Pulmicort suspensjon for nebulisator - offisielle bruksanvisninger

Legemidlet Pulmicort er et stoff av den farmakologiske gruppen glukokortikosteroider for lokal bruk i form av innånding i luftveiene. Det brukes til behandling av inflammatoriske sykdommer i luftveiene.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet Pulmicort er tilgjengelig i suspensjonsdoseringsform. Den har en hvit farge, flytende konsistens. Når du står, dannelsen av sediment. Den viktigste aktive ingrediensen er mikronisert budesonid, innholdet i 1 ml suspensjon er 250 og 500 μg. Også stoffet inneholder hjelpekomponenter, som inkluderer:

• Dinatrium edatat.
• Polysorbat 80.
• Natriumklorid.
• Sitronsyre.
• Natriumcitrat.
• Renset vann.

Pulmicort for innånding finnes i spesielle polyetylen engasjerte konvolutter med et volum på 2 ml (1 dose av legemidlet). Beholdere er inneholdt i konvolutter av laminert folie i mengden 5 stk. Kartongpakningen inneholder 4 konvolutter med riktig antall containere (20 beholdere) og instruksjoner for bruk av preparatet.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen i suspensjonen Pulmicort budesonid er et kjemisk derivat av humane adrenalhormoner hormoner glukokortikosteroider. Den har en antiinflammatorisk effekt ved å undertrykke immunsystemets aktivitet og produksjon av ulike inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner, histamin, tumornekrosefaktor, interleukiner). Når budesonid kommer på slemhinnet i luftrøret og bronkiene, reduseres det alvorlighetsgraden av ødem, hyperemi (stagnasjon av blod i karet i mikrovaskulaturen), spasmer (økt tone) av glatte muskler i veggene, produksjon av slim av kjertelceller. På grunn av denne terapeutiske effekten reduserer stoffet alvorlighetsgraden og frekvensen av angrep av dyspnø i bronkial astma, som i sin opprinnelse og utvikling har en allergisk karakter av den inflammatoriske prosessen. Effekten utvikler seg allerede etter 2-3 timer etter innånding av pulmicort-suspensjonen, og når maksimalt etter 2 uker. Den aktive komponenten av legemidlet er mer effektivt for å forebygge eksacerbasjoner av bronkial astma og har praktisk talt ingen effekt på løpet av et akutt angrep. I den anbefalte terapeutiske dosen har budesonid nesten ingen effekt på binyrens funksjonelle aktivitet.

Etter innånding av suspensjonen, Pulmicort, blir det aktive stoffet adsorbert fra slimhinnen i luftveiene i systemisk sirkulasjon, og når sin maksimale konsentrasjon i blodet innen en halv time etter starten av bruk av legemidlet. Metabolisert av budesonid i leveren med dannelse av inaktive nedbrytningsprodukter, som hovedsakelig er avledet av urinen. Hos pasienter med nedsatt funksjonell aktivitet i leveren er det mulig å forsinke den aktive ingrediensen i legemidlet i kroppen.

Indikasjoner for bruk

Den medisinske indikasjonen for bruk av pulmicort er bronkial astma, som krever vedlikeholdsbehandling med glukokortikosteroider, samt kronisk obstruktiv lungesykdom, ledsaget av langvarig betennelse i bronkialslimhinnen med en tendens til krampe og en nedgang i lumen-diameteren.

Kontra

Pulmicort suspensjon inhalasjon er kontraindisert ved individuell intoleranse mot budesonid og hjelpekomponenter av legemidlet, samt til barn under seks måneder. Med forsiktighet brukes legemidlet hos personer med samtidig aktiv form for pulmonell tuberkulose, smittsomme prosesser i luftveiene, forårsaket av sopp, bakterier eller virus, samt levercirrhose med nedsatt funksjonell aktivitet. I disse tilfellene krever på grunnlag av bruk av legemidlet ytterligere medisinsk tilsyn.

Dosering og administrasjon for barn og voksne

Legemidlet er beregnet for innånding ved hjelp av spesielle enheter (en forstøver utstyrt med et spesielt munnstykke og maske), der Pulmicort-suspensjonen påføres. Den gjennomsnittlige første anbefalte terapeutiske dosen for voksne er 1-2 mg budesonid per dag, vedlikeholdsdosen varierer fra 0,25-4 mg per dag. Vanligvis utføres innånding en gang daglig, om nødvendig, bruk en dose på mer enn 2 mg per dag, den kan deles inn i 2 inhalasjoner (2 ganger daglig). Dosering av innånding Pulmicort for barn i alderen seks måneder er 0,25-0,5 mg per dag. Mens du bruker pulmicort suspensjonen for innånding, fortynnes den med saltoppløsning til et volum på 2 ml. Dosen beregnes avhengig av innholdet av budesonid i 1 ml suspensjon (henholdsvis 0,25 eller 0,5 mg). Det er nødvendig å bruke en forstøver kun etter en nøye lesning av instruksjonene for den, under hensyntagen til de generelle reglene, som inkluderer:

• Før bruk skal beholderen med suspensjonen skylles forsiktig, og den skrives ut i vertikal stilling.
• Den åpne enden av beholderen er plassert i forstøveren, hvorefter innholdet er forsiktig presset ut.
• Nebulisatoren inneholder en merking i form av en linje som tilsvarer et suspensjonsvolum på 1 ml.
• Etter innånding skal nebulisatoren rengjøres grundig med vann (det er mulig å legge til milde vaskemidler i henhold til instruksjonene fra produsenten av forstøveren) og lufttørre.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av bronkial astma eller kronisk obstruktiv lungesykdom, samt pasientens vekt og alder.

Bivirkninger

Etter begynnelsen av applikasjonen av pulmicort i 10% av tilfellene, kan negative reaksjoner fra ulike organer og systemer utvikles:

• Åndedrettssystem - irritasjon av nesofarynks slimhinne, manifestert av brennende og ondt i halsen, utvikling av candidale infeksjoner i respiratorisk slimhinne, som er en konsekvens av redusert immunitet under påvirkning av glukokortikosteroider, tørr munn, heshet eller bronkospasme.
• Allergiske reaksjoner - eksponering for derivater av glukokortikosteroider kan føre til utvikling av angioødem angioødem, ledsaget av alvorlig hevelse i bløtvev i hovedsak i ansiktet og ytre kjønnsorganer.
• Nervesystemet - gjentatt hodepine, irritabilitet, depresjon, atferdsendring.
• Hud og subkutant vev - utviklingen av en spesifikk inflammatorisk reaksjon av ulike lokaliseringer (dermatitt), utslett, hud kløe.

Av og til kan systemisk eksponering for budesonid oppstå, hvilket er et brudd på binyrens funksjonelle tilstand. Sjelden kan irritasjon av ansiktets hud forekomme i området der nebulisatormasken påføres, samt utvikling av små blåmerker på huden. Ved bivirkninger, bør legemidlet avbrytes og konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Suspensjon for innånding Pulmicort brukes kun på resept. Det tar nødvendigvis hensyn til en rekke spesifikke instruksjoner for stoffet, som inkluderer:

• For å redusere risikoen for å utvikle candidal soppinfeksjon på munnslimhinnen etter innånding, er det viktig å skylle munnen med vann.
• Etter bruk av nebulisatoren skal vaske, noe som vil gi en mulighet til å forhindre hudirritasjon.
• Det er nødvendig å unngå bruk av stoffet med legemidler som metaboliseres aktivt i leveren, spesielt med ketokonazol, itrakonazol.
• Pasienter som har fått systemiske glukokortikosteroider i form av tabletter eller injeksjoner på dagen før starten av innånding av Pulmicort-suspensjon, bør overvåkes for å unngå endringer i binyrens funksjonelle aktivitet, utvikling av allergiske reaksjoner, utseende av symptomer, inkludert muskel smerte, reaktive endringer i leddene.
• Ved langvarig bruk av stoffet hos barn er det viktig å overvåke indikatorene for barnets fysiske og mentale utvikling.
• Det var ingen uttalt toksisk effekt på fosteret og spedbarn på stoffets aktive ingrediens, men risikoen for negative effekter er ikke utelukket. Pulmicort-suspensjon for gravide og ammende kvinner kan derfor kun brukes av strenge medisinske årsaker.
• Den aktive ingrediensen budesonid kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper. Ved bruk er det viktig å varsle den behandlende legen.
• Legemidlet påvirker ikke den funksjonelle aktiviteten til hjernebarken.

I apotekets nettverkssuspensjon for innånding er Pulmicort tilgjengelig på resept. Dens uavhengige bruk uten tilhørende medisinske avtale er utelukket.

overdose

Hvis den anbefalte terapeutiske dosen av suspensjonen overskrides betydelig, utvikler Pulmicort ikke symptomene på overdose en gang. Ved langvarig overdose utvikler en mangel på funksjonell aktivitet av binyrene. Behandling i dette tilfellet inkluderer erstatningsterapi for å normalisere binyrene, det utføres på et medisinsk sykehus.

Analoger av Pulmicort for innånding

Lignende i sammensetning og terapeutisk effekt for Pulmicort-suspensjonen er legemidlene Budecort, Benacort, Apulein, Budesonide, Buderin.

Vilkår for lagring

Holdbarhet for innånding Pulmicort er 3 år. Legemidlet er lagret i den originale fabrikkemballasjen, utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C. Etter utpakking av beholderen skal suspensjonen brukes i en periode på maksimalt 12 timer. Etter at konvolutten er åpnet, kan beholdere lagres i 3 måneder, forutsatt at de er lagret på et mørkt sted.

Pulmicort for innåndingspris

Den gjennomsnittlige kostnaden for suspensjon for innånding av Pulmicort i apotek i Moskva avhenger av konsentrasjonen av det aktive stoffet:

• 0,25 mg - 871-942 rubler.
• 0,5 mg - 1267-1280 rubler.

http://bezboleznej.ru/pulmikort

Bruk av Pulmicort til innånding av voksne

Kompetent behandling innebærer ikke å eliminere hostepisoder, men eliminerer lenken som genererer den. I noen tilfeller er det en ubehagelig og ganske farlig tilstand som kan elimineres ved bruk av pulmicort for innånding. Samtidig bør prosessen med utslipp av utskilt sekresjon under ekspektorering forbedres, betennelse bør fjernes.

Det er disse egenskapene og har et aktivt stoff som kalles budesonid, som er en del av stoffet for innånding. Tidligere, med disse forstyrrelsene, ble steroidhormoner fra subklassen av kortikosteroider brukt i form av piller som du måtte drikke bare ved fortynning med vann. Og det genererte mange komplikasjoner og bivirkninger. I dag er pulmicort inhalasjonspulver i etterspørsel. I vanskelige situasjoner brukes en inhalator ofte til å få pasienten til å føle seg bedre.

Legemidlet har fordelen, siden etter innånding blir metabolittene ikke observert i pasientens blod. I denne artikkelen lærer du hvordan du bruker stoffet, hvordan du gjør det, og i hvilken form for å presentere pustemiks. Vi vil også vurdere hvorfor inhalasjoner utføres for ulike plager, så vel som hvordan man bestiller innånding (fortynning eller ikke) og analysere hvilke analoger av legemidler som brukes.

Instruksjoner for bruk

Den terapeutiske metoden pulmicort brukes i slike varianter:

• for innånding i tilfelle en allergisk reaksjon på pollen og soppsporer,
• med væskeirriterende neseutslipp,
• med tørr hoste med nasal opphopning,
• forbundet med dysregulering av vaskulær tone i nesen,
• katarre av slimhinner med rødhet, hevelse og hevelse.

Pulmikort turbuhaler virker effektivt i laryngitt hos barn, noe som eliminerer symptomene på tørr hoste.

Det er viktig! Virkningen av Pulmicort har kontraindikasjoner. Det er forbudt for barn under seks måneder. Barnet bestemmer doseringen først fra 0,25-0,5 mg. Når daglig dose overstiger 1 mg kan deles i to deler om morgenen og om kvelden.

I henhold til instruksjonene foreskrevet medisinering i følgende proporsjoner:

• Den daglige dosen for voksne og eldre er foreskrevet fra 0,5-4 mg. Ved begynnelsen av behandlingen bør det brukte legemidlet ikke overstige 2 mg hele dagen.
• Et barn under 12 år bruker 1-3 operasjoner med 1 ml, og ved innånding bruk 1: 1 saltoppløsning.

Påfør innånding for voksne (mer enn 2 ml), og ikke fortynnet.

Pulmicort-dosering med vedlikeholdsbehandling - 0,25-2 mg / dag. Når du velger en dose for innånding, prøv å velge den minste mengden av stoffet som gir terapeutiske resultater.

Ved innånding av 1 mg er 4 ml av innholdet i et hetteglass med en dose på 250 μg / ml eller 2 ml 500 μg / ml nødvendige.

Det er viktig! Det er fornuftig å merke seg at i praksis er bruk av nebulas for et apparat kun gjort når et presserende behov er nødvendig for å raskt forbedre situasjonen.

Du kan bruke pulmicort med nebulisatorer. Prosedyren er som følger:

• Før du bruker innåndingsmanipulering, skyll forsiktig beholderen med svak svingningsbevegelse.
• Legg forsiktig den åpne enden i inhalatoren og sakte rush for å klemme innholdet.

Vær oppmerksom på! Beholderen inneholder doseringen til en bruk og er indikert med en rød linje. En åpen beholder skal lagres på et sted der det ikke kommer lys inn. Legemidlet brukes over en tidsperiode 12 timer etter åpningen.

Hvordan fortynne pulmicort med saltvann for innånding

Hvordan oppdrette pulmicort for innånding vil bidra til å lære instruksjonene for bruk. For produksjonen vil det være nødvendig å oppløse suspensjons pulmikortet med saltvann. Bred sammensetning for inhalasjonsforhold på 1: 1. For 0,25 mg er det nødvendig å ta 1 ml, for 05 mg - 2 ml, for 0,75 mg - 3 ml. For eksempel, før du utfører prosedyren med den minste delen, fortynn 1 ml med 1 ml natriumklorid. Lagringstiden er liten. Den utviklede sammensetningen skal brukes i en halv time, så det er ikke nødvendig å fortynne suspensjonen som reserve, det er bedre å gjøre dette umiddelbart før hver innånding. Før bruk, vær oppmerksom på indikasjonene for bruk av suspensjonen.

For barn er løsningen for innånding bestemt med forsiktighet. Behandlingen er avhengig av tilstanden til den syke personen, alderen, og om hosten er tørr eller våt.

Det er viktig! Hvor mye du trenger for å utføre prosedyren for å redusere tegn på betennelse i strupehodet og luftrøret, avhenger av nivået av skade. Imidlertid gjøres hyppigere om morgenen og kvelden i 3 dager på rad.

I tilfelle bronkitt i et barns innånding, brukes ikke i lang tid, i tre dager. Etter disse manipulasjonene er effekten åpenbar, siden suspensjonen vil virke på infeksjonskilden i bronkiene. Innånding for å øke eksponeringen kan endre seg med en løsning av natriumklorid.

Budesonid-suspensjon for innånding

Budesonid er et stoff fra kategorien av kortikosteroider (kunstige analoger av humant hormon). Basert på RLS (legemiddelregisteret) er stoffet spesialisert på lokal behandling av bronkial astma.

Den aktive komponenten av legemidlet har en følsomhet 15 ganger høyere enn prednisonen.

Det er viktig! I følge instruksjonene er pulmicort turbuhaler et slikt stoff, effekten av dette skjer et par timer etter bruk av det. Terapeutisk suspensjon virker etter to ukers bruk.

Den aktive ingrediensen budesonid fremviser fortsatt følgende farmakologiske effekter:

• Forhindrer utgivelse av arakidonsyre (inflammatorisk mediator).
• Det bidrar til reduksjon av væske frigjort i vevet eller kaviteten i kroppen under betennelse.
• Det bidrar til å redusere hevelse av slimhinner med ytterligere sputumproduksjon.
• Den har antiallergisk virkning.

Innånding med bruk av pulmicort voksne hvordan å avle

Voksne, medisin bør brukes som foreskrevet av en lege. I de første stadiene av behandlingen er doseringen opptil 2 mg av det aktive stoffet per dag, som tilsvarer 2-4 ml suspensjon (0,5 mg / ml). Ta så en dose på ikke over 4 mg. Det er nødvendig å markere når legen har bestemt 1 mg per dag, så er det mulig å realisere innånding på en gang. Med økende deler kan du ta stoffet to ganger om dagen.

Fortynnet betyr forskjellige løsninger. Bruk forskjellige proporsjoner med en konsentrasjon på 0,9% (du kan bruke stoffanalogene), for eksempel:

• natriumklorid;
• ipratropiumbromid;
• fenoterol.

Utgivelsesskjema

Formen på legemidlet er forskjellig: En dosering av dosis for innånding inkluderer 0,25 og 0,5 mg / ml budesonid. Det er utgitt i pakninger med papp, som inneholder 20 ampuller med 2 ml hver. Pass på å inkludere bruksanvisninger for hver pakke.

Pulverformasjonen inneholder 2 varianter av frigjøring: 200 doser på 100 ug hver eller 100 doser på 200 ug hver. Det er også en dose på 125 mcg.

Narkotika for innånding under graviditet

Kvinner i astma trenger forebygging fra begynnelsen av anfall. Det er lov å bruke Pulmicort, men først etter at legen har etablert utbredelsen av fordeler for mor og baby. Studiene avslørte ikke forekomsten av patologier hos barn, hvis mødre brukte det aktive stoffet i pulmicort for innånding, men dette betyr ikke at det ikke er noen trussel, derfor er hovedtrinnet å utvise den største forsiktighet.

Det er viktig! I svangerskapet anbefales det å bruke innånding av lavest konsentrasjon og ikke ofte. Stoffet kommer inn i melken, men det er ingen informasjon om den negative effekten på barnet, derfor utpekes av legen. Sørg for å gå til legen igjen etter kurset, slik at han kan avgjøre om behandlingen var effektiv etter innånding.

Hva hoste bruker de?

Med tanke på at pulmicort suspensjon for innånding har et spesielt formål, er indikasjonslisten liten:

• astma og lungesykdom;
• med bronkitt, laryngitt.

Innånding med pulmicort reduserer slimproduksjonen og forenkler tilbaketrekningen. En annen utmerket effekt er enheten med tillegg av en suspensjon mot tørr hoste og i alvorlige inflammatoriske prosesser i munnhulen. Hvordan bruke verktøyet er angitt i instruksjonene for stoffet.

Etter innånding med pulmicort kan du spise og drikke

Det er viktig! Det er bedre å gjøre prosedyren etter en halv time etter å ha spist. Det handler ikke bare om sannsynligheten for oppkastrefleks, men også for å fjerne beskyttelsesfilmen i halsen, som vil vaske av etter å ha spist. Det er nødvendig å understreke at i klinikker utføres prosessen utelukkende etter en tid på 60 minutter etter å ha spist.

Pulmikort turbuhaler er ganske enkelt å bruke, du trenger bare å bli guidet av enkle instruksjoner:

• Skru av og fjern deretter hetten.
• Inhalatoren må holdes i vertikal stilling slik at dispenseren er i bunnen. Dyp innholdet i inhalatoren ved å dreie dispenseren mot urviseren. Deretter returnerer du den til sin opprinnelige tilstand til du hører et klikk.
• Pust ut ved å ta inhalatoren ut av munnen din på forhånd.
• For å komme inn i lungene må du dypt trekke inn innholdet ved å knytte munnstykket med tennene dine på forhånd.
• Cap enheten tett.
• Husk å skylle munnen med vanlig vann.

Billige analoger

For å unngå et astmatisk angrep, kan forbedring i lungefunksjon erstattes av et stoff med lignende virkning (budesonid).

Analoger pulmikort turbuhaler - legemidler som kan, legen vil foreskrive hvis pulmicort ikke passer deg. Derfor kan du finne et stoff i apotek billigere, som inkluderer:

• Benacort - sammensetningen av 2,2 ml av 10 flasker - kostnaden i apotek må spesifiseres;
• Atrovent - sammensetning av 0,025% - 230 rubler. (fra 12 år);
• berodual - sammensetning av 0,1% - 250 rubler. (fra 6 år);
• budesonid-innfødte 10 flasker (0,5 mg / ml) - fra 350 rubler.

Det er viktig! Etter innånding skylles munn pulmicort med brus for å eliminere sopp, og ansiktet vaskes av hvis en maske påføres. Oppbevar stoffet skal være ved 30ºC.

Innånding drikker rikelig med væsker. Alle som tar Pulmicort og analoger av stoffet, er dette rådet svært relevant.

http://ingalyatsii.ru/preparaty/pulmikort-dlya-vzrosloj-ingalyacii.html

Pulmicort for innånding - instruksjoner for barn og voksne

Pulmicort (Pulmicort) - et hormonbasert stoff for behandling av hoste av forskjellig art. Bruke dette verktøyet lindrer bronkiene fra ødem, og dets antiinflammatoriske effekt bidrar til å forhindre spasmer. Inneholder hormoner. Legemidlet er helt trygt og designet for langsiktig gjenoppretting av normal funksjon av luftveiene i pasienter av forskjellige aldersgrupper. Resultatet er merkbart etter første innånding, men maksimal effekt manifesteres bare ved systematisk bruk av medikamentet. Pulmicortinhalasjoner med saltoppløsning foreskrives som et nødtiltak for komplikasjoner av lungesykdommer og utseendet av farlige symptomer.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig på apotek i 2 versjoner: turbuhaler og fjæring. Den andre er mest hensiktsmessig for fordampning i en forstøver, som vil gjøre terapeutiske inhalasjoner mest effektive. Den konsentrerte aktive substansen i løsningen har 250 μg / ml. eller 500 mcg / ml. Pulveret kan kjøpes i to doseringsformer: 200 d. Ved 0,1 mg. eller 100 d. på 0,2 mg. Emballasje er en eske med papp.

Pulmicort tilhører klassen av kunstig isolerte glukokortikosteroider, hvor budesonid er grunnelementet. I tillegg omfatter blandingen natriumsitrat, sitronsyre, polysorb-80, natriumsalt.

farmakokinetikk

Absorbsjon av budesonid i menneskekroppen virker på kort tid. Omtrent 1/4 av den totale medisinen som trengs, trenger gjennom lungene. I blodet observeres den høyeste konsentrasjonen av det aktive stoffet etter en halv time. Metabolisme oppnås ved å interagere med CYP-3A4-enzymer, og ved fullføring blir de behandlede komponenter utskilt fra kroppen med urin. I nærvær av leversykdom, kan denne prosessen ta lengre tid. Den opprinnelige effekten observeres innen få timer, og resultatet av systematiske prosedyrer blir merkbar etter to uker.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet for innånding Pulmicort er foreskrevet for alle typer astma (bronkial og andre), nasofaryngitt, pollinose, kronisk rhinitt, lungeobstruksjon, infeksjon av bronkiene, hoste av ukjent etiologi, psoriasis, dermatitt, polyprop growth.

Bestemmelsen av hyppigheten av bruk og doseringen av Pulmicort for innånding utføres utelukkende av en spesialist i individuelle pasientindikatorer.

For barn

Suspensjon for fordampning i en forstøver for barn er foreskrevet for laryngitt, bronkitt og tørr hoste med fløyte. Det forbedrer luftveiene, som raskt eliminerer slimhinnen. Pulmicort inhalering med saltvann er vanligvis et nødtiltak når pasientens tilstand forverres, og frekvensen og dosen foreskrives basert på alder og generelle sykdomsforløp.

Ifølge den populære legen Komarovsky i dag: "stoffet er helt trygt og ufarlig for små barn og spedbarn, fordi Det absorberes øyeblikkelig gjennom lungene, har en retningsvirkning og på kort tid utskilles gjennom nyrene. " Riktig innånding hjelper raskt med komplikasjoner av astma eller bronkitt.

For voksne

Legemidlet er indikert for å avlaste manifestasjonene av den akutte form av laryngotrakese, komplisert av en sterk hoste eller hoars stemme. I dette tilfellet bruker innånding 3 dager to ganger daglig. Behandlingsperioden forlenges etter instruksjon fra legen, basert på pasientens individuelle indikatorer.

For å forbedre medisinske effekter av stoffet, veksler det med saltvann. Slik bruk bidrar til rask fjerning av sputum.

Ved angrep av kortpustethet i nødssituasjoner, alternative innåndinger med Berodual og Pulmicort hjelp. De må gjøres hvert 20. minutt. Berodual fungerer som en antispasmodisk, komplementere effekten.

Kontra

Legemidlet er strengt forbudt for barn fra 0 til 6 måneder. For voksne er det kontraindisert i tilfelle overfølsomhet overfor budesonid, i nærvær av levercirrhose, lungetuberkulose eller hud, lungeinfeksjoner, en dermatittlesjon av varierende natur og hevelse i ansiktets eller hodet. Budesonidholdig middel er foreskrevet med forsiktighet til personer som lider av ulike kroniske nyresykdommer.

Dosering og administrasjon for innånding

Pulmicort er foreskrevet i en periode på 1 til flere uker, avhengig av sykdomsforløpet. En merkbar effekt vises etter et par timer. Den positive effekten av stoffet blir merkbar etter en bruk, men det er ikke fornuftig å bruke det en gang. Et visst spekter av sykdommer i luftveiene er behandlet i over 30 dager. Hvor lenge kurset varer nøyaktig, vil bli diagnostisert etter 5 dager med systematisk eksponering.

For barn

Pulmicort-dosen for innånding er kun foreskrevet av en pulmonologist etter forundersøkelse og innsamling av test. I de fleste tilfeller er barn fra seks måneder maksimal tillatelig daglig dose på 0,5 mg. Med regelmessige gjentatte langsiktige anfall kan det økes til 1 mg. (4 ml). I den første situasjonen utføres prosedyrene vanligvis en gang daglig, i andre - to ganger, om morgenen og før sengetid.

Instruksjonene for bruk av Pulmicort for innånding indikerte at før du bruker den må du "fortynne 0,9% saltoppløsning til 2 ml." Volumene av begge løsningene er blandet omtrent det samme og er like proporsjoner.

For voksne

I begynnelsen av behandlingen, er vanligvis innånding med 1 mg foreskrevet. medisinering. Salin, acetylcystein, terbutalin eller fenoterol brukes til fortynning, de blandes med Pulmicort i like deler. Den daglige prisen på en person over 18 år inneholder fra 0,5 til 4 mg budesonid. Ved tilbakefall økes dosen til maksimalt tillatt volum, og dampene i den ufortynnede suspensjonen inhaleres.

Hvordan oppdype Pulmicort til innånding?

1 ml. stoffet fortynnes med en tilsvarende mengde saltoppløsning til et totalt volum på 2 ml. Etter prosedyren er det viktig å skylle munnen grundig for å forhindre utseende av candidiasis.

Hvordan utføre prosedyren

For å utføre prosedyren med pulmicort suspensjon for innånding, må du ta en ansvarlig tilnærming til valg av selve enheten. Ultralyd er ikke egnet til dette formålet på grunn av det store tapet av nyttige egenskaper ved sprøyting.

• Før bruk må legemidlet fortynnes med en løsning av natriumklorid i like store mengder.
• Rist mini-beholderen, åpne og hold i vertikal stilling.
• Sett nebulasene forsiktig rett inn i inhalatoren og hell innholdet i ønsket rom.

På slutten av økten bør du vaske ansiktet og skyll munnen med kokt vann og brus. Den åpne emballasjen til Pulmicor-forstøveren kan kun oppbevares i 12 timer ved en temperatur ikke høyere enn 30 C. Etter denne tiden kan preparatet ikke brukes.

Det anbefales å rengjøre røret og masken etter hver bruk, vask det grundig med kokende vann eller tørk det med en tørr bomullsklut.

Bivirkninger

Uønskede resultater vises i 1 av 10 tilfeller av bruk av stoffet. Dette skyldes det hormonelle grunnlaget, hvis langsiktige effekt kan forverre tilstanden av immunitet, eller kroppens respons på budesonid.

Mulige bivirkninger inkluderer utseende av sopp i munnen, tørrhet, heshet, kvalme, irritabilitet, søvnforstyrrelser, depresjon, irritasjon eller allergisk hudutslett etc. For å forhindre dem etter at barnet puster stoffet, skal han skylle ut munnen og vask med såpe. Detaljer om inhalatoren skal rengjøres regelmessig etter hver prosedyre.

Hvis du bruker stoffet i lang tid, kan barnets vekst bli forsinket. Dette er en midlertidig og reversibel prosess som vil komme til intet etter å ha stoppet innånding. Parametrene for vekst og utvikling av barnet må holdes under spesiell kontroll og rapportere en forsinkelse til legen. Pulmicort er bare foreskrevet for behandling av barn og ungdommer først etter å ha analysert de potensielle konsekvensene av å ta og forholdet mellom negative aspekter med den terapeutiske effekten og de tiltenkte fordelene for barnets kropp.

Ved hyppig bruk eller for store doser, kan adrenal hypofunksjon oppstå. I dette tilfellet anbefales det å redusere inntaket og redusere doseringen etter å ha konsultert en pulmonologist.

Bruk under graviditet og amming

Patogene reaksjoner hos gravide kvinner har ikke blitt studert. Ved utførelse av eksperimenter som involverte dyr ble det ikke funnet noen patogen effekt, men det er ikke noe bevis på at stoffet ikke påvirker fosteret. Gravide og ammende kvinner bør minimere doseringen og hyppigheten av å ta medisinen. Under laktasjon er det bemerket at det aktive stoffet trer inn i morsmelk, men den negative effekten på babyen er ikke løst.

Spesielle instruksjoner og anbefalinger for bruk

Når du foreskriver budesonid, tas det hensyn til at det ikke kan tas sammen med itrakonazol eller ketonazol. Hvis de er påkrevd for behandling, blir tidsgapet mellom dem stort.

Hvis pasienten overføres fra orale glukokortikosteroider, kan det oppstå smerter i musklene eller leddene. I dette tilfellet øker doseringen vanligvis.

Økt oppmerksomhet bør utbetales til pasienter i lang tid forbrukte økte doser hormonelle legemidler av en lignende gruppe. De kan utvise adrenal hypofunksjon, spesielt i situasjoner som er direkte relatert til stress. Pasienter som har gjennomgått operasjon trenger særlig nøye observasjon, de må kanskje innføre ekstra terapi ved bruk av glukokortikosteroidpreparater ved systemisk administrasjon.

Konstant overvåking av hormonproduksjonen av binyrene utføres når man oversetter fra systemiske hormonelle legemidler til innånding. Forløpet av systemiske glukokortikosteroider blir ikke avbrutt, men reduserer gradvis dosen.

Symptomer på oppkast, kvalme eller tretthet skyldes oftest hormonell mangel.

Hvis du er allergisk, må du bruke antihistaminer.

Innånding skal utføres mellom måltidene. Ofte, etter eksponering for stoffet, oppstår følelsen av sultøkning eller kvalme, så prosedyrene anbefales ikke å bli utført umiddelbart etter et måltid, eller umiddelbart før det.

Effekten av Pulmicort på pasientens kropp øker når østrogenholdige stoffer eller methandrostenolon tas, fordi de bidrar til en økning i konsentrasjonen av budesonid i blodet. Forbedring av terapeutiske egenskaper oppstår under den foreløpige innånding av beta-adrenomimetiske legemiddelgruppens damper, som utvider luftveiene og forbedrer deres patency.

analoger

Det er flere liknende i sammensetning og virkning av legemidler, men den fullstendige likheten i dem er fortsatt ikke observert. Pulmikorta-analoger bærer flere stoffer. Den billigste blant dem:

• Atrovent. Det er tillatt fra 12 år.

• Flomax. Utnevnt fra 6 år.

• Budesonid-Nativ. Bare 16 år gammel.

• Benacort. Også bare etter 16 år.

Dyrere erstatninger er:

• Fliksotid. De kan behandle barn fra 4 år.

• Novopulmon E-Novolizer. Tillatt fra 6 år.

I motsetning til analoger kan Pulmicort gis til barn allerede fra 6 måneder. For et barn på ett år eller to for å erstatte det, vil det ikke fungere.

Disse legemidlene gjentar ikke komposisjonen helt, så bare legen velger alternativet.

Vilkår for lagring

Holdbarhet Pulmikorta er 2 år fra utstedelsesdatoen. Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på mindre enn 30 grader Celsius. Etter åpning skal pakken holdes i kjøleskapet i ikke mer enn 3 måneder. Åpen nebulas lagres ikke mer enn 12 timer.

Salgsbetingelser for apotek

I henhold til instruksjonene, Pulmicort til innånding for barn og voksne, selges kun ved presentasjon av legens resept.

Anmeldelser og priser på apotek

Kostnaden varierer avhengig av antall nebul i pakken. 20 hetteglass med 0,25 mg / ml. koster fra 905 til 1093 rubler., 20 stk. på 05 mg / ml. kan kjøpes fra 1372 til 1505 rubler. Prisen på Pulmicort Turbuhaler 100 mcg. varierer fra 840 til 970 rubler. Forbedret dose på 200 mcg. vil koste i gjennomsnitt 850 rubler per pakke.

Prisklassen avhenger av opprinnelseslandet, den dyreste er stoffet fra Storbritannia.

Kundevurderinger av online mottak varierer, mange er uenige. Ofte blant de negative meningene kan man se vitnesbyrd om utseendet av allergiske utslett, funksjonsfeil i binyrene, samt problemer med kroppens hormonelle bakgrunn. Til tross for den direkte indikasjonen av hormoninnholdet i Pulmicort-håndboken, visste mange brukere ikke at det har hormonbasert grunnlag.

Blant diskusjonene om stoffets gunstige og negative egenskaper er det klager på en merkbar forverring av den generelle tilstanden etter avslutningen av medisinen. En slik situasjon kan oppstå når pasienten har brukt medisinen i lang tid, og så stoppet plutselig behandlingen. Når du bruker det, bør ikke kurset avbrytes, men reduseres gradvis i dosering.

Anmeldelser av foreldre til barn som har vært åndedøtende lenge, er rastløse og stiller mange spørsmål "hvorfor det er umulig å erstatte stoffet med en mindre aktiv effekt på kroppen", og gir en liste over bivirkninger og et hormonbasert grunnlag, men det er ikke et eneste eksempel på negativ påvirkning. De fleste merker en markert forbedring i tilstanden til barnet med akutt laryngitt.

Mange vurderer stoffet på den positive siden og merker at resultatet er merkbart etter en enkelt bruk. Pulmicort håndterer astmaanfall, lindrer ødem, og oppfyller også alle kvaliteter som er oppgitt av produsenten og bidrar til å takle sykdommer i luftveiene. Hvis barnet har økt bronkitt eller forverret sykdom i lungene, kan valget av denne medisinen være den mest effektive behandlingen.

http://nebulaizerom.ru/preparat/pulmikort-dlya-ingalyatsij

Pulmicort ® (Pulmicort ®)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Enkel resuspendert steril suspensjon av hvit eller nesten hvit farge i beholdere med LDPE som inneholder en enkelt dose.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Budesonid, inhalert kortikosteroider, i anbefalte doser har en antiinflammatorisk effekt i bronkiene, reduserer alvorlighetsgraden av symptomer og hyppigheten av eksacerbasjoner av astma med lavere forekomst av bivirkninger enn ved bruk av systemiske kortikosteroider. Reduserer alvorlighetsgraden av bronkial mukøs ødem, slimproduksjon, sputumdannelse og luftveis hyperreaktivitet. Godt tolerert med langvarig behandling, har ikke mineralokortikosteroidaktivitet.

Starttiden for den terapeutiske effekten etter innånding av en enkelt dose av legemidlet er flere timer. Maksimal terapeutisk effekt oppnås innen 1-2 uker etter behandling. Budesonid har en forebyggende effekt på forløpet av bronkial astma og påvirker ikke de akutte manifestasjonene av sykdommen.

En doseavhengig effekt på plasma- og urinnivået av kortisol ble vist hos pasienter som fikk Pulmicort ®. Ved anbefalte doser har legemidlet en signifikant mindre effekt på binyrene enn prednison i en dose på 10 mg, som vist i ACTH-testene.

farmakokinetikk

Absorpsjon. Inhalert budesonid absorberes raskt. Hos voksne er den systemiske biotilgjengeligheten av budesonid etter innånding av Pulmicort®-suspensjon via en forstøver ca. 15% av den totale foreskrevne dosen og ca. 40-70% av den leverte dosen. C_max i blodplasma nås 30 minutter etter starten av innåndingen.

Metabolisme og distribusjon. Plasmaproteinbinding er i gjennomsnitt 90%. V_d budesonid er ca 3 l / kg. Etter absorpsjon gjennomgår budesonid intensiv biotransformasjon (mer enn 90%) i leveren med dannelsen av metabolitter med lav glukokortikosteroidaktivitet. Glukokortikosteroidaktiviteten til hovedmetabolittene av 6β-hydroksy-budesonid og 16a-hydroksyprednisolon er mindre enn 1% av glukokortikosteroidaktiviteten til budesonid.

Trekning. Budesonid metaboliseres hovedsakelig med deltagelse av CYP3A4-enzymet. Metabolitter utskilles uendret i urin eller i konjugert form. Budesonid har høy systemisk clearance (ca. 1,2 l / min). Farmakokinetikken til budesonid er proporsjonal med dosen av legemidlet.

Farmakokinetikken til budesonid hos barn og pasienter med nedsatt nyrefunksjon er ikke studert. Pasienter med leversykdom kan øke tiden budesonidet er i kroppen.

Indikasjoner stoff Pulmicort ®

bronkial astma som krever vedlikeholdsbehandling av GCS;

kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL);

stenotisk laryngotracheitt (falsk croup).

Kontra

overfølsomhet overfor budesonid;

barn opptil 6 måneder.

Med forsiktighet (mer nøye tilsyn med pasienter er påkrevd): hos pasienter med en aktiv form for lungetuberkulose; sopp, virus, bakterielle infeksjoner i luftveiene, levercirrhose; avtalen skal ta hensyn til mulig manifestasjon av SCSs systemiske tiltak.

Bruk under graviditet og amming

Observasjon av gravide kvinner som tok budesonid avslørte ikke utviklingsmessige abnormiteter i fosteret, men risikoen for utvikling kan ikke utelukkes. Derfor bør du bruke den minste effektive dosen av budesonid under graviditet på grunn av mulig forverring av bronkial astma.

Budesonid trer inn i morsmelk, men når du bruker Pulmicort ® i terapeutiske doser, blir det ikke observert noen effekt på babyen. Pulmicort ® kan brukes under amming.

Bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger er som følger: ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ®, suspensjon for innånding

* Det bør fortynnes med 0,9% natriumkloridoppløsning til et volum på 2 ml.

For alle pasienter er det ønskelig å bestemme den minimale effektive vedlikeholdsdosen.

Hvis det er nødvendig å oppnå en ytterligere terapeutisk effekt, kan en økning i den daglige dosen Pulmicort ® (opptil 1 mg / dag) i stedet for en kombinasjon av legemidlet med oral GCS anbefales på grunn av lavere risiko for å utvikle systemiske effekter.

Pasienter som får oral GCS

Avbrytelse av orale kortikosteroider bør begynne på bakgrunn av en stabil pasients helse. Innen 10 dager er det nødvendig å ta en høy dose Pulmicort ® mens du tar oral GCS i vanlig dose. I fremtiden skal dosen av oral GCS (for eksempel 2,5 mg prednisolon eller dets analog) over en periode på 1 måned reduseres gradvis til den minste effektive dosen. I mange tilfeller er det mulig å nekte å ta oral kortikosteroider helt.

Siden Pulmicort ®, som brukes som en suspensjon ved hjelp av en forstøver, går inn i lungene ved innånding, er det viktig å instruere pasienten om å inhale stoffet gjennom nebulisatormunnstykket stille og jevnt.

Ingen data om bruk av budesonid hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon eller med nedsatt leverfunksjon. Med tanke på det faktum at budesonid utskilles ved biotransformasjon i leveren, kan det forventes en økning i varigheten av legemiddelets virkning hos pasienter med merket levercirrhose.

Stenoserende laryngotracheitt (falsk croup)

Barn 6 måneder og eldre - 2 mg / dag. Dosen av legemidlet kan tas samtidig (en gang) eller deles inn i 2 doser på 1 mg i intervaller på 30 minutter.

overdose

Symptomer: Ved akutt overdose forekommer ikke kliniske manifestasjoner. Ved langvarig bruk av legemidlet i doser som er vesentlig høyere enn anbefalt, kan en systemisk glukokortikosteroid effekt utvikles i form av hyperkortis og undertrykkelse av binyrene.

Spesielle instruksjoner

For å minimere risikoen for oropharyngeal soppinfeksjon, bør pasienten bli instruert til å skylle munnen grundig med vann etter hver innånding av legemidlet.

Samtidig administrering av budesonid med ketokonazol, itrakonazol eller andre potensielle CYP3A4-hemmere bør unngås. Hvis budesonid og ketokonazol eller andre potensielle hemmere av CYP3A4 har blitt foreskrevet, bør tiden mellom å ta stoffene økes så høyt som mulig.

På grunn av mulig risiko for nedsatt binyrefunksjon, bør spesiell oppmerksomhet til pasienter som overføres fra oral GCS til mottak av Pulmicort ®. Også spesiell oppmerksomhet bør gis til pasienter som tok høye doser GCS eller har fått høyest mulige anbefalte doser av GCS innånding i lang tid. I stressende situasjoner kan disse pasientene vise tegn og symptomer på bindevev. Ved stress eller i tilfeller av kirurgisk inngrep anbefales det å utføre tilleggsbehandling med systemiske kortikosteroider.

Spesiell oppmerksomhet bør gis til pasienter som overføres fra systemisk til inhalert GCS (Pulmicort ®), eller i tilfelle når du kan forvente et brudd på hypofyse-adrenalfunksjonen. Hos slike pasienter er det nødvendig å redusere dosen av systemiske kortikosteroider med stor forsiktighet og å kontrollere hypotalamus-hypofysen-adrenalfunksjonen. Også, pasienter kan trenge å legge orale kortikosteroider under stressfulle situasjoner, som for eksempel traumer, kirurgi.

Ved bytte fra oral GCS til Pulmicort ® kan pasienter oppleve tidligere observerte symptomer, som muskel smerte eller leddsmerter. I slike tilfeller kan du trenge en midlertidig økning i dosen av orale kortikosteroider. I sjeldne tilfeller kan symptomer som tretthet, hodepine, kvalme og oppkast bli observert, noe som indikerer systemisk mangel i GCS.

Bytte orale kortikosteroider med innånding fører noen ganger til manifestasjon av samtidig allergier (som rhinitt og eksem), som tidligere ble stoppet av systemiske legemidler.

Hos barn og ungdom som mottar GCS-behandling (uavhengig av leveringsmetode) i en lengre periode, anbefales det å overvåke vekstratene regelmessig. Ved utnevnelse av GCS bør forholdet mellom fordelene ved bruk av stoffet og mulig risiko for nedbremsing tas i betraktning.

Bruk av budesonid i en dose på opptil 400 μg / dag hos barn over 3 år ledde ikke til systemiske effekter. Biokjemiske tegn på stoffets systemiske effekt kan oppstå når man tar stoffet i en dose på 400 til 800 mg / dag. Når en dose på 800 μg / dag overskrides, er systemiske virkninger av legemidlet vanlige.

Bruk av kortikosteroider til behandling av astma kan forårsake vekstfeil. Resultatene fra observasjoner av barn og ungdom som mottok budesonid i lang tid (opptil 11 år) viste at veksten av pasientene nådde forventede standardindikatorer for voksne.

Terapi med inhalert budesonid 1 eller 2 ganger daglig har vist seg å være effektiv for å forhindre astma av fysisk innsats.

Innflytelse på evnen til å styre bilen eller andre mekanismer. Pulmicort ® påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller andre mekanismer.

Bruk av Pulmicort ® ved hjelp av en forstøver

Pulmicort ® brukes til innånding ved hjelp av en egnet forstøver som er utstyrt med et munnstykke og en spesiell maske. Nebulisatoren er koblet til kompressoren for å skape den nødvendige luftstrømmen (5-8 l / min), fyllvolumet til forstøveren skal være 2-4 ml.

Det er viktig å informere pasienten om følgende:

- Du må nøye lese instruksjonene om bruk av stoffet.

- Ultralyd nebulisatorer er ikke egnet for bruk av Pulmicort ® suspensjoner;

- Pulmicort ® suspensjon blandes med 0,9% natriumkloridoppløsning eller med løsninger av terbutalin, salbutamol, fenoterol, acetylcystein, natriumkromoglykat og ipratropiumbromid; fortynnet suspensjon brukes innen 30 minutter;

- Etter innånding, skyll munnen med vann for å redusere utviklingen av orofaryngeal candidiasis;

- For å unngå hudirritasjon etter bruk av masken, vask ansiktet med vann;

- Det anbefales å rengjøre nebulisatoren regelmessig i henhold til produsentens instruksjoner.

I tilfeller der et barn ikke kan puste gjennom en forstøver, brukes en spesiell maske.

Hvordan bruke Pulmicort ® ved hjelp av en forstøver

1. Før bruk, skyll forsiktig beholderen med en liten vridningsbevegelse.

2. Hold beholderen rett opp og åpne den ved å dreie og løfte "vingen".

3. Plasser forsiktig beholderens åpne ende i nebulisatoren og trykk sakte inn innholdet i beholderen.

Singeldosebeholderen er merket med en linje. Hvis beholderen er slått over, viser denne linjen et volum på 1 ml.

Hvis det er nødvendig å bruke bare 1 ml suspensjon, press inn innholdet i beholderen til overflaten av væsken når nivået som er angitt av en linje.

Åpne beholderen på et mørkt sted. En åpen beholder må brukes innen 12 timer.

Før du bruker resten av væsken, skyll forsiktig innholdet i beholderen med en vridningsbevegelse.

1. Etter hver innånding, skyll munnen med vann.

2. Hvis pasienten bruker en maske, er det nødvendig å sørge for at masken passer tett til ansiktet ved innånding. Vask ansiktet etter innånding.

Nebulisatorkammeret, munnstykket eller masken skal rengjøres etter hver bruk.

Nebulisatorkammeret, munnstykket eller masken vaskes med varmt vann med mildt vaskemiddel eller - i henhold til produsentens anvisninger. Skyll godt og tørk nebulisatoren ved å koble kammeret til en kompressor eller luftinnløpsventil.

Utgivelsesskjema

Suspensjon for innånding dosert, 0,25 mg / ml og 0,5 mg / ml. På 2 ml av et preparat i beholderen fra LDPE. På 5 beholdere er koblet i 1 blad. Ark med 5 beholdere pakket i en konvolutt av laminert folie. På 4 konvolutter i en papppakke.

produsenten

AstraZeneca AB, 151 151 Sodertalje, Sverige.

Ytterligere informasjon er tilgjengelig på forespørsel: AstraZeneca UK Limited, Storbritannia, i Moskva og AstraZeneca Pharmaceuticals LLC.

125284, Moskva, st. Kjører, 3, s. 1.

Tlf.: (495) 799-56-99; faks: (495) 799-56-98.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Pulmicort ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for legemidlet Pulmicort ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_2719.htm