsorpsjon av kalsium og fosfat i den distale tynntarmen, på grunn av økt permeabilitet av de cellulære og mitokondriale membranene i tarmepitelet. Tilrettelegger passasjen gjennom membranene av divalente ioner, inkludert kalsium. Forbedrer fosfatreabsorpsjonen under glomerulær filtrering. Tilrettelegger opptak av kalsium og fosfat av beinvev, regulerer fordelingen av disse ionene i blodplasma, bløtvev og ben.

I tillegg, uten kolekalciferol, er fullstendig funksjon av parathyroidkjertlene umulig. Påvirker produksjonen av lymfokiner, er legemidlet involvert i dannelsen av ikke-spesifikk immunitet. Colecalciferol er involvert i syntese av adenosintrifosfat.
Normalisering av innholdet av kalsiumioner i blodet fører til vedlikehold av normal tone i skjelettmuskulaturen, regulerer hjertefunksjonen. Vitamin D3 letter nerveimpulser, påvirker blodproppene.
Når hypovitaminose D og kalsiummangel kan utvikle sykdommer som rickets, osteoporose. Unge barn er spesielt utsatt for intensiv vekst og kvinner i postmenopausal perioden på grunn av hormonelle forandringer i kroppen. Gravide kvinner med mangel på colecalciferol har symptomer på tetany.
Akvadetrim - en vandig løsning av colecalciferol - i sammenligning med oljeløsninger er bedre adsorbert og har større biotilgjengelighet. I tillegg krever den vandige løsningen ikke forekomst av galle for absorpsjon i blodet, noe som er en viktig faktor for premature babyer med et umodent fordøyelsessystem.

Det er adsorbert i den distale tynntarm, metabolisert i leveren og nyrene, utskilles av nyrene og delvis med galle. Etter utskillelse av colecalciferol med galle, er det gjentatt sin adsorpsjon gjennom tarmene eller utskillelsen med avføring. Kan akkumulere i kroppen. Legemidlet trenger godt gjennom placenta barrieren, utskilles i morsmelk.
Halveringstiden er 3-5 dager og øker med utilstrekkelig nyrefunksjon.

Indikasjoner for bruk:
Hypo- og vitaminmangel D.
Forebygging og behandling av rickets og rickets-lignende sykdommer.
Osteopatier forårsaket av metabolske forstyrrelser, inkludert hypoparathyroidisme og pseudo-hypoparatyreoidisme.
Hypokalsemi.
Tetany forårsaket av hypokalsemi.
Osteomalacia av ulike etiologi.
Å akselerere helbredelse og restaurering av bein etter brudd.
Tap av kalsium i bein og tenner.
Osteoporose, inkludert de som er forbundet med hormonelle endringer i overgangsalderen og postmenopausen.
Spazmofiliya.

Metode for bruk:
Legemidlet er tatt oralt, oppløst i en liten mengde væske (vanligvis er dosen av legemidlet oppløst i en ss vann).
1 dråpe av legemidlet inneholder ca. 500 ME kolekalciferol.
Doser velges av den behandlende legen individuelt for hver pasient, idet man tar hensyn til mange faktorer, inkludert mengden av kolekalciferol, som inntas med mat.

Gjennomsnittlige doser av akvadetrima er:
Ta stoffet til profylaktiske formål:
Barn født etter den 37. svangerskapsdagen, startet ved 4 ukers levetid, foreskrives 500 mg per dag.
Barn født før den 37. uken av svangerskapet, tvillinger, barn som lever under ugunstige forhold, foreskrives 1000-1500MU (2-3 dråper) per dag, fra 3-4 ukers levetid. Om sommeren, med tilstrekkelig eksponering for frisk luft, kan dosen reduseres til 500 IE per dag.
Gravide kvinner fra den 28. uken av svangerskapet foreskrives 500 mg per dag.
I overgangsalderen og postmenopausal utnevnelsen 500-1000ME per dag.

Ta stoffet med henblikk på terapi:
Ved behandling av rickets er daglig dose 2000-5000ME, mens først foreskrevet 2000ME i 5 dager, med god toleranse for legemidlet, økes dosen til den nødvendige terapeutiske. Colecalciferol i en dose på 5000 ME per dag foreskrives bare dersom pasienten har uttalt beinpatologier. Behandlingsforløpet er opptil 6 uker. Om nødvendig gjenopptas kurset etter 1-2 uker til en stabil terapeutisk effekt oppnås, hvoretter en vedlikeholdsdose på 500 ME per dag tas.
I tilfelle rickets-lignende sykdommer, foreskrives 20000-30000ME (40-60 dråper) per dag, avhengig av alder, vekt, alvorlighetsgraden av sykdommen, med konstant laboratorie- og medisinsk overvåking. Behandlingsforløpet er 4-6 uker.
Akvadetrim i kompleks terapi av osteoporose i postmenstrualperioden brukes i en daglig dose på 500-1000ME.

Bivirkninger:
Bivirkninger ved bruk av anbefalte doser av legemidlet er ekstremt sjeldne. Men med individuell overfølsomhet og / eller økt dose kan følgende bivirkninger oppstå:

På den delen av sentralnervesystemet: hodepine, psykiske lidelser, depresjon, stupor, humørsvingninger, irritabilitet.
På den delen av mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, unormal avføring, tap av kroppsvekt, anoreksi, tørst, tørr munn.
Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesykdommer, spesielt arytmier, økt hjertefrekvens, økt blodtrykk.
På den delen av urinsystemet: polyuria, dannelsen av nyrestein, nephropati.
På muskel-skjelettsystemet: myalgi, artralgi, generell muskelsvikt.
Andre: Forverring av pulmonell tuberkulose, kjernebehandling av bløtvev.
Hyppigheten og alvorlighetsgraden av bivirkninger øker i løpet av å ta stoffet, på grunn av dets akkumulering i kroppen.

Kontra:
Økt individuell følsomhet overfor colecalciferol, inkludert i anamnesen. Individuell intoleranse mot benzylalkohol.
Forhøyede nivåer av kalsium i blodet (hyperkalsemi).
Økt kalsium i kalsium (hypercalciuri).
Hypervitaminose D.
Urolithiasis med kalsiumoksalatavsetning.
Nyresvikt.
Den aktive form for lungetuberkulose.
Store doser av legemidlet er kontraindisert under langvarig immobilisering.
Forsiktighet er foreskrevet stoffet under graviditet og amming.
Hos pasienter med aterosklerose, sarkoidose, hyperfosfat, akutt og kronisk nyre- og leversykdom. Når brudd på mage-tarmkanalen, spesielt med magesår og duodenalsår. Med organiske skader i hjertet, som perikarditt, myokarditt, etc.

graviditet:
Bruk av stoffet er mulig etter samråd med legen din. Gravide kvinner foreskriver ikke stoffet i høye doser, da dette kan føre til brudd på fosterutvikling. Den teratogene effekten av akvadetri kan bli vist ved overdosering av legemidler. Når gravide tar høye doser, er fosteret sterkt overfølsomt overfor vitamin D, parathyroidfunksjonshemming, spesifikt elflikt utseende syndrom, aortastenosose, mental retardasjon. Det anbefales ikke å ta stoffet i en dose på over 500 ME per dag.
Under ammingsperioden er det nødvendig å ta legemidlet med forsiktighet, da når en mor tar en stor dose Akvadetrim, er symptomer på hyperkalsemi hos barnet mulig.

Interaksjon med andre legemidler:
Samtidig bruk med antiepileptika, neomycin, rifampicin, flytende paraffin, kolestyramin reduserer resabsorpsjonen av stoffet Akvadetrim.
Tiaziddiuretika øker risikoen for hyperkalsemi og bivirkninger av colecalciferol.
Legemidlet er i stand til å forbedre de toksiske effektene av hjerteglykosider, øker sannsynligheten for komplikasjoner fra kardiovaskulærsystemet.
Tocopherol, vitamin A, pantotensyre, askorbinsyre, riboflavin reduserer risikoen for bivirkninger av akvadetrim, reduserer dets toksisitet.
Intervallet mellom å ta Aquadetrim og natriumfluorid bør være minst 2 timer. Mellom mottakelsen av Akvadetrim og oral tetracykliner - minst 3 timer.
Samtidig inntak med analoger av vitamin D øker risikoen for hyperkalsemi.
Barbiturater, når de tas samtidig med colecalciferol, øker hastigheten av dets biotransformasjon, noe som kan føre til økt etterspørsel etter colecalciferol.

overdose:
Når du tar de anbefalte dosene av legemidlet, er overdosering usannsynlig og er bare mulig for personer med økt individuell følsomhet overfor colecalciferol. Overdosering manifesteres av symptomer som er typiske for hyperkalsemi - arytmi, kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, hodepine, humørsvingninger, vekttap, dannelse av nyrestein, hyppig vannlating, tørst, nefrokalsinose og myk kalsifisering. Arteriell hypertensjon, nyresvikt, avføringssvikt, anoreksi.

Hvis legemidlet tas for lenge eller dosen regelmessig tas for høy, kan kronisk kolekalciferolforgiftning utvikle seg, som er preget av demineralisering av beinene, i stedet for kalsiumavsetninger i bløtvev, inkludert nyrer, lunger, hjerte, blodkar, tarm. Som et resultat av denne omfordeling av mineraler, blir organets funksjoner forstyrret, noe som kan føre til alvorlige brudd på de interne organernes funksjoner og som en konsekvens til døden.
For behandling av tilstander av overdose ved bruk av kortikosteroider, medisiner av magnesium, kalium, retinol, tiamin, askorbinsyre. Det er også nødvendig å slutte å ta stoffet Akvadetrim.

Utgivelsesskjema:
Løsning til oral administrering i 10 ml hetteglass med mørkt glass, 1 flaske i en kartong.

Lagringsforhold:
Legemidlet anbefales å lagres på et tørt sted beskyttet mot direkte sollys ved en temperatur fra +5 til +15 grader Celsius.
Holdbarhet - 3 år.

http://www.baby.ru/blogs/post/53426513-10382435/

Akvadetrim: bilde, bruksanvisning for voksne og omtaler

Hovedoppgaven med å ta stoffet Akvadetrim - er etablering av metabolske prosesser som bestemmer helsen til leddene, beinene, det vil si hele menneskeskjelettet. Kalsium og fosfor absorberes ganske enkelt uten inntak av vitamin D3, fordi leger anbefaler at du bruker dette verktøyet til spedbarn, gravide, og også eldre. Akvadetrim er navnet på et fargeløst og gjennomsiktig vannløselige vitamin D3 i en glassflaske.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet markedsføres i form av en vandig løsning for oral administrering. Dråpene er gjennomsiktige, har ingen nyanse, har en behagelig smak og en lett anisisk lukt. Klinisk farmakologisk gruppe: et middel som regulerer utveksling av fosfor og kalsium. Sammensetningen av 1 ml av stoffet Akvadetrim er 15 millioner IE colecalciferol (sammensetningen av vitamin D3).

farmakodynamikk

Vitamin D3 er en aktiv anti-rakittisk faktor. Den viktigste oppgaven med dette vitaminet er å regulere metabolismen av fosfater og kalsium, noe som bidrar til riktig vekst av skjelettet og dets mineralisering.

Vitamin D3 er en naturlig form for vitamin D, som dannes i mennesker i huden under påvirkning av solens stråler. I motsetning til vitamin D2 er det preget av 30% mer økt aktivitet. Dette elementet spiller en viktig rolle i absorpsjonen av fosfater og kalsium fra tarmene, i prosessen med beinkalsifisering og i transport av mineralsalter regulerer også utskillelsen av fosfater og kalsium av nyrene.

Innholdet av kalsiumioner i blodet forårsaker myokardets funksjon, opprettholder muskeltonen i skjelettet av musklene, regulerer prosessen med blodpropp, hjelper til med å utføre nerveimpulser. Vitamin D er nødvendig for normal funksjon av parathyroidkjertlene og er involvert i funksjonen av immunsystemet, som påvirker syntesen av lymfokiner.

Mangel på vitamin D i det daglige kostholdet, et brudd på absorpsjonen fra fordøyelseskanalen, kalsiummangel, og utilstrekkelig dagtid i solen under den aktive utviklingen av barnet, kan føre til rickets, for voksne kan det være osteomalakia, og hos gravide kan det forekomme forkalkningsprosesser føtal beinvev, samt tetany symptomer. Det største behovet for vitamin D fremkommer hos kvinner i overgangsalderen, da de ofte utvikler osteoporose på grunn av hormonelle lidelser.

farmakokinetikk

Oljeløsningen av colecalciferol absorberes mye verre enn vann. I premature babyer er det en utilstrekkelig dannelse av galle og inngangen til tarmen, som bryter opp absorpsjon av vitaminer i form av oljeformuleringer.

Etter oral bruk, absorberes vitamin D3 i tynntarmen. Metabolisert i nyrene og leveren. Halveringstiden for colecalciferol fra blodet er 2-3 dager, men i tilfelle nyresvikt kan det vare. Hoveddelen utskilles i galle og i små mengder av nyrene.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk er forskjellige. En lege kan ordinere en Aqvadetrim for:

• beinostomalakia;
• mangel på vitamin D;
• osteomalasi;
• Rickets og relaterte sykdommer;
• pseudohypoparathyreosis;
• osteoporose;
• hypoparathyroidisme.

Også stoffet kan brukes til å forhindre alle de ovennevnte sykdommene, eller være et ekstra verktøy i kompleks behandling.

Programbegrensninger

Det er forbudt å bruke Akvadetrima i slike tilfeller:

• overflødig kalsium i kroppen
• Overdosering av det aktive stoffet
• nyresvikt
• kronisk eller akutt nyresykdom;
• urolithiasis.

I tillegg er stoffet kontraindisert under den aktive formen av tuberkulose. Overfølsomhet overfor medisinske stoffer og alder av nyfødte opp til en måned er også restriksjoner for bruk av stoffet.

Bare etter samråd med lege, er legemidlet tillatt for bruk for gravide, så vel som under amming. Visse legemidler for blodårer og hjertet påvirker negativt med Akvadetrim.

Akvadetrim: dosering og bruksanvisning for voksne

Mangel på vitamin hos voksne fører til en økning i skjørhet av bein, i tillegg deltar D3 i ulike prosesser i menneskekroppen:

• opprettholde det nødvendige arbeidet i myokardiet;
• regulering av mengden kalsium som kommer inn i bein;
• justering av prosessene for rettidig blodpropp;
• fremmer utskillelsen av kalsium og fosfor av nyrene på en naturlig måte;
• hjelp til å utføre og kontrollere impulser i nervesystemet.

I følge instruksjonene bør Akvadetrim for voksne tas for osteoporose, vitamin D-mangel, osteomalakia, hypoparathyroidisme, rickets. Den nødvendige dosen beregnes av legen, i tillegg er colecalciferol ofte foreskrevet. Det er forbudt å bruke et stoff i nærvær av slike forhold og sykdommer hos mennesker:

• urolithiasis;
• nyresvikt
• aktiv tuberkulose;
• noen akutt nyresykdom
• høyt kalsium i blodet.

Akvadetrim: dosering og instruksjoner for barn

Barn er foreskrevet dette stoffet siden en måned i livet og anbefaler sitt vanlige inntak for forebygging om vinteren og høsten. Dosen til barn er en dråpe om dagen etter et måltid, det er nødvendig å oppløse stoffet i vann. På enkelte områder om sommeren og våren reduseres doseringen, i mellomstore regioner, blir medisiner avbrutt.

Hvordan bruke Akvadetrim-barn til behandling av rickets? Legene foreskriver fire dråper om dagen, dosen kan nå opptil 10 dråper, med tanke på sykdomsforløpet. Kurset varer opptil 6 uker, da er det nødvendig med vitamintilskudd for profylakse. Gjennom behandlingsperioden overvåkes tilstanden til barnet ved hjelp av ulike urin- og blodprøver. Anmeldelser av Akvadetrime snakker for seg selv - stoffet lar deg lykkes med å bekjempe sykdommen.

Akvadetrim: dosering og bruksanvisning for nyfødte

I hvilke mengder og hvordan du tar Akvadetrim for nyfødte, kan bare en barnelege bestemme. Det er foreskrevet drop-by-drop per dag som profylaktisk når naturlyset er redusert - fra slutten av oktober til begynnelsen av mars. Produktet fortynnes i morsmelk og vann. Direkte i munnen er det ikke anbefalt å tørke på grunn av anisaroma, som han kanskje ikke liker barnet. Over tid, med hensyn til veksten av spedbarnet, økes doseringen, om nødvendig, til tre dråper.

Overdose Akvadetrimom

Eventuell medisinering må tas, og respekterer doseringen. Som alle vitaminer kan Akvadetrim få bivirkninger. Riktig valgt dosering vil bidra til å forebygge helseproblemer. Mangel på vitamin D3 fører til negative konsekvenser: skallethet, krumming av bein, rickets, etc. Overdreven forbruk gir også ikke fordel, da dette kan ha mange bivirkninger.

Økt konsentrasjon av dette vitaminet kan føre til vekttap, økt angst, utseendet av depressive tilstander. I noen tilfeller gulsott, nyrestein, komplikasjoner av syn. De viktigste manifestasjonene av overdose:

• hodepine og muskel smerte;
• allergiske manifestasjoner - kløe, hevelse, utslett;
• kvalme, oppkast;
• tørst;
• redusert appetitt;
• forstyrrelse i mage-tarmkanalen.

Akvadetrim under graviditet

Under graviditet er bruk av dette legemidlet foreskrevet i små doser, egnet til fordel for moren og det utviklende fosteret. Kun om nødvendig og med forsiktighet foreskrevet medisinering under amming. Høye doser av stoffet fører til manifestasjon av symptomer på overdose hos barn. Under svangerskap og amming overstiger dosen ikke 600 IE per dag.

Testing hos mus viste at overstigning av Akvadetrim-dosen under graviditet, fem eller flere ganger bidrar til akkumulering av kalsium i kroppen, dets overskytende. Deretter begynner en funksjonsfeil i parathyroidkjertelen, noe som fører til en forsinkelse i utviklingen av hjernen, aorta-stenose, utviklingen av elf-lignende utseende syndrom.

Kompatibilitet Akvadetrim med andre legemidler

I visse situasjoner, for eksempel, fjerning av en betydelig mengde kalsium fra kroppen, dets dårlige absorpsjon, ekspertene foreskriver i tillegg narkotika med kalsium. Høyere doser av begge legemidler kan føre til negative virkninger, så du må følge instruksjonene og reseptene til legen, samt å gjennomføre alle undersøkelser på forhånd.

Er Akvadetrim kompatibel med andre stoffer og hvordan skal de tas? Bare legen er forpliktet til å svare på disse spørsmålene, i hvert enkelt tilfelle er alt individuelt. Det er generelle kontraindikasjoner:

• hjerte-hjerte-legemidler - øker risikoen for hjerterytmeforstyrrelser;
• antiepileptika - forverring av vitaminabsorpsjon;
• vanndrivende legemidler av gjennomsnittlig innvirkning - en økning i mengden kalsium i blodet.

Akvadetrim: Analoger av stoffet

Strukturelle analoger for den aktive komponenten:

• Videhol;
• Vigantol;
• Vitamin D3;
• Vidahol løsning i olje;
• Vitamin D3 Bon;
• Vitamin D3 100 SD / S tørr;
• kolekalsiferol;
• Vitamin D3 vannoppløsning.

Viktig: Bruk av analoger må kun koordineres med den behandlende legen.

Akvadetrim: prisen på stoffet

Gjennomsnittlig pris på stoffet er om lag 200 rubler.

Akvadetrim: vurderinger

Anmeldelser av akvadetrime for spedbarn kontroversielle. På den ene siden noteres effektiviteten og bekvemmeligheten ved bruk av et vannbasert stoff, spesielt hos spedbarn med redusert galle og for tidlig babyer. På den annen side forekommer allergiske hudreaksjoner ganske ofte hos spedbarn.

I anmeldelsene anbefaler leger å vurdere forholdet mellom fordelene av stoffet og risikoen for å utvikle allergier. De resterende bivirkningene som er oppført i instruksjonene, vises svært sjelden.

Anmeldelser av Aquadetrim for kvinner viser sin ypperlige effektivitet i behandlingen av postmenopausal osteoporose. Antall manifestasjoner av bivirkninger, inkludert allergiske reaksjoner, er mye lavere enn hos barn.

Vitamin D er en av grunnleggende elementene for riktig utvikling av skjelettsystemet til babyer, og en sunn utvikling er svært viktig for det etterfølgende fulllivet av barn. I tillegg er prisen på Aqvadetrim ganske liten og forbruket av dette verktøyet er minimalt, så du bør ikke forsømme helsen til babyen, ikke nekte barnet med vitaminer. Spesielt i en tid der det er mindre sollys ute.

Jeg liker Akvadetrim fordi det er lett fordøyd og er ganske effektivt. Bare tenk, bare en dråpe medisin, og hvor mye nytte for barnet hennes. Vi ble foreskrevet om vinteren for å ta dette stoffet i 1 dråpe. Vi er glade for å vitaminisere, da det også er en velsmakende medisin.

Vi aksepterer Akvadetrim allerede tre år, begynte om 3 måneder. Barnet er sunt, det er ingen tegn på rickets. Nyttig og godt vitamin for babyer. Bare trenger å være forsiktig med doseringen. Flere ganger skjedde det at jeg ga mer dose enn nødvendig. Deretter ga de neste dagene ikke medisin.

Jeg gir barnet Akvadetrim seks måneder. Babyen er bare 8 måneder gammel og allerede 5 zubikov. Jeg gir en dråpe om morgenen hver dag. Om sommeren tok de ikke pause, doktoren sa at barnet nå utvikler seg aktivt, det er nødvendig å gi D-vitamin, når det sjelden er i solen og i overskyet dager. Vi utvikler og vokser godt. På 8 måneder testet de for vitamin D, som er normalt.

http://lekarstva.guru/a/akvadetrim-foto-instruktsiya-po-primeneniyu-dlya-vzroslyh-i-otzyvy.html