Lasolvan

Lasolvan: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinnavn: Lasolvan

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: Ambroxol (ambroxol)

Produsent: Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Hellas), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrike)

Oppdater beskrivelse og bilde: 04/30/2018

Priser på apotek: fra 123 rubler.

Lasolvan - ekspektorant og mucolytisk legemiddel.

Frigi form og sammensetning

Lasolvan er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

Pastiller: runde, lysebrune, med lukt av peppermynte (i blisterpakninger på 10 stk., 1, 2 eller 4 blister i en eske);
Tabletter: rund, litt gulaktig eller hvit, flatt på begge sider, med fasade kanter, på den ene siden er det en separasjonsrisiko, og "67є klemmes ut på begge sider, symbolet på selskapet på den andre (i blister 10, 2 eller 5 blister i en eske);
Sirup: nesten fargeløs eller fargeløs, nesten gjennomsiktig eller gjennomsiktig, med lukt av villbær (15 mg / 5 ml) eller jordbær lukt (30 mg / 5 ml), litt viskøs (i mørke glassflasker på 100, 200 eller 250 ml i komplett med eller uten målekopp, 1 flaske i eske);
Løsning for inntak og innånding: klar, litt brunaktig eller fargeløs (i mørke glassflasker på 100 ml komplett med en doseringskopp eller -beholder, 1 flaske i kartong).

Sammensetningen av 1 søyler Lasolvan inkluderer:

Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 mg (som hydroklorid);
Hjeltekomponenter: akaciegummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, carion 83 (mannitol, sorbitol, hydrogenert hydrolysert stivelse) - 614,8 mg, peppermyntebladolje - 10 mg, 2g eukalyptusbladolje, 2 mg, sakkarinat natrium - 1,8 mg, flytende paraffin (renset blanding av flytende mettede hydrokarboner) - 2,4 mg, renset vann - 196,6 mg.

Sammensetningen av 1 tablett Lasolvan inkluderer:

Aktiv ingrediens: Ambroxol - 30 mg (som hydroklorid);
Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat - 171 mg, tørket maisstivelse - 36 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

Sammensetningen av 5 ml sirup Lasolvan inkluderer:

Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydroklorid);
Hjelpekomponenter (15/30 mg i henholdsvis 5 ml): benzosyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroksyetylcellulose (gietelloza) - 10/10 mg, acesulfam kalium - 5/5 mg, flytende sorbitol (ikke-krystalliserende) 1750/1750 mg, glyserol 85% - 750/750 mg, vaniljefargestoff 201629 - 3/3 mg, renset vann - 3047,5 / 3031,5 mg, villbærsmaksing PHL-132195 - 11 mg (for sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbær kremaktig smaksstoff PHL-132200 - 12 mg (for sirup 30 mg / 5 ml).

Sammensetningen av 1 ml løsning for oral administrasjon og innånding Lasolvan inkluderer:

Aktiv ingrediens: Ambroxol - 7,5 mg (som hydroklorid);
Hjelpekomponenter: sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenfosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, benzalkoniumklorid - 0,225 mg, renset vann - 989,705 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Forskningsdata viser at Ambroxol, som er den aktive komponenten i Lasolvan, forårsaker en økning i luftveisekretjonen. Som et resultat av eksponering for stoffet øker produksjonen av pulmonal overflateaktivt middel og ciliær aktivitet. Disse effektene stimulerer nåværende og transport av slim (mucociliary clearance), noe som resulterer i en intensiv sputum utslipp og hoste lettelse. Ved behandling av kronisk obstruktiv lungesykdom under langvarig behandling med Lasolvan (i 2 måneder eller mer), reduserte antallet eksacerbasjoner betydelig. En signifikant reduksjon i varigheten av eksacerbasjoner og antall dager med antibiotikabehandling ble registrert.

farmakokinetikk

Alle doseringsformer av umiddelbar utløsning av ambroxol karakteriseres av rask og nesten fullstendig absorpsjon (en lineær avhengighet av absorpsjon på dosen observeres). Når det tas oralt, oppnås maksimal konsentrasjon av ambroxol i plasma på 60-150 minutter. Fordelingsvolum - 552 l. Bindingen av ambroxol til plasmaproteiner i det terapeutiske konsentrasjonsområdet er ca. 90%.

Ved oral administrering skjer overgangen av det aktive stoffet fra blodet til vevet raskt. De høyeste konsentrasjonene av ambroxol observeres i lungene. Omtrent 30% av den muntlige dosen gjennomgår prosessen med innledende passering gjennom leveren. I løpet av studier av humane levermikrosomer har det vist seg at den fremherskende isoformen er CYP3A4 isoenzym. Det er ansvarlig for stoffskiftet av det aktive stoffet til dibromantranilsyre. Resterende mengde metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og ved partiell spaltning (ca. 10%) til dibroantranilsyre og ytterligere metabolitter i liten mengde. Den terminale halveringstiden er 10 timer. Total clearance - opptil 660 ml / min, med ca. 8% av total clearance er renal clearance. I studier som benytter den radioaktive etikettmetoden, anslås det at rundt 83% av den mottatte dosen blir utskilt i urinen som et resultat av å ta en enkelt dose ambroxol i løpet av de neste 5 dagene.

Den klinisk signifikante effekten av kjønn og alder på Ambroxol farmakokinetikk er ikke løst, så det er ingen grunn til å velge dosering for indikert tegn.

Indikasjoner for bruk

Lasolvan er foreskrevet for behandling av følgende akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, som oppstår ved frigjøring av viskøs sputum:

bronchiectasis;
lungebetennelse;
Bronkitt i akutt og kronisk kurs;
Bronkial astma, som fortsetter med vanskeligheter med sputumutladning;
Kronisk obstruktiv lungesykdom.

Kontra

Første trimester av graviditet og amming;
Overfølsomhet overfor stoffet.

Lasolvan skal brukes med forsiktighet til gravide i II-III trimetere, samt ved nyre- og / eller leversvikt.

Barn, avhengig av doseringsformen til Lasolvan, kan ta:

Sulfat og sirup 30 mg / 5 ml: fra 6 år;
Tabletter: fra 18 år.

I pastiller i form av maksimal anbefalt daglig dose (90 mg) inneholder 3.200 mg sorbitol, så pasienter med sjelden arvelig fruktoseintoleranse bør ikke ta Lasolvan i denne doseringsformen.

Lasolvan i tablettform er kontraindisert hos pasienter med laktasemangel, laktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Lasolvan sirup bør ikke tas av pasienter med arvelig fruktoseintoleranse.

Instruksjoner for bruk Lasolvana: metode og dosering

Lasolvan tas i munnen eller ved innånding.

Inne i stoffet kan tas uavhengig av måltidstider.

Pastiller bør absorberes sakte i munnen, tabletter skal tas med et glass av dem, løsningen kan fortynnes i juice, te, melk eller vann.

Innenfor Laszolvan utpeker som regel:

Pastiller: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 2 pastiller; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen på 1 pastilka;
Tabletter: 3 ganger daglig, 1 tablett; For å øke den terapeutiske effekten er en økning i den daglige dosen mulig (2 tabletter per dag, 2 tabletter);
Syrup 15 mg / 5 ml: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 10 ml; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 5 ml; barn 2-6 år - 3 ganger om dagen, 2,5 ml; barn under 2 år - 2 ganger daglig, 2,5 ml;
Syrup 30 mg / 5 ml: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 5 ml; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 2,5 ml;
Løsning for oral administrering (1 ml = 25 dråper): voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 100 dråper; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 50 dråper; barn 2-6 år - 3 ganger om dagen, 25 dråper; barn under 2 år - 2 ganger om dagen, 25 dråper.

Innånding Lasolvan er vanligvis foreskrevet:

Voksne og barn fra 6 år - 1-2 innåndinger av 2-3 ml oppløsning per dag;
Barn under 6 år - 1-2 innåndinger av 2 ml oppløsning per dag.

Ved innånding kan du bruke alt moderne utstyr designet for dette formålet (unntatt dampinhalatorer). For å sikre optimal hydrering under innånding, bør Lasolvan blandes med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Siden innåndingstrening kan et dypt pust føre til utvikling av hoste, bør innånding utføres mens den vanlige rytmen opprettholdes. Før prosedyren anbefales inhalasjonsoppløsning av Lasolvan å bli oppvarmet til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma anbefales å gjennomføre innånding etter å ha tatt bronkodilatormedisiner, noe som vil bidra til å unngå uønsket irritasjon av luftveiene og deres spasmer.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i 4-5 dager fra det øyeblikket du begynner å ta Lasolvan, anbefales det å konsultere lege.

Bivirkninger

Som regel er Lasolvan godt tolerert.

Følgende bivirkninger kan utvikles under behandlingen:

Mage-tarmkanalen: ofte - kvalme, nedsatt følsomhet i spiserøret i spiserøret eller munnen; sjeldne - diaré, dyspepsi, halsbrann, oppkast, smerter i øvre underliv, tørrhet i svelgemuskelen i halsen og munnen;
Nervesystemet: ofte - et brudd på smak;
Immunsystemet, hud og subkutant vev: sjelden - urtikaria, utslett, angioødem, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), kløe og andre allergiske reaksjoner.

overdose

De spesifikke symptomene ved overdosering av Lasolvan hos mennesker er ikke beskrevet.

Det er tegn på en medisinsk feil og / eller utilsiktet overdose, som følge av hvilke symptomene på bivirkningene som er kjent for dette legemidlet ble registrert: dyspepsi, kvalme, oppkast, diaré, magesmerter. I noen tilfeller er det behov for symptomatisk terapi.

Behandling: Kunstig fremkall oppkast, skyll magen i 1-2 timer etter å ha tatt stoffet. Symptomatisk terapi er også indikert.

Spesielle instruksjoner

Kombinere Lasolvan med antitussive legemidler som hindrer utskillelsen av sputum, bør ikke være.

Hos pasienter med alvorlige hudskader (giftig epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnson syndrom) kan temperaturen stige i tidlig fase, rhinitt, kroppssmerter, ondt i halsen og hoste kan oppstå. Ved symptomatisk behandling er feilaktig administrering av mukolytiske legemidler, som Lasolvan, mulig. Det er isolerte rapporter om identifisering av toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson syndrom, som falt sammen med hans avtale, men det er ingen årsakssammenheng med administrasjonen av Lasolvan.

Ved utvikling av de ovennevnte syndromene må man avbryte bruken av stoffet og umiddelbart søke hjelp fra en lege.

For funksjonelle lidelser i nyrene, kan Lasolvan kun brukes som foreskrevet av en lege.

Sammensetningen av 1 tablett inneholder 162,5 mg laktose, i maksimal daglig dose (4 tabletter) - 650 mg laktose.

Sorbitol i sirup kan ha en svakt avføringsvirkning. Maksimal anbefalt daglig sirupdose inneholder 5 g (i 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Løsningen for inntak og innånding inneholder konserveringsmiddelet benzalkoniumklorid, som ved innånding kan forårsake bronkospasmer hos pasienter med økt luftveisreaktivitet. Løsningen anbefales ikke å blandes med alkaliske løsninger og kromoglicinsyre. En økning i pH i oppløsningen over 6,3 kan resultere i utfelling av det aktive stoffet eller utseendet av opalescens.

Pasienter som følger et lavt natriumdiett bør ta hensyn til at den anbefalte daglige dosen (for voksne og barn over 12 år) av Lasolvan er 42,8 mg natrium i form av oral oppløsning og innånding.

Bruk under graviditet og amming

Ambroxol penetrerer placenta barrieren. I løpet av prekliniske studier, ble det ikke påvist noen direkte eller indirekte skadelig effekt av legemidlet under graviditet, embryonal / føtal, postnatal utvikling og generisk aktivitet.

Omfattende klinisk erfaring med bruk av stoffet fra den 28. graviditetsuke viste ingen tegn på negativ effekt av stoffet på fosteret. Ved bruk av Lasolvan under svangerskapet bør de vanlige forholdsregler følges. Legemidlet er ikke anbefalt å ta i første trimester av svangerskapet. Bruk i II eller III trimester er bare tillatt i de tilfellene dersom den mulige risikoen for fosteret er under den potensielle fordelen for moren.

Ambroxol utskilles i morsmelk. Det foreligger ingen data om utvikling av bivirkninger hos ammende babyer, men det anbefales ikke å bruke Lasolvan under amming.

I løpet av prekliniske studier av ambroxol ble det ikke påvist noen skadelig effekt på fruktbarheten.

Bruk i barndommen

Ved behandling av barn under 12 måneder, brukes Lasolvan kun som en løsning. I slike tilfeller er det nødvendig å gi konstant medisinsk tilsyn.

Ifølge instruksjonene er Lasolvan i form av tabletter forbudt å brukes til behandling av barn under 18 år, i form av pastiller - opptil 6 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Ved nyresvikt skal legemidlet brukes med forsiktighet.

Med unormal leverfunksjon

Når leversvikt skal brukes med forsiktighet.

Drug interaksjoner

Det foreligger ingen data om uønskede klinisk signifikante interaksjoner av Lasolvan med andre legemidler.

Lasolvan øker penetrering i den bronkiale sekresjonen av legemidler som cefuroxim, amoksicillin og erytromycin.

analoger

Analoger av Lasolvan er: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn.

Pastiller - 3 år ved temperaturer opptil 30 ° C;
Tabletter - 5 år ved temperaturer opptil 30 ° C;
Sirup - 3 år ved temperaturer opptil 25 ° C;
Løsning for inntak og innånding - 5 år ved temperaturer opptil 25 ° C.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt uten resept.

Anmeldelser av Lasolvane

Anmeldelser av Lazolvane er for det meste positive. Brukere bemerker at innen få dager etter å ta stoffet, er forbedring notert i bronkitt og andre sykdommer. Ifølge foreldrene har Lasolvan i form av en løsning for innånding og sirup vist seg å behandle barn.

Noen brukere rapporterer også bivirkninger (diaré, allergiske reaksjoner på huden).

Pris for Lasolvan på apotek

Den omtrentlige prisen for Lasolvan er:

pastiller (i en pakke med 20 stk.) - 211 rubler;
tabletter: 50 stk. - 290 rubler, 20 stk. - 170 gni.
sirup i flasker på 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubler, 30 mg / 5 ml - 280 rubler;
løsning for oral administrasjon og innånding av 7,5 mg / ml i hetteglass med 100 ml - 380 rubler.

http://www.neboleem.net/lazolvan.php

Lasolvan tabletter: bruksanvisning

Tabletter Lasolvan - moderne ekspektorant og mucolytisk medikament basert på ambroxol. Det er foreskrevet for sykdommer i luftveiene i både akutte og kroniske typer: bronkial astma, lungebetennelse, bronkitt, etc.

Latinnavn: Lasolvan

Aktiv ingrediens: Ambroxol hydroklorid.

Produsent av stoffet: Boehringer Ingelheim International, Tyskland.

struktur

1 tablett Lasolvan inneholder 30 mg av den aktive substansen, ambroxol hydroklorid.

Hjelpestoffene er: 36 mg tørket majsstivelse, 1,2 mg magnesiumstearat, 171 mg laktosemonohydrat, 1,8 mg kolloidalt silisiumdioxid.

Utgivelsesskjema

Lasolvan i form av runde, hvite eller svakt gule tabletter. Tabletter på begge sider er flate, jeg har fasade kanter. På den ene siden er det en separasjonsrisiko og gravering "67C", ekstrudert på begge sider av separasjonsrisikoen. Et farmasøytisk selskapssymbol er gravert på baksiden.

Lasolvan tabletter er tilgjengelige i blisterpakninger med 10 stk hver, i 1 kartongpakke 2 eller 5 slike blister kan inneholde.

Terapeutisk effekt

Lasolvan-tabletter har en utprøvd ekspektorativ og mucolytisk effekt, stoffet bidrar til fortynning av sputum og evakuering fra lungene.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Lasolvan er et mukolytisk og eksplosjonsmiddel. Ifølge forskning har det blitt fastslått at det aktive stoffet Ambroxol bidrar til økt sekresjon i luftveiene. Ambroxol øker dannelsen av pulmonal overflateaktivt middel og bidrar til å stimulere ciliaraktiviteten. Denne farmakologiske effekten øker strømmen og transporten av slim (mucociliary clearance). Forsterket mucociliary clearance påvirker sputumutslipp og reduserer hosten betydelig.

Ved kronisk obstruktiv lungesykdom (COPD) resulterer langvarig behandling med Lasolvan i 2 måneder eller lenger i en signifikant reduksjon i antall eksacerbasjoner. Legemidlet reduserer perioden for den forverrede perioden og antall dager med antibiotikabehandling.

Denne Ambroxol doseringsformen med umiddelbar frigjøring kjennetegnes av rask og nesten fullstendig absorpsjon med direkte avhengighet av doseringen i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet observeres etter 1-2,5 timer. Biotilgjengeligheten av Lasolvan i tablettform er ca. 79%. Ambroxol binder seg til blodproteiner med ca 90%. Når det blir administrert oralt, forekommer bevegelsen av stoffer fra blodet inn i kroppens vev ganske raskt. Maksimal konsentrasjon av ambroxol er observert i lungens vev.

Legemidlet passerer gjennom leveren, der det metaboliseres til dibromantranilsyre. Resterende del metaboliseres i leveren vev, hovedsakelig ved glukuronisering, spaltning til dannelsen av dibromantranilsyre og dannelsen av en liten mengde andre metabolitter. Halveringstiden for stoffet er ca. 10 timer.

Kjønn og alder hos pasienten påvirker ikke farmakokinetikken til legemidlet Lasolvan, så du bør ikke justere dosen av disse grunnene.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk av Lasolvan i tabletter:

akutt og kronisk bronkitt;
kronisk obstruktiv lungesykdom;
lungebetennelse;
bronkial astma, som er ledsaget av vanskelig gjennomføring av lungekresensjon;
bronkiektasier;
andre sykdommer i luftveiene av akutt og kronisk type, som er ledsaget av frigjøring av sputum av viskøs konsistens.

Kontra

Lasolvan er kontraindisert for anvendelse:

i nærvær av overfølsomhet eller intoleranse overfor hoved- og hjelpekomponentene;
under amming;
i løpet av første trimester av svangerskapet;
pasienter under 18 år
med laktose mangel, i nærvær av laktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Det foreskrives med stor forsiktighet i løpet av andre trimester av tredje trimester av svangerskapet, så vel som hos pasienter med alvorlige lidelser i nyrene og leveren.

Dosering og administrasjon

Lasolvan tabletter tatt oralt med en moderat mengde væske. Tablettformen av Lasolvan er tatt uansett tidspunktet for måltidet.

Med mindre annet er oppgitt, er den anbefalte doseringen som følger:

barn i alderen 6 til 12 år, som regel er dosen 1/2 tablett 2-3 ganger daglig (tilsvarende 30-45 mg ambroxolhydroklorid / dag);
voksne og barn over 12 år tar vanligvis 1 tablett 3 ganger daglig for de første 2-3 dagene (tilsvarende 90 mg ambroxolhydroklorid / dag). For å fortsette behandlingen med 1 tablett 2 ganger daglig (tilsvarende 60 mg ambroxolhydroklorid / dag).

Om nødvendig kan den terapeutiske effekten for voksne og barn over 12 år økes ved bruk av 2 tabletter 2 ganger daglig (tilsvarende 120 mg ambroxolhydroklorid / dag).

Lasolvan bør ikke brukes i mer enn 4-5 dager uten å konsultere lege. Hvis det ikke er noen forbedring etter 5 dager med aktiv terapi, anbefales pasienten å konsultere lege.

Advarsler og anbefalinger

Lasolvan anbefales ikke å tas parallelt med rusmidler med antitussiv effekt, noe som gjør det vanskelig å skille ut sekreter fra lungene.

Ved behandling med dette legemidlet er det nødvendig å ta i betraktning at 1 tablett inneholder 162,5 mg laktose, med maksimalt daglig inntak av 4 tabletter, mengden laktose er 650 mg.

Hvis en pasient har funksjonsnedsettelse av nyrene, anbefales det at Lasolvan kun tas på anbefaling av lege og etter testing.

Hos pasienter med toksisk epidermal nekrose, Stevens-Johnson syndrom og andre hudlidelser, rhinitt, hoste, kroppssmerter, feber og betennelse i svelget, kan det oppstå tidlig utvikling. Ved utviklingen av disse syndromene er det nødvendig å avbryte behandlingen og søke medisinsk hjelp fra en spesialist.

Det anbefales ikke å ta tabletter Lasolvan til pasienter under 18 år. For denne aldersgruppen finnes det andre former for stoffet i form av sirup, pastiller og løsning for innånding og oral administrasjon.

Studier av effekten av stoffet på oppmerksomhetskonsentrasjonen ble ikke utført. Men tilfeller er heller ikke kjent i praksis. Lasolvan påvirker ikke konsentrasjonen, og det har derfor ingen negativ effekt på evnen til å kjøre bil og andre komplekse mekanismer.

Pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon ta Lasolvan med stor forsiktighet.

Bivirkninger

Ifølge vurderinger av lasolvane i piller var bivirkninger med kortvarig terapi sjeldne. Med en sannsynlighet på 95% forekommer hyppigheten av bivirkninger i 0,1-1% av tilfellene. Kliniske studier for å identifisere bivirkninger ble ikke utført. Ifølge vurderinger av pasienter med langvarig behandling kan slike bivirkninger forekomme:

1-10% kvalme;
i 0,1-1% diaré, oppkast, dyspepsi og magesmerter;
0,01-0,1% overfølsomhetsreaksjoner, kløe, urtikaria, utslett, angioødem og ulike anafylaktiske reaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk.

overdose

De spesifikke symptomene ved overdosering er ikke merket. Men det er rapporter om sjeldne tilfeller av overdose, som manifesterte seg i form av slike bivirkninger som magesmerter, kvalme, oppkast, dyspepsi.

Overdosering elimineres ved å kreve kunstig oppkast, magesvikt i de første 2 timene etter å ha tatt Lasolvan og symptomatisk behandling.

Kompatibilitet med andre stoffer

Det er ingen rapporter om signifikante reaksjoner av lasolvan-interaksjon med andre legemidler. Men det anbefales ikke å kombinere Lasolvan med rusmidler som undertrykker hoste. Lazolvan bidrar også til å øke penetrasjonen av amoksicillin, erytromycin og cefuriroxim i lungekresjonene.

Lagringsforhold

Lasolvan tabletter skal oppbevares utilgjengelig for barn. Lagringstemperaturen bør ikke være høyere enn + 30 ° C.

Holdbarhet - 5 år.

Analogt stoff Lasolvan av aktiv ingrediens

Analoger av Lasolvan tabletter på den aktive substansen (Ambroxol hydroklorid) er stoffer:

Abrol;
ambrobene;
ambrogeksal;
ambroksol;
Ambrosan;
Bronhoval;
Ambrotard;
Mukolvan;
Mukoangin;
Neo-bronkodilatator.

Gjennomsnittlig pris på Lasolvan tabletter

Den gjennomsnittlige kostnaden for Lasolvan tabletter i apotek i Moskva er:

20 tabletter på 30 mg - 140 rubler.
50 tabletter med 30 mg - 250 rubler.

http://www.bezboleznej.ru/lazolvan-tabletki

Behandling av hoste med Lasolvan sirup hos voksne i henhold til bruksanvisningen

For sykdommer i luftveiene som skjer ved frigjøring av viskøs slim, brukes mukolytiske midler for å stimulere sputumutladningen.

Lacolvan sirup refererer til mucolytics: bruksanvisningen anbefaler å drikke det for luftveissykdommer der det er våt hoste.

Sammensetningen av sirup Lasolvan

Lasolvan er et stoff som har flere former - pastiller, tabletter, innåndingsoppløsning og sirup. De er basert på den aktive substansen Ambroxol - en ekspektorant.

Ambroxol hydroklorid har sekretolytiske og sekretomotoriske egenskaper: Først øker mengden luftveiesekretjon, og stimulerer deretter frigjøringen (ekspektorering).

Benzoesyre, glyserol, vann, gietellose, smaksstoffer og flytende sorbitol er inkludert som hjelpekomponenter i sammensetningen av Lasapolvan sirup. Drug (LS) inneholder ikke sukker, slik at det kan tas av diabetikere.

Til salgs Lasolvan hostesirup finnes med smaken av ville bær og jordbær. Legemidlet frigis i et hetteglass med ambroxol 15 eller 30 mg per 5 ml av den søte løsningen.

Indikasjoner for opptak

Det er mulig å ta medikamenter i henhold til bruksanvisningen for sykdommer i luftveiene, ledsaget av en våt hoste med komplisert sputumfrigivelse:

bronkitt;
lungebetennelse;
astma;
kronisk obstruksjon av lungene;
SARS;
kaldt.

Instruksjoner for bruk av hoste

Lasolvan hostesirup instruksjoner for bruk anbefaler å ta oralt i 4-5 dager. I løpet av denne perioden antas det at symptomene på sykdommen vil bli lindret.

Hvordan ta?

Hvordan ta Lasolvan sirup hos voksne? I følge bruksanvisningen er det nødvendig å drikke det:

10 ml tre ganger daglig er en voksen dose som er akseptabel for pasienter fra 12 år
barn fra 6 år skal få 5 ml 2-3 ganger om dagen;
pasienter fra 2 år kan drikke medisinen 2,5 ml tre ganger daglig;
Barn under 2 år får lov til å ta 2,5 ml to ganger om dagen.

Før eller etter måltider?

Når er det best å ta Lasolvan hostesirup - før eller etter et måltid? Bruksanvisningene er tydelig angitt: uansett mat. Du kan drikke medisin før måltider, samt litt tid etter å spise om morgenen, ettermiddagen eller kvelden.

Spesielle instruksjoner

Spesielle instruksjoner i bruksanvisningen - hvordan du tar Lasolvan sirup - referer til mulige bivirkninger mens du tar stoffet, samt kontraindikasjoner. Du kan ikke drikke medisin for:

graviditet og amming
overfølsomhet overfor stoffet;
nyresvikt
unormal leverfunksjon.

Til tross for at produsenten i bruksanvisningen tillater å ta stoffet fra andre trimester, anbefales det å avstå fra å ta under graviditet.

Ambroxol har vist seg å trenge inn i placenta barrieren. Selv om det ikke foreligger oppdaterte data om stoffets patogene effekt på fosteret, er det fortsatt risiko for negativ påvirkning.

Ambroxol i bruksanvisningen er heller ikke anbefalt å drikke under amming, fordi stoffet kommer inn i morsmelken.

Kan jeg bruke til tørr hoste?

Instrukser for bruk tillater ikke Lasolvan sirup med tørr hoste, siden det brukes slike former for hostpreparater av et annet virkningsprinsipp. Instruks for bruk inneholder ikke instruksjoner om hvordan du tar Lasolvan sirup for tørr hoste hos voksne og barn.

Siden Lasolvan-handlingsprinsippet er å redusere sputumets viskositet og dets utgang til utsiden under forkjølelse, er det meningsløst å drikke dette legemidlet med tørr hoste.

anmeldelser

Anmeldelser av hostesirup Lasolvan mest positivt. Pasienter vurderer positivt muligheten for å ta det både voksne og barn. Mens andre legemidler mot hoste har begrensninger i den tillatte alder for å ta, kan stoffet være full til barn opptil 2 år. Lazolvan sirup vurderinger er karakterisert som en lett å bruke medisin med en søt bær smak.

I motsetning til urtepreparater viser Ambroxol en utpreget terapeutisk effekt, mens urtepreparater for behandling av bråkhemmede akutt åndedrettsinfeksjoner er mest milde deodoriserende og mykgjørende.

analoger

Hvis du trenger å bruke rusmidler basert på andre aktive stoffer, kan du se etter en analog Lasolvan sirup blant urte medisiner. Legemidler med samme farmakologiske virkning kan kalles analoger.

I Lasolvan er de som følger:

Althea sirup;
Bronhikum hoste (primrose rot ekstrakt og timian urt);
Herbionum plantain sirup;
Dr. Theiss med plantainen;
Lakritsrotsirup og andre.

Disse stoffene har en betydelig forskjell fra Lasolvan: de er basert på medisinske planter, mens den syntetiske substansen Ambroxol er i preparatet. Andre stoffer med dette stoffet kalles synonymer, og denne gruppen inkluderer:

Ambroxol (Republikken Hviterussland);
Ambrobene (Tyskland);
Halixol (Ungarn);
Ambroxol Vramed (Bulgaria).

Andre former for stoffet

Andre former for medisinering er også ment for akselerert fjerning av sputum fra bronkiene.

Løsning for innånding

Løsning for intern administrasjon og innånding av 7,5 mg / ml ambroxol i 100 ml hetteglass med målebeholder (produsent Instituto De Angeli).

Barnesirup

Lasolvan for barn er et synonym for vanlig Lasolvan a, men med redusert dose - 15 mg / 5 ml (produsent Beringer Ingelheim Espana, Spania eller Delpharm Reims, Frankrike).

tabletter

Tablettene inneholder 30 mg av det aktive stoffet, selges i blisterpakninger med 10 stk hver [produsent Boehringer Ingelheim Ellas (Hellas)].

Hva er bedre - sirup eller piller?

Alle preparater for intern administrasjon virker på samme måte, uavhengig av hvilken form det aktive stoffet er plassert i. Derfor er spørsmålet som er bedre - Lasolvan sirup eller tabletter - subjektiv. Den første applikasjonen er bedre egnet for barn som liker den søte smaken av bær. Tabletter gir samme terapeutiske effekt, men de inneholder 162,5 mg laktose, som ikke er egnet for personer med laktasemangel. I en annen form for stoff er det ikke noe sukker, og den søte smaken og viskositeten gir sorbitol, som kan tas av personer med diabetes.

Men det er også et tyngst argument til fordel for pillene: Behandling med hjelpen er billigere, fordi en flaske medisin varer maksimalt 3-4 dager, og en pakke piller forbrukes innen 7-8 dager.

Nyttig video

For mer informasjon om hostebehandling hos voksne, se følgende video:

http://one-tabletka.ru/lechenie-kashlya-siropom-lazolvan-u-vzroslyh-po-instrukcii-po-primeneniyu.html

Lasolvan

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Lasolvan er et mukolytisk og eksplosjonsmiddel.

Frigi form og sammensetning

Løsning for inntak og innånding: klar, fargeløs eller med en liten brunaktig fargetone (100 ml i mørke glassflasker utstyrt med dråper, i kartongpakke 1 flaske komplett med måleboks);
Sirup: Svakt viskøs, fargeløs eller nesten fargeløs, gjennomsiktig eller nesten gjennomsiktig, med lukten av villbær eller jordbær (100 eller 200 ml hver i mørke glassflasker, i en papppakke en flaske komplett med målehett);
Tabletter: flatt på begge sider, runde, med fasade kanter, hvit eller med gulaktig fargetone på den ene siden - symbolet på selskapet på den annen side - adskillelse av risiko og gravering "67C" på begge sider av den i et kartongpakke 2 eller 5 blister);
Pastiller: runde, lysebrune i farge, med lukten av peppermynte (10 stk i blister, i papkasse 1, 2 eller 4 blister).

Den aktive ingrediensen av legemidlet er ambroxolhydroklorid:

1 ml oppløsning - 7,5 mg;
5 ml sirup - 15 eller 30 mg;
1 tablett - 30 mg;
1 troche - 15 mg.

Løsning: natriumhydrofosfatdihydrat, benzalkoniumklorid, sitronsyremonohydrat, natriumklorid, renset vann;
Sirup: renset vann, gietelloza (hydroksyetylcellulose), benzoesyre, sorbitolvæske (ikke-krystalliserbar), kaliumsesulfam, glyserol 85%, vaniljefargestoff 201629, villbærfargestoff PHL-132195 (i sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbærblegemiddel PHL-132200 (i en sirup på 30 mg / 5 ml);
Tabletter: tørket maisstivelse, laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat;
Sulfatgummi, sorbitol, flytende paraffin (renset blanding av flytende mettede hydrokarboner), karyon 83 (mannitol, sorbitol, hydrolysert hydrogenert stivelse), natriumsakkarinat, renset vann, peppermyntebladolje og eukalyptusblad.

Indikasjoner for bruk

Lasolvan brukes til å behandle følgende akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, som er ledsaget av et brudd på mucociliary clearance og viskøs sputum sekresjon:

bronchiectasis;
Akutt og kronisk bronkitt;
Kronisk obstruktiv lungesykdom;
lungebetennelse;
Bronkial astma med sputumobstruksjon.

Kontra

For alle doseringsformer:

Første trimester av graviditet;
Amningstid;
Overfølsomhet overfor ambroxol eller hjelpekomponenter.

Ytterligere kontraindikasjoner avhengig av doseringsform:

Syrup: Barns alder opptil 6 år (for en sirup i en dose på 30 mg / 5 ml), arvelig fruktoseintoleranse;
Tabletter: alder opptil 18 år, laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
Sulfat: barn opp til 6 år, arvelig intoleranse mot fruktose.

Lasolvan brukes med forsiktighet i andre og tredje trimester av graviditet, samt ved nyre- og / eller leversvikt.

Dosering og administrasjon

Løsning Lasolvan er beregnet for inntak og innånding.

Innvendig kan du ta, uavhengig av måltidet, om nødvendig - fortynnet i vann, juice, te eller melk.

Barn under 2 år - 1 ml 2 ganger om dagen;
Barn 2-6 år - 1 ml 3 ganger om dagen;
Barn 6-12 år - 2 ml 2-3 ganger om dagen;
Barn over 12 år og voksne - 4 ml 3 ganger daglig.

1 ml oppløsning = 25 dråper.

For innånding Lasolvan kan brukes med ethvert moderne innåndingsutstyr, med unntak av dampinhalatorer. For å oppnå optimal fuktighet blandes løsningen med 0,9% natriumkloridoppløsning i et 1: 1-forhold. Innånding skal utføres i normal pustemodus, da et dypt pust kan forårsake hoste. Før prosedyren anbefales det at stoffet oppvarmes til kroppstemperatur.

Pasienter med bronkial astma skal injiseres med Lasolvan etter å ha tatt et bronkodilatormedikament, ellers kan ikke-spesiell irritasjon av luftveiene og deres spasmer forekomme.

Barn under 6 år - 2 ml oppløsning for innånding, 1-2 innåndinger per dag;
Barn over 6 år og voksne - 2-3 ml oppløsning for innånding, 1-2 innåndinger per dag.

I form av sirup blir Lasolvan tatt oralt, uavhengig av måltidet.

Anbefalte doser for sirup 15 mg / 5 ml:

Barn under 2 år - 2,5 ml, 2 ganger om dagen;
Barn 2-6 år - 2,5 ml 3 ganger om dagen;
Barn 6-12 år - 5 ml 2-3 ganger om dagen;
Barn over 12 år og voksne - 10 ml 3 ganger daglig.

Anbefalte doser for sirup 30 mg / 5 ml:

Barn 6-12 år - 2,5 ml 2-3 ganger om dagen;
Barn over 12 år og voksne - 5 ml 3 ganger om dagen.

Tabletter Lasolvan skal tas oralt med væske, uavhengig av måltidet. Legemidlet er foreskrevet 1 tablett 3 ganger om dagen. For å forbedre terapeutisk effekt kan du ta 2 tabletter 2 ganger om dagen.

Pastiller Lasolvan bør absorberes sakte i munnen, uavhengig av måltidet, for barn i alderen 6-12 år - 1 stk. 2-3 ganger om dagen, barn over 12 år og voksne - 2 stk. 3 ganger om dagen.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer innen 4-5 dager, er det nødvendig å konsultere lege.

Bivirkninger

Fordøyelsessystemet: ofte (1-10%) - redusert følsomhet i munnen eller halsen, kvalme; sjeldne (0,1-1%) - tørr munn, magesmerter, diaré, oppkast, dyspepsi; sjelden (0,01-0,1%) - tørr hals;
Nervesystemet: ofte - et brudd på smak;
Immunsystemet, hud og subkutant vev: sjelden - utslett, urtikaria, kløe, angioødem, overfølsomhet, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk).

Spesielle instruksjoner

Løsningen inneholder benzalkoniumklorid som konserveringsmiddel - ved innånding kan det forårsake bronkospasmer hos følsomme pasienter med økt luftveisreaktivitet.

Ikke bland Lasolvan med alkaliske oppløsninger og kromoglicsyre, siden en økning i pH i løsningen over 6,3 kan føre til utfelling av ambroxol eller utseende av opalescens.

Pasienter som følger et lavt natriumdiett bør ta hensyn til at oral og innåndingsløsning ved anbefalt daglig inntak for barn over 12 år og voksne (12 ml) inneholder 42,8 mg natrium.

En tablett Lasolvan inneholder 162,5 mg laktose, maksimal daglig dose (4 tabletter) er 650 mg.

Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml ved omregning til maksimal daglig dose (20 ml) inneholder 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml ved maksimal daglig dose (30 ml) - 10,5 g mild avføringsvirkning.

Som med noen sperlingsmidler, bør Lasolvan ikke brukes samtidig med antitussiver, noe som gjør det vanskelig å ekskludere sputum.

Pasienter med alvorlige hudskader (som toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom) kan oppleve feber, rhinitt, kroppssmerter, betennelse i halsen og hoste i begynnelsestrinnet. Med symptomatisk behandling kan ambroxolhydroklorid feilt administreres. Det er isolerte rapporter om identifisering av slike alvorlige lesjoner som sammenfalt med bruk av Lasolvan, men det er ingen årsakssammenheng med stoffet. Derfor, i tilfelle utviklingen av de beskrevne symptomene, bør behandlingen med Ambroxol avbrytes og øyeblikkelig søkes lege.

Studier om effekten av Lasolvan på en persons evne til å utføre aktiviteter relatert til reaksjonshastigheten og økt oppmerksomhetskonsentrasjon, er ikke utført. Imidlertid er det ikke identifisert noen negative effekter.

Drug interaksjoner

Det var ingen rapporter om klinisk signifikant, uønsket interaksjon av ambroxolhydroklorid med andre legemidler.

Ambroxol øker penetrasjonen i den bronkiale sekresjonen av erytromycin, amoksicillin og cefuroxim.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utenfor rekkevidde av barn, ved en temperatur: oppløsning og sirup - opptil 25 ºі, tabletter og pastiller - opptil 30 ºі.

Holdbarhet på oppløsningen og tabletter - 5 år, sirup og pastiller - 3 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

http://spravka03.net/lazolvan.html

Sammensetningen og instruksjonene for bruk av legemidler Lasolvan hoste, pasientrevurderinger og analoger

Lasolvan, instruksjonene for bruk som inneholder omfattende informasjon, er et kvalitetsbeslag. Det forårsaker sjelden bivirkninger, effektivt og på kort sikt bekjemper mange sykdommer i luftveiene.

Det er disse egenskapene som gjør Lasolvan til stoffet for mange pasienter.

Verktøyet er tilgjengelig i forskjellige doseringsformer, som hver har visse nyanser av bruk. Du kan kjøpe medisin uten resept på et apotek. For hva Lasolvan, hvordan du tar det riktig, i hvilken alder stoffet anbefales, vurder nedenfor.

Sammensetning og aktiv bestanddel

Preparatet inkluderer:

Aktiv ingrediens Det er dette som bestemmer terapeutisk effekt av stoffet.
Ekstra komponenter. Brukes til å oppnå nødvendig konsistens, smak, lukt, holdbarhet og mer.

Tabell 1. Sammensetningen av Lasolvan og effekten av dens komponenter

Den aktive ingrediensen Lasolvana absorberte nesten helt. Bruksanvisning rapporterer at effekten observeres etter 30-60 minutter, varer 9-12 timer.

Hva er det for?

Bruk av Lasolvan er tilrådelig for følgende sykdommer:

Sykdommer som påvirker øvre luftveiene, med økt viskositet av tracheobronchial sekresjon.
Diffusjons-inflammatoriske sykdommer i bronkiene i akutt eller kronisk form (anbefalt Laszolvan med bronkitt).
Betennelse i lungene. Fokal skade som følge av infeksjon eller andre årsaker.
Obstruktiv kronisk respiratorisk sykdom.
Bronkial astma, komplisert ved frigjøring av en flyktig trakeobronchial sekresjon.
Purulente prosesser i bronkiene.

I følge bruksanvisningen har stoffet følgende terapeutisk effekt:

fortynner sputum;
Fremskynder prosessen med eliminering;
øker sufraktant syntese.

Frigi form Lasolvana med Ambroxol

Valget av riktig utgivelsesskjema er best overlatt til en spesialist. Avgjørelsen avhenger av mange faktorer: alder, egenskaper ved opptak, individuelle preferanser.

Oral løsning

Lasolvan hoste selges i en flaske laget av mørkt gjennomsiktig glass. I en flaske med 100 ml av stoffet, supplert med en målekopp. I følge bruksanvisningen inneholder 7,5 mg / ml ambroxol. Du kan ta løsningen Lasolvan før eller etter måltider, legg den til mat eller drikke. Den har en bitter smak, noe som kompliserer mottaket.

Løsning for innånding

Du kan utføre prosedyren i en forstøver eller annen ikke-dampinhalator. Denne utgivelsesformen av Lasolvan er den samme løsningen. Narkotikaanbefaling innebærer eliminering av legemidlet i andre doseringsformer. I følge instruksjonene avhenger metoden for bruk av Lasolvan som innånding av pasientens alder. Detaljert informasjon om dette finner du i bruksanvisningen.

sirup

Den har en mykere og mer behagelig smak. Inneholder 30 mg per 5 ml av legemidlet. Utnevnt til pasienter over seks år. Den selges i mørke glassflasker på 100 ml.

Barnesirup

Hver medisinpakke inneholder en flaske sirup, bruksanvisning og en praktisk måleske. Det anbefales til pasienter under seks år, har en hyggelig jordbær smak. Den har en lavere dosering av aktivstoffet enn Laszolvan for voksne. 5 ml av legemidlet står for 15 mg ambroxol.

Piller Lasolvan

Hver tablett inneholder 30 mg av det aktive stoffet, troche - 15 mg. Laktose er tilstede i pastiller, derfor er personer som har høy følsomhet for det, forbruk av midler i denne doseringsformen uønsket. I henhold til bruksanvisningen anbefales det at medisinen absorberes.

Hvilken hoste er dette stoffet tørt eller vått?

Dette er et universelt stoff. Svar på spørsmålet, fra hvilken hoste Lasolvan, kan vi si det:

Lasolvan er effektiv for tørr type. Symptom er ledsaget av problemer med å avslutte eller fullføre mangel på sputum. Lasolvan med tørr hoste fører til mykning og gradvis rensing av luftveiene fra slim og biologiske komponenter.
Med en våt hoste bidrar stoffet til å bli kvitt sputum og gjenopprette så snart som mulig.

Direkte informasjon om hvilken host Lasolvan er tørr eller våt, er ikke i bruksanvisningen. Selv med et av disse symptomene, bør det tas samordning med legen din.

Kan jeg ta med tørr hoste?

Data om det er mulig å ta stoffet med tørr hoste, ikke tilgjengelig i bruksanvisningen. I praksis anbefales det at stoffet brukes hvis symptomet er oppstått på grunn av:

bronkial astma;
lungebetennelse;
bronkitt, etc.

Med laryngitt spiller Lasolvan en viktig rolle i lindring av ødem, lindring av hoste og sputumutslipp. Dermed er en tørr hoste ikke en begrensning, men en indikasjon på bruk av produktet.

Instruksjoner for bruk

Mange pasienter er interessert i spørsmålet om hvordan man skal ta Lasolvan, som hoster å ta, hvor ofte. Nesten all informasjon finnes i bruksanvisningen.

Metode for bruk

Hvordan ta Lasolvan er direkte avhengig av form av utløsning, diagnose og alder av pasienten.

Tabell 2. Egenskaper av søknaden i henhold til instruksjonene

dosering

En viktig rolle spilles av overholdelse av mengden av legemidlet som kreves for terapi. Instruksjoner for bruk inneholder fullstendige opplysninger om dosering.

Tabell 3. Dosering Lasolvana avhengig av form for frigjøring

Hvordan ta?

Det er viktig å observere ikke bare doseringen, men også noen regler for behandling. Bare i dette tilfellet vil terapien gi maksimalt resultat. Hvordan drikke Lasolvan:

Solution. Legemidlet kan fortynnes i hvilken som helst drikke eller tilsettes mat. Den har en ganske bitter smak, så det er tilrådelig å drikke det. Innånding anbefales ved bruk av forstøvningsmiddel. Inhalere og puster ut skal være rolig og jevn, kroppstemperaturen er normal. Det er nødvendig å fortynne verktøyet med en 0,9 prosent løsning av natriumklorid i et ett-til-ett-forhold.
Sirup. Verktøyet trenger ikke å drikke vann, det har en behagelig lukt og smak. Spesifikke instruksjoner i bruksanvisningen er ikke inkludert.
Tabletter. Verktøyet må løses for å fullføre oppløsning.

Før eller etter måltider?

Lasolvan, indikasjonene på bruk og egenskaper ved forbruket som er foreskrevet i instruksjonene, kan tas uavhengig av dietten. Det er imidlertid en rekke funksjoner:

Ikke bruk mat eller drikke innen en time etter innånding;
helst ikke å spise 30 minutter etter å ha tatt sirup eller resorpsjonstabletter;
oral administrering av løsningen kan utføres uten slike restriksjoner.

Kontra

For noen pasienter bør legemidlet være begrenset eller utelukket. Lasolvan, kontraindikasjoner som er angitt i bruksanvisningen, er forbudt når:

Individuell intoleranse mot ambroxol. Formålet med stoffet kan medføre en allergisk reaksjon.
Forstyrrelser av laktoseabsorpsjon. Denne begrensningen gjelder bare for tablettform.
Tidlig graviditet. Utestengt i de første 3 månedene av svangerskapet.

Legemidlet har en minimale liste over kontraindikasjoner, noe som gjør at stoffet er valgfritt for terapi.

Bivirkninger

Tabell 4. Bivirkninger av Lasolvan og konsekvensene av bruken

http://one-tabletka.ru/sostav-i-instrukciya-po-primeneniyu-preparatov-lazolvan-ot-kashlya-otzyvy-pacientov-i-analogi.html

LAZOLVAN 0,03 N50 TABELL

Lignende produkter

Beringer Ingelheim Espana S.A.

Institute de Angeli S.R.L.

Beringer Ingelheim Pharma GmbH og Co. KG / Delpharm Reims

Oppdater PFK AO

Les om produktet

Lasolvan instruksjoner for bruk

Doseringsform

Tabletter - runde, hvite eller svakt gule tabletter, flate på begge sider, med fasade kanter på den ene siden - skille mellom risiko og gravering "67C", ekstrudert på begge sider av separasjonsrisikoen, på den andre siden av tabletten er symbolet til selskapet.

struktur

1 tablett inneholder:

Den aktive ingrediens er ambroxol hydroklorid 30 mg;

Hjelpestoffer - laktosemonohydrat 171 mg, tørket majsstivelse 36 mg, kolloidalt silisiumdioksyd 1,8 mg, magnesiumstearat 1,2 mg.

farmakodynamikk

Studier har vist at Ambroxol - den aktive ingrediensen i Lasolvana - øker sekresjonen i luftveiene. Det forbedrer produksjonen av pulmonal overflateaktivt middel og stimulerer ciliaraktivitet. Disse effektene fører til økt strøm og slimtransport (mucociliary clearance). Styrking av mucociliary clearance forbedrer sputumutladning og lindrer hoste. Hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom medførte langvarig behandling med Lasolvan (i minst 2 måneder) en signifikant reduksjon i antall eksacerbasjoner. Det ble registrert en signifikant reduksjon i varigheten av eksacerbasjoner og antall dager med antibiotikabehandling.

farmakokinetikk

Alle ambroxol doseringsformer av umiddelbar frigivelse er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Maksimal konsentrasjon i plasma (Cmax) ved oral administrering oppnås i 1-2,5 timer. Den absolutte biotilgjengeligheten av Lasolvan 30 mg tabletter er 79%. Fordelingsvolumet er 552 liter. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding ca. 90%.

Overføringen av ambroxol fra blodet til vevet når det administreres oralt, er raskt. De høyeste konsentrasjoner av den aktive komponenten av legemidlet er observert i lungene.

Omtrent 30% av den administrerte orale dosen er underkastet effekten av den første pasienten gjennom leveren. Studier av humane levermikrosomer har vist at CYP3A4 er den overveiende isoformen som er ansvarlig for metabolismen av ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende delen av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og ved partiell spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% av den administrerte dosen), samt en liten mengde ekstra metabolitter. Den terminale halveringstiden til ambroxol er ca. 10 timer. Total clearance er innen 660 ml / min, renal clearance utgjør omtrentlig

8% av total clearance.

Ved bruk av den radioaktive etikettmetoden ble det anslått at etter å ha tatt en enkelt dose av legemidlet i løpet av de neste 5 dagene, utskilles ca. 83% av den mottatte dosen i urinen.

Det var ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn på Ambroxol farmakokinetikk, så det er ingen grunn til å velge dosering for disse egenskapene.

Bivirkninger

Forstyrrelser i mage-tarmkanalen

Ofte (1,0 - 10,0%) - kvalme;

Sannsynlig (0,1 - 1,0%) - dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter.

Immunsystemet, hud- og underhudsskade

Sjelden (0,01 - 0,1%) - utslett, urtikaria;

angioødem *, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk) *, overfølsomhet *.

* Disse bivirkningene ble observert med utbredt bruk av stoffet; med en 95% sannsynlighet er frekvensen av disse bivirkningene sjeldne (0,1-1,0%), men muligens lavere; Den nøyaktige frekvensen er vanskelig å anslå, siden de ikke ble registrert under kliniske studier.

Salgsfunksjoner

uten resept

Spesielle forhold

Det bør ikke kombineres med antitussive midler som hindrer utsöndring av sputum.

En tablett inneholder 162,5 mg laktose. Maksimal daglig dose (4 tabletter) inneholder 650 mg laktose.

Pasienter med alvorlige hudlidelser - Stevens-Johnson syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse - kan ha feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og ondt i halsen i tidlig fase. Ved symptomatisk behandling er feilaktig administrering av mukolytiske midler, slik som Ambroxol, mulig. Det er isolerte rapporter om påvisning av Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, som sammenfalt med utnevnelsen av stoffet; Imidlertid er et årsakssammenheng med stoffet fraværende.

Ved nedsatt nyrefunksjon bør Lasolvan kun brukes på anbefaling av lege.

For barn yngre enn 6 år er det mulig å bruke andre doseringsformer av Lasolvan (15 mg / ml sirup, oral oppløsning og inhalasjonsløsning).

Effekten av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer

Det var ikke tilfeller av stoffets innflytelse på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet, ble ikke utført.

vitnesbyrd

Akutt og kronisk sykdom i luftveiene med frigjøring av viskøs sputum: akutt og kronisk bronkitt, lungebetennelse, kronisk obstruktiv lungesykdom, bronkial astma med vanskeligheter med sputumutslipp, bronkiektase.

Kontra

Overfølsomhet overfor ambroxol eller andre komponenter i legemidlet, graviditet (I trimester), laktasjonsperiode, barn under 6 år, laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Bruk forsiktighet Lasolvan under graviditet (II - III trimester), med nyre- og / eller leversvikt.

Bruk under graviditet og under amming

Ambroxol penetrerer placenta barrieren. Prækliniske studier har ikke avslørt en direkte eller indirekte skadelig effekt på graviditet, foster / foster, postnatal utvikling og på arbeidskraft. Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol etter den 28. graviditetsuke fant ingen tegn på negativ effekt av stoffet på fosteret.

Imidlertid må du følge de vanlige forholdsregler når du bruker medisinen under graviditet.

Spesielt ikke anbefalt å ta Lasolvan i første trimester av svangerskapet.

I II og III trimesterene av graviditet er bruk av legemidlet kun mulig dersom den potensielle fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Ambroxol kan utskilles i morsmelk. Til tross for at uønskede bivirkninger ikke er observert hos barn som ammer, anbefales det ikke å bruke Lascolvan tabletter i laktidperioden.

Prækliniske studier av Ambroxol avslørte ikke en negativ effekt på fruktbarheten.

Drug interaksjoner

Ingen klinisk signifikante, uønskede interaksjoner med andre legemidler ble rapportert.

Øker penetrasjon i bronkial sekresjon av amoksicillin, cefuroxim, erytromycin.

Du kan kjøpe Lasolvan 0,03 n50 tabl i Dobryanka på ditt praktiske apotek ved å bestille en bestilling for Apteka.RU.
Prisen for Lasolvan er 0,03 n50 tabl i Dobryanka - 282,50 rubler.

De nærmeste leveringsstedene i Dobryanka finner du her.

Priser for Lasolvan i andre byer

dosering

Barn fra 6 til 12 år: 15 mg (tabletter) 2-3 ganger daglig.

Voksne og barn over 12 år: 30 mg (1 tablett) 3 ganger daglig.

Hvis nødvendig, for å forbedre terapeutisk effekt, kan 60 mg (2 tabletter) administreres to ganger om dagen.

Legemidlet er tatt med væske.

Du kan ta piller uavhengig av måltidet.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer innen 4-5 dager fra begynnelsen av mottaket, anbefales det å konsultere lege.

overdose

De spesifikke symptomene på overdose hos mennesker er ikke beskrevet.

Det er rapportert om utilsiktet overdose og / eller medisinsk feil, noe som resulterte i symptomer på de kjente bivirkningene av legemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, oppkast, magesmerter. I dette tilfellet er det mulig behov for symptomatisk behandling.

Behandling: kunstig oppkast, magesvikt i de første 1-2 timene etter å ha tatt stoffet, symptomatisk behandling.

http://apteka.ru/dobryanka/catalog/lazolvan-003-n50-tabl_85581/