Nasonex - alt om stoffet

Kontra

Nasonex ® (Nasonex ®)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologisk gruppe

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i en plastflaske med en doseringsventil dose på 120 doser; i en kartong en flaske.

Beskrivelse av doseringsform

Hvit eller nesten hvit fargesuspensjon i en flaskspray.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Mometasonfuroat er et syntetisk glukokortikosteroid for lokal bruk. Det har antiinflammatoriske og antiallergiske effekter når det brukes i doser som ikke forårsaker systemiske effekter. Det hemmer frigjørelsen av inflammatoriske mediatorer, øker produksjonen av lipomodulin, som er en inhibitor av fosfolipase A, noe som fører til en reduksjon i frigivelsen av arakidonsyre og dermed inhibering av syntesen av produkter av arakidonsyremetabolismen - cyklisk endopereksi, PG. Advarer nøytrofile regionale akkumulering, reduserer inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, hemmer migrering av makrofager, fører til en reduksjon i infiltreringsprosessene og granuleringen. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av kjemotaksisubstansen (effekten på sen allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av inhibering av produksjonen av arakidonsyremetabolitter og en reduksjon i frigjørelsen av inflammatoriske mediatorer fra mastceller).

I studier med provoserende tester ved bruk av antigener på slimhinnet i nesehulen viste Nasonex høy antiinflammatorisk aktivitet i både de tidlige og sentre stadier av den allergiske reaksjonen, som ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) av histamin og eosinofil aktivitet, samt en reduksjon ( sammenlignet med baseline nivåer av eosinofil, nøytrofil og epitelcelleadhesjonsproteiner.

farmakokinetikk

Mometasonfuroat er preget av ubetydelig biotilgjengelighet (≤0,1%), og ved administrering som intranasal inhalasjon er det praktisk talt uoppdagelig i blodplasma (selv ved bruk av en sensitiv bestemmelsesmetode med en følsomhetsgrense på 50 pg / ml). I denne forbindelse eksisterer ikke de tilsvarende farmakokinetiske data for denne doseringsform. Suspensjon absorberes svært dårlig fra mage-tarmkanalen, slik at en liten mengde som kan komme inn i mage-tarmkanalen etter innånding i nesekaviteten, selv før utskillelse med urin eller galle, blir utsatt for en aktiv primær metabolisme.

Indikasjoner av stoffet Nasonex ®

behandling av allergisk rhinitt (sesongmessig og året rundt) hos voksne, ungdom og barn fra 2 år;

forverring av bihulebetennelse (kompleks terapi med antibiotika) hos voksne (inkludert senil alder) og barn fra 12 år;

forebygging av moderat til alvorlig sesongmessig allergisk rhinitt (anbefalt 2-4 uker før forventet start av støvsesongen).

Kontra

overfølsomhet overfor enhver komponent av stoffet;

Tilstedeværelsen av ubehandlet lokal infeksjon med involvering i prosessen med neseslimhinnen;

Nylig operasjon eller traumer i nesen (til såret healer);

tuberkuloseinfeksjon (aktiv eller latent) i luftveiene, ubehandlet sopp, bakteriell, viral systemisk infeksjon eller infeksjon forårsaket av Herpes simplex c øyeskader (som et unntak, er forskrivning av legemidlet i disse tilfellene mulig som spesifisert av legen med stor forsiktighet);

barns alder opptil 2 år (det foreligger ingen data om brukssikkerhet).

Bruk under graviditet og amming

Etter intranasal bruk av legemidlet i maksimal terapeutisk dose, oppdages ikke mometason i blodplasmaet, selv ved minimumskonsentrasjonen; Derfor kan det forventes at effekten på fosteret vil være ubetydelig, og den potensielle giftigheten i forhold til reproduktiv funksjon - svært lav.

På grunn av det faktum at spesielle, velkontrollerte studier av effekten av stoffet hos gravide kvinner ikke er utført. Nasonex skal foreskrives for gravide kvinner, mødre som ammer eller kvinner i fertil alder, hvis den forventede fordelen ved utnevnelsen begrenser den potensielle risikoen for fosteret og nyfødte.

Nyfødte dersom mødre brukte GCS under graviditet, bør undersøkes nøye for å identifisere mulig adrenal hypofunksjon.

Bivirkninger

Ved behandling av sesongmessig eller helårs allergisk rhinitt.

- neseblødning (åpenbar eller utslipp av blodfarget slim eller blodpropp)

- brennende følelse i nesen,

- irritasjon av neseslimhinnen.

Neseblod, som regel, stoppet alene, var ikke tung; De oppsto med en frekvens som var litt høyere enn ved bruk av placebo (5%), men lik eller mindre enn ved bruk av andre GCS for intranasal bruk, som ble brukt som aktiv kontroll (for noen av dem var forekomsten av neseblødning opp til 15% ). Forekomsten av alle andre bivirkninger var sammenlignbar med hyppigheten av forekomsten deres da en placebo ble administrert.

- følelse av irritasjon i nesen,

Forekomsten av disse bivirkningene hos barn var sammenlignbar med hyppigheten av forekomsten med placebo.

Ved behandling av forverring av bihulebetennelse (ved bruk av Nasonex spray som hjelpemiddel).

Hos voksne og ungdommer:

- brennende følelse i nesen,

- irritasjon av neseslimhinnen.

Nasalblødning var moderat uttalt, hyppigheten av forekomsten ved bruk av Nasonex var også sammenlignbar med hyppigheten av neseblødning ved bruk av placebo (henholdsvis 5% og 4%).

Svært sjelden, med intranasal GCS, var det tilfeller av perforering av neseseptumet eller en økning i intraokulært trykk.

interaksjon

Kombinert terapi med loratadin ble godt tolerert av pasientene. Forskningsinteraksjon med andre legemidler har ikke blitt utført.

Dosering og administrasjon

Intranasalt. Nasonex ® brukes i form av intranasale inhalasjoner av en suspensjon inneholdt i et sprøytehetteglass. Inhalasjoner utføres ved hjelp av en spesiell dispenseringsdyse på flasken.

Før første bruk av nasal spray nasonex ®, er det nødvendig å "kalibrere" det ved å trykke på doseringsenheten 6-7 ganger. Etter "kalibrering" etableres en stereotyp medisinsk forsyning, med hver knapp som frigjør ca. 100 mg mometasonfuroatsuspensjon inneholdende mometasonfuroatmonohydrat i en mengde som tilsvarer 50 μg kjemisk ren mometasonfuroat. Hvis en nesespray ikke har blitt brukt i 14 dager eller lenger, er det nødvendig med "kalibrering" før ny bruk.

Før hver bruk er det nødvendig å riste sprayflasken kraftig.

Behandling av sesongmessig eller helårs allergisk rhinitt

Voksne (inkludert eldre) og ungdom fra 12 år har vanligvis en anbefalt profylaktisk og terapeutisk dose av legemidlet ved 2 innåndinger (50 μg hver) i hvert nesebor, en gang (total daglig dose på 200 μg). Etter å ha oppnådd den ønskede terapeutiske effekten for vedlikeholdsbehandling, anbefales det å redusere dosen til 1 innånding i hver nesebor 1 gang per dag (total daglig dose på 100 μg).

Hvis reduksjonen av symptomene på sykdommen ikke kunne oppnås ved bruk av legemidlet ved anbefalt terapeutisk dose, kan den daglige dosen økes til 4 inhalasjoner i hver nesebor 1 gang per dag (total daglig dose 400 μg). Etter reduksjon av symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon.

Virkningen av stoffet er vanligvis merket klinisk innen de første 12 timene etter første bruk av legemidlet.

Barn 2-11 år: Anbefalt terapeutisk dose er 1 innånding (50 μg) i hvert nesebor en gang daglig (total daglig dose er 100 μg).

Ekstra behandling av bihulebetennelseforstyrrelser

Voksne (inkludert senil alder) og ungdom fra 12 år: Anbefalt terapeutisk dose er 2 inhalasjoner (50 μg) i hver nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose 400 μg).

Hvis reduksjonen av symptomene på sykdommen ikke kunne oppnås ved bruk av legemidlet ved den anbefalte terapeutiske dosen, kan daglig dose økes til 4 inhalasjoner i hver nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose - 800 μg). Etter reduksjon av symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon.

Etter 12 måneders behandling med Nasonex® Nasal Spray var det ingen tegn på atrofi i neseslimhinnen. i tillegg viste mometasonfuroat en tendens til å bidra til normalisering av det histologiske mønsteret i studien av neseslimhindebiopsier.

overdose

Symptomer: Ved langvarig bruk av GCS i høye doser, samt ved samtidig bruk av flere GCS, kan funksjonen til hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet hemmes.

Behandling: På grunn av lav (mindre enn 0,1%) systemisk biotilgjengelighet er det usannsynlig at en utilsiktet eller bevisst overdose vil kreve at det tas andre tiltak enn å overvåke pasienten og deretter fortsette behandlingen ved anbefalt dose.

forholdsregler

Som med enhver langtidsbehandling bør pasienter som bruker Nasonex ® nesespray i flere måneder eller lenger, undersøkes med jevne mellomrom for mulige endringer i neseslimhinnen. Ved utvikling av lokal svampinfeksjon i nesen eller svelget, er det nødvendig å avbryte legemidlet eller gjennomføre en spesiell behandling. Vedvarende irritasjon av slimhinnen i nesen eller svelgen kan også være en indikasjon på uttak av stoffet.

Ved bruk av placebokontrollerte kliniske studier hos barn, da Nasonex ® nesespray ble brukt i en daglig dose på 100 μg i ett år, ble det ikke observert vekst hos barn. Ved langvarig behandling med nasonex nesespray ble det ikke observert tegn på undertrykkelse av funksjonen av hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet. Pasienter som går til behandling med Nasonex ® nesespray etter langvarig behandling av systemiske kortikosteroider krever spesiell oppmerksomhet.

Kansellering av GCS av en systemisk effekt hos slike pasienter kan føre til mangel på binyrefunksjon, noe som kan kreve at det tas passende tiltak. Under overgangen fra behandling av systemiske kortikosteroider til nasal spray nasonex ® behandling, kan enkelte pasienter oppleve symptomer på opphør av kortikosteroider, som smerter i ledd og / eller muskler, føler seg trette, deprimerte; til tross for reduksjonen i alvorlighetsgraden av symptomer forbundet med lesjoner i neseslimhinnen; slike pasienter bør være spesielt overbevist om at det er ønskelig å fortsette behandlingen med Nasonex ® nesespray. Endringen av terapi kan også avsløre tidligere utviklede allergiske sykdommer, som allergisk konjunktivitt, eksem, som tidligere ble maskert ved behandling av systemiske kortikosteroider.

Pasienter som får GCS-behandling, har potensielt redusert immunreaktivitet, de må være advart om økt infeksjonsrisiko ved kontakt med pasienter med smittsomme sykdommer (kyllingpokke, meslinger), samt behovet for medisinsk rådgivning dersom en slik kontakt har oppstått.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Nasonex ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Nasonex Nesespray: instruksjoner, pris og omtaler

I denne medisinske artikkelen finnes det med stoffet Nasoneks. Instruksjoner for bruk vil forklare i hvilke tilfeller du kan ta en dråpe eller spray, som hjelper medisinen, hvilke indikasjoner på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer form for frigjøring av legemidlet og dets sammensetning.

I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om Nasonex, hvorfra du kan finne ut om medisinen bidro til behandling av rhinitt, bihulebetennelse, adenoider og polypper hos voksne og barn, for hvilke det er foreskrevet. Håndboken viser analogene til Nasonex, prisene på narkotika i apotek, samt bruken av den under graviditeten.

Narkotika Nasonex bruksanvisningen tilhører gruppen glukokortikosteroider. Spray eller nesedråper foreskrevet for behandling av mange allergiske og inflammatoriske sykdommer i nasopharynx.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet Nasonex fremstilles i form av en målespray for nasal bruk i hetteglass med polyetylenmateriale med et volum på 10 eller 18 g, hvilket tilsvarer henholdsvis 60 eller 120 enkeltdoser. Flasken er pakket i en pappkasse, som har en spesiell enhet for dispensering av medisinering og detaljerte instruksjoner med en beskrivelse. Innholdet i hetteglasset er en homogen suspensjon av hvitt.

En dose av legemidlet inneholder 50 μg av den aktive aktive ingrediensen - mometasonfuroat mikronisert i form av monohydrat. Også i sammensetningen av medikamentet innbefatter et antall hjelpestoffer - dispergert mikrocellulose, sitronsyre-monohydrat, renset vann, benzalkoniumklorid og andre.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i stoffet Nasonex er mometason, som tilhører gruppen av kraftige syntetiske glukokortikosteroider, og kan brukes som et antiinflammatorisk, vasokonstriktor, antiallergisk og antipruritisk legemiddel.

Dette tillater bruk av medisiner for behandling av allergier, samt langvarige inflammatoriske prosesser i paranasale bihuler, og som et stoff for nesepolypper. Oftest er Nasonex Spray anbefalt for allergier.

Lokal bruk av stoffet bidrar til å oppnå en merkbar effekt uten forekomst av systemiske reaksjoner. I dette tilfellet er sprayen like effektiv i alle stadier av en allergisk reaksjon, både tidlig og sent.

Hva hjelper Nasonex?

Indikasjoner for bruk av narkotika inkluderer:

• forebygging av moderat / alvorlig sesongmessig allergisk rhinitt (det anses å være optimal for å begynne å bruke sprayen senest 2 uker før forventet start av støvperioden);
• forverring av kronisk bihulebetennelse (legemidlet er foreskrevet som et tillegg til antibiotikabehandling) hos ungdom og voksne;
• allergisk rhinitt (sesongmessig eller året rundt) hos barn, ungdom og voksne.

Barn Nasonex spray allergi foreskrevet fra en alder av to. For behandling av bihulebetennelse i pediatrisk behandling, brukes den til barn over tolv år.

Instruksjoner for bruk

Nasonex til behandling av sesongmessige og helårs rhinitt hos voksne (inkludert eldre) og barn fra 12 år er foreskrevet 2 injeksjoner i hver nesebor 1 gang per dag (total daglig dose - 200 mcg). Etter å ha oppnådd den ønskede kliniske effekten er dosen av legemidlet for vedlikeholdsterapi 100 μg (1 injeksjon per hver nesebor 1 gang per dag).

Om nødvendig kan dosen av legemidlet økes til 4 injeksjoner i hvert nesebor (total daglig dose - 400 mcg).

Barn i alderen 2-11 år er foreskrevet 50 mcg (1 injeksjon) i hvert nesebor 1 gang per dag (total daglig dose er 100 mcg). Positiv dynamikk av kliniske symptomer observeres som regel i løpet av de første 12 timene etter første bruk av legemidlet.

For behandling av forverring av kronisk bihulebetennelse som en del av komplisert terapi med antibiotika, foreskrives voksne (inkludert eldre) og barn fra 12 år som er 100 μg (2 injeksjoner) i hvert nesebor 2 ganger daglig. Den totale daglige dosen er 400 mikrogram. Om nødvendig er det mulig å øke daglig dose til 800 μg (4 injeksjoner i hver nesebor 2 ganger daglig). Etter reduksjon av symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon.

Stereotypisk levering av legemidlet (hvor hver trykknapp trykker 100 mg suspensjon ut, hvilket tilsvarer 50 μg rent mometasonfuroat), ca. 6-7 "kalibrering" kraner.

Hvis stoffet ikke har blitt brukt i 14 dager eller lenger, er det nødvendig å kalibrere før bruk. Før bruk skal flasken rystes kraftig.

Kontra

Det er viktig! Før du begynner å bruke stoffet, må du lese nøye gjennom vedlagte instruksjoner, da medisinen har en rekke alvorlige begrensninger og kontraindikasjoner. Disse inkluderer:

• Åpne sår, blødning av riper og nesefeil.
• Nylig overført operasjon på nesehulen.
• Økt individuell følsomhet for komponentene av stoffet Nasonex, hvorav bivirkninger kan utvikle seg.
• Alder opp til 12 år.
• Med forsiktighet brukes stoffet under slike forhold:
• Herpes i nesen.
• Lokal infeksjon av uforklarlig opprinnelse.
• Tuberkulose i aktiv eller latent form av kurset.
• Viral, bakteriell eller soppprosesser.

Bivirkninger

Ved behandling av allergisk rhinitt hos voksne er det mulig:

• brennende følelse i nesen;
• hodepine eller svimmelhet;
• sår hals;
• neseblødninger (blødning kan være åpenbar eller det er blod urenheter i slim frigjort fra nesen);
• slimhinneirritasjon i nesehulen.

Barn som får Nasonex til behandling av allergisk rhinitt har notert:

• nysing;
• neseblødning;
• irritasjon av neseslimhinnen;
• hodepine.

Neseblod stopper vanligvis alene og er ikke tunge. De forekommer med en frekvens som er sammenlignbar med hyppigheten av forekomsten når de bruker placebo (5%), men mindre eller lik enn ved bruk av andre glukokortikosteroider til intranasal bruk.

Barn, under graviditet og amming

Spesielle kontrollerte studier av sikkerheten til nazoneks under graviditet og amming er ikke utført. Legemidlet kan bare foreskrives dersom forventet fordel oppveier de potensielle risikoen.

Nyfødte babyer hvis mødre gjennomgikk behandling med Nasonex under graviditet, bør undersøkes nøye for mulig hypofunksjon av binyrene.

Legemidlet er kontraindisert i en alder av 2 år med sesongmessig og helårs allergisk rhinitt, opptil 12 år med akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse, opptil 18 år med polypose.

Spesielle instruksjoner

Om nødvendig, langvarig bruk av stoffet Nasonex (for eksempel med allergisk rhinitt hele året), bør pasienten periodisk sjekke tilstanden til neseslimhinnen i otolaryngologist.

Pasienter som har startet behandlingen med dette legemidlet etter tidligere behandling med glukokortikosteroider i form av injeksjoner eller tabletter, krever økt legehjelp, da de har høy risiko for å utvikle binyredrepning.

Med utviklingen på bakgrunn av behandling av soppinfeksjoner i nesepassene, stoppes bruk av medisinering og se lege. Når en alvorlig irriterende reaksjon og hyperemi i neseslimhinnen oppstår ved bruk av en spray, stoppes behandlingen og rapporteres til legen.

Pasienter under 2 år blir ikke behandlet med Nasonex, da det ikke foreligger klinisk erfaring med bruk av legemidlet, og det er ikke kjent hvordan behandlingen kan påvirke barnets kropp.

Legemidlet kan ikke kanselleres abrupt, da dette kan utløse utviklingen av tilbaketrekningssyndrom med gjenopptakelse av alle kliniske symptomer på sykdommen. Hvis det er nødvendig å stoppe behandlingen, reduseres dosen av legemidlet gradvis hver dag.

Drug interaksjoner

En god toleranse for Nasonex i kombinasjon med loratadin ble notert. Samtidig hadde mometason ingen effekt på konsentrasjonen av loratadin eller dets hovedmetabolitt i blodet. Plasmamometasonfuroat ble ikke påvist i disse studiene (følsomhet for metoden for bestemmelse av 50 pg / ml).

Analoger av Nasonex

Strukturen bestemmer analogene:

1. Elokim.
2. Gistan-H.
3. Mometasonfuroat.
4. Momat.
5. Silkaren.
6. Uniderm.
7. Mons.
8. Avekort.
9. Asmanex Twistheiler.

Ferieforhold og pris

Gjennomsnittlig pris på Nasonex (spray 120 doser) i Moskva er 800 rubler. I Kiev, kan du kjøpe medisin for 415 hryvnia (140 doser), i Kasakhstan - for 5755 tenge. I Minsk tilbyr apoteker stoffet til 29 bel. rubler.

Resept. Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på + 2... + 25 ° C. Ikke frys ned. Holdbarhet - 2 år.

Spray Avamys fra allergier og sine billige kolleger

Avamys Nasal Spray er et engelsk-laget hormonalt stoff for å kontrollere sesongens allergi hos voksne og småbarn. Det er også effektivt når det gjelder adenoider i barn og sinus med nasal opphopning og kortpustethet.

Instruksjoner for bruk i dette tilfellet er spesielt viktig å studere: Den forventede tiltak vil bare være med riktig bruk av stoffet i henhold til anbefalingene for mottaket.

Instrukser for bruk: Bruk og dose

Pasient vurderinger og anbefalinger fra ENT leger foreslår at når du bruker sprøyten, er det nødvendig å følge regler og regime for stoffet, nærmere beskrevet i bruksanvisningen for Avamys.

Før du søker for første gang eller etter et lengre opphold på sprøyten, må du ikke reagere

1. Før du bruker for første gang, må du riste saken i noen sekunder i noen sekunder uten å fjerne dekselet. Samtidig blir den tykke blandingen inne i væske og tilgjengelig for sprøyting.
2. Vurder nivået på medisiner i enheten, se på lyset i visningsvinduet. I pakninger med en liten dosering (30 og 60 doser hver), kan mengden oppløsning sees umiddelbart, i en stor pakke med 120 doser, vil nivået være over kanten av vinduet og vil bli merkbar etter flere applikasjoner.
3. Fjern beskyttelsesdekslet og kontroller apparatets beredskap ved å trykke på knappen med en finger eller en hånd med begge hendene samtidig. Flasken skal plasseres vertikalt vekk fra deg. En sky av medisinasjonsdampe skal vises.
4. Etter kontroll av operasjonen, tørk sprøytespissen og lokket med serviett. Ikke rengjør hullet i sprøytemunnstykket med spisse gjenstander (nål, pin). Lukk sprøyteveske for beskyttelse.

Metode for bruk av spray:

1. Rengjør nesepassasjer, hjelper barn å blåse nesen, eller bruk en aspirator.
2. Rist flasken godt.
3. Fjern dekselet fra saken, se løsningsnivået.
4. Hold enheten vertikalt, sett forsiktig dysen inn i nesen. På samme tid er retningen av spissen til utsiden, mot øret og ikke innad, viktig.
5. På samme tid, ta et dypt pust med nesen din og trykk på knappen for å dispensere medisinen. Ett trykk er lik en dose av legemidlet.
6. Fjern enheten fra nesen og pust ut gjennom munnen.
7. På de andre neseborene utfører lignende handlinger. Prøv å holde løsningen ut av øynene. Hvis dette skjer, skyll øynene med rikelig med rent vann.
8. Pass på å dekke sprayet med en beskyttende hette for å unngå inntrengning av fuktighet og støv.

For å oppnå det beste resultatet, bør legemidlet tas regelmessig på samme tid på dagen. Bruksanvisning Avamys advarer om at stoffet ikke har en rask effekt. Virkningen av sprøytekomponentene begynner ca 6-8 timer fra begynnelsen av mottaket, og den når maksimalt innen få dager.

Instruksjoner for bruk for barn

For barn under 12 år halveres dosen av legemidlet. En injeksjon per dag er nok (55 μg).

spedbarn

Ifølge instruksjonene av stoffet Avamys anses barn opptil to år uakseptabelt for å motta spray på grunn av mangel på tilstrekkelige studier i denne aldersgruppen. I tillegg er det hos spedbarn risiko for at løsningen kan komme inn i ørehulen, luftveiene eller spiserøret, samt et brudd på hormonbalansen forårsaket av inntak av et syntetisk hormon.

Under graviditet

Bruksanvisning Avamys anser ikke graviditet som en kontraindikasjon, men klargjør at gravide kvinner ikke har data om bruk av stoffet. Det er ikke utført kliniske studier i denne kategorien. Noen ganger er en nesespray foreskrevet av spesialister under graviditet, når fordelene med denne medisinen oppveier den mulige skade for den ufødte babyen.

amming

Graden av penetrasjon av flutikasonfuroat i morsmelk har ikke blitt studert. Det er derfor mulig å ta Avamys nesespray under amming i unntakstilfeller på resept fra en lege.

For voksne

Mennesker over 12 år anbefales å starte behandling med en dose på 110 mcg per dag, noe som tilsvarer to injeksjoner i høyre og venstre nasalpassasje daglig. Med utseendet av bærekraftige resultater for å opprettholde staten, blir doseringen halvert (en dose per dag). Hvis det ikke er en riktig effekt av behandlingen etter en uke, bør du tenke på å erstatte Avamys med en analog.

Sammensetning og utgivelsesform

Sammensetning Avamys i henhold til bruksanvisningen:

• Det aktive stoffet er et syntetisk hormon av glukokortikosteroidgruppen (GCS) av flutikasonfuroat. Det er 27,5 mcg av hormonet i de to sprayene.

• Destillert vann,
• emulgator,
• glukose,
• cellulose.

Konsistensen av løsningen Avamis - en homogen suspensjon av hvit farge, som er innelukket i et hetteglass med lyst oransje glass. For mottakets bekvemmelighet sendes glasset i en plastbeholder med et vindu for visuell observasjon av gjenværende mengde preparatet, dysen for sprøyting av suspensjonen og en knapp for nøyaktig dosering. For å beskytte sprøyten mot tilstopping, er enheten lukket med et avtagbart deksel. Legemidlet er solgt i kartonger med 30, 60 og 120 doser.

Kostnad for Avamys nesespray

Produksjonsprosessen av et hormonelt stoff er dyrt på grunn av den høye prisen på råvarer og kompleks prosesseringsteknologi. Derfor er Avamys betydelige pris berettiget av spesifikasjonene til produksjonen.

Hvor mye koster Avamys spray? Kostnaden varierer avhengig av antall doser i hetteglasset. Maksimal dosering på 120 doser i Russland er fra 550 til 750 rubler, avhengig av region og apotek. Det er mer lønnsomt å kjøpe en stor pakke, spesielt hvis det er liten allergi i familien, når stoffet alltid skal være til stede i førstehjelpsutstyret.

Farmakologisk aktivitet

Instruksjoner for bruk Avamys karakteriserer det som et lokalt antiinflammatorisk middel. Flutikasonfuroat påvirker ikke produksjonen av egne hormoner, og på kort tid utskilles det fra kroppen gjennom leveren, deretter tarmen, praktisk talt uten å berøre nyrene.

Metoden for å sprøyte løsningen over nesofarynksen og bihulene gjør at du kan bruke maksimalt antall reseptorer på slimhinnen og redusere aktiviteten til stoffer som trer inn i kroppen. En unødvendig beskyttende reaksjon på allergener er blokkert, hevelse går bort, fartøyene smale og rhinitt stopper.

vitnesbyrd

Det er tre hovedanvisninger for å ta Avamys spray:

• Allergisk rhinitt;
• adenoider hos barn;
• purulent bihulebetennelse.

Legene anbefaler sterkt reseptbelagte legemidler bare for sesongmessig allergisk rhinitt. Da er det bedre å starte søknaden på forhånd, før sesongen, to uker. Slike taktikker vil bidra til å overleve en farlig tid uten de vanlige problemene.

I tilfelle komplikasjoner i form av adenoider eller antritisvekst, anbefales det å diskutere bruken av legemidlet med legen. Vanligvis i slike tilfeller er Avamys kombinert med andre manipulasjoner og rusmidler.

Med forkjølelse

Avamys Nasal Spray har vist seg å behandle allergier i blomstringsperioden, og i å håndtere allergener som gjør livet vanskelig året rundt: støv, seks dyr og så videre. Interaksjon med nasopharyngeal reseptorer gjør at du kan forhindre reaksjoner på stimuli fra utsiden og for å unngå de vanlige manifestasjonene i form av kløe, nysing og rikelig rennende nese.

I tilfelle av forkjølelse av bakteriell natur vil Avamys mottakelse være ineffektiv uten bruk av antibiotika.

Når bihulebetennelse

Nesespray som et uavhengig middel for bihulebetennelse av otolaryngologists er anerkjent som ineffektiv, derfor kommer Avamys vanligvis inn i komplekset av medisinering som en hjelpekomponent. Legemidlet eliminerer effektivt ødem, frigjør nesepassene fra pus og preparerer slimhinnen for virkningen av andre legemidler.

Med adenoider

Ofte er en rennende nese hos barn komplisert av adenoiditt. Som i situasjonen med bihulebetennelse, eliminerer Avamys spray bare symptomene, men kan ikke kurere sykdommen uten samtidig bruk av andre legemidler. Hovedaktiviteten til Avamys her er rettet mot å lindre nesepustet med nesekontroll og forbedre den generelle trivsel hos unge pasienter.

Kontra

I henhold til instruksjonene for bruk av Avamys, i tilfelle alvorlige brudd på leveren, er stoffet ikke vist, så vel som i tilfelle overfølsomhet overfor hovedaktivstoffet - flutikason.

Du kan ikke bruke en nesespray for skade på neseslimhinnen: sår, sår, etter operasjon og bindepunkter i bihulene.

Drug Interaksjoner og Overdose

Instruksjonene for bruk Avamys anbefales ikke kombinasjon av å motta en spray for nesen mens du tar Ritonavir og stoffer fra gruppen glukokortikosteroider på grunn av gjensidig virkningsforbedring.

Tilfeller av overdosering ble ikke observert selv med en 24-ganger overdosering.

Bivirkninger

Den vanligste komplikasjonen ved bruk av en spray er neseblod og sår på nesen. Dette er mulig med en lang mottak, mer enn 6 uker. Selv om varigheten av bruken av verktøyet på ingen måte begrenses, bør du nøye vurdere varigheten av behandlingen.

Allergiske hudreaksjoner er mulige: urticaria, kløe, hevelse.

Analoger av stoffet

Å velge en analog av Avamys, bare billigere, er det nødvendig å ta hensyn til at det ikke finnes narkotika med helt identisk sammensetning. Nærmeste til komponentene som er oppført i bruksanvisningen for spray Avamis, den analoge Fliksonaze.

Nasonex skiller seg fra ligner den terapeutiske effekten av nesen, Nasonex, basert på et annet hormon, men virkningen og anvendelsesområdet er identisk med Avamysu. Vær oppmerksom på at disse analogene også ikke er billige, på grunn av egenproduksjonens egenart og prisen på råvarer.

Hva er bedre enn Avamis eller Nasonex?

Når det er behov for å finne en analog av Avamys (for eksempel når det oppstår en allergi mot det virkende hormonet), anbefaler leger oftest Nasonex nesespray.

Det er umulig å svare på spørsmålet: Hva er bedre enn Avamis eller Nasonex, er umulig. Begge sprøytene er potente hormonelle legemidler med samme virkning, kontraindikasjoner og bivirkninger forårsaket av at kortikosteroider kommer inn i legemidler. Ved å bestemme hva som er best for allergi, for adenoider hos barn, for sinus er det verdt å stole på kroppens individuelle respons på behandlingen. Noen mer egnet Avamis, noen Nazoneks. Merk at med samme volum er sistnevnte dyrere. Hvis du har problemer med å velge, bør du kontakte en otolaryngologist.

Vilkår for lagring

Det uåpnede preparatet lagres i skyggen ved en temperatur på 15 til 30 grader. Ikke frys medisinen. Førstehjelpsutstyr med medisin bør være på et trygt sted som er skjult for små barn. Når emballasjen er intakt, kan legemidlet brukes i 3 år.

Lagring etter åpning

Etter åpning må nesesprayen ikke brukes lenger enn to måneder. Da må han resirkuleres.

konklusjon

Avamys Nose Spray er et effektivt middel for allergisk rhinitt. I kombinasjon med antimikrobielle legemidler som brukes i medisinsk terapi av bihulebetennelse og adenoider.

Inntak av sprayløsningen med hormonet flutikason gir ikke bruk til spedbarn (yngre enn to år) og personer med alvorlige problemer med leverfunksjon. Med begrensninger brukes Avamys ved å amme kvinner og gravide kvinner.

Når det tas i henhold til bruksanvisningen, gir stoffet ikke bivirkninger og er beskyttet mot overdose. Analoger av sprayen er Nazonex og Fliksonaze.